Д. Межотраслевой стандарт 2 страница

Б. белок, способный преципитировать при снижении температуры ниже температуры ядра тела

В. антитела к денатурированной ДНК (д-ДНК),

Г. семейство аутоантител IgM, направленных против Fc фрагмента молекулы IgG.

Д. г руппа антител, направленных против токсинов стрептококков (стрептолизина типа О).

96. При классическом РА ревматоидный фактор определяется у:

А. +70–80% больных

Б. 10–20% больных

В. 30–40% больных

Г. 50–60% больных

Д. 90 - 100% больных

97. Криоглобулиныпредставлены иммуноглобулинами разных классов, один из которых обладает активностью:

А. + ревматоидного фактора

Б. волчаночного антикоагулянта

В. антинуклеарного фактора

Г. антистрептолизина-О

Д. антистрептокиназы

98. Назовите тип протеинограммы, соответствующий хроническому воспалению:

А. +умеренное падение доли альбуминов и значительное увеличение концентрации α-2- (нередко α-1-) и γ-глобулинов

Б. умеренное уменьшение значений альбуминов, увеличение уровня γ-глобулинов и менее выраженное – β-глобулинов. С.

В. резкое снижение величин альбуминов и возрастание уровня α-1- и α-2-глобулинов

Г. снижение альбумина и подъём количества всех глобулиновых фракций

Д. нормальные показатели альбуминов и всех глобулинов.

99. Назовите тип протеинограммы, соответствующий циррозу печени:

А. +глубокая гипоальбуминемия с параллельным падением α-2-глобулинов при сильном увеличении цифр γ-глобулинов (за счёт IgA, IgG)

Б. снижение альбумина и подъём количества всех глобулиновых фракций

В. умеренное уменьшение значений альбуминов, увеличение уровня γ-глобулинов и менее выраженное – β-глобулинов

Г. резкое снижение величин альбуминов и возрастание уровня α-1- и α-2-глобулинов

Д. уменьшение содержания альбуминов с небольшим повышением величин α-2-, β- и γ-глобулинов

100. Какими лабораторными методами, наиболее вероятно, в крови определяют онкомаркеры?

А. +Иммуноферментный, радиоиммунный

Б. ПЦР, радиоиммунный

В. Иммуноферментный, цитологический

Г. Биофизические, радиоиммунный

Д. ПЦР, цитологический

101. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:

А. PSA (простатоспецифический антиген, ПСа)

Б. а – фетопротеин

В. +СА-15-3

Г. СА-19-9

Д. Ферритин

102. В приемный покой поступил больной 23 лет на вопросы отвечает с трудом; отмечено некоторое беспокойство, нарушена координация сознательных движений, рефлексы сохранены.частота дыхательных движений – 16 в минуту, частота пульса – 82\мин, артериальное давление – 110/80 мм.рт.ст. Для какой стадии комы, наиболее вероятно, характерны данные изменения:

А. +Легкая кома

Б. Умеренная кома

В. Глубокая кома

Г. Крайне глубокая кома

Д. Определить невозможно

103. В приемный покой поступил пациент - сознание утрачено, сохранена болевая чувствительность. Отмечены мышечная дистония, спастические сокращения отдельных групп мышц, однократно - непроизвольное мочеиспускание. Дыхание - 36 в минуту, поверхностное, аритмичное, артериальное давление 80/35 мм. рт. ст.; зрачки расширены, реакция зрачков на свет сохранена. Для какой стадии комы, наиболее вероятно, характерны данные изменения:

А. Легкая кома

Б. Умеренная кома

В. + Глубокая кома

Г. Крайне глубокая кома

Д. Определить невозможно

104. Пациент 35 лет поступил в приемный покой без сознания, небольшая желтушность кожи и слизистых, запах «сырого мяса» изо рта. Отмечено ослабление сухожильных рефлексов, частота пульса 100/минуту, одышка, артериальное давление – 90/60 мм.рт.ст. Результаты биохимического исследования венозной крови – АСТ, АЛТ – нижняя граница нормы, коэффициент де Ритиса – 0,88, глюкоза – 3,0 ммоль/л, общий билирубин – умеренно повышен, мочевина – 2.0 ммоль/л, аммиак – 25 мкмоль/л. Какому виду комы, наиболее вероятно, соответствую данные клинико-лабораторного исследования:

А. Тиреотоксической

Б. Кетоацидотической

В. Гиперосмолярной некетотической

Г. Уремической

Д. + Печеночной

105. ДНК-идентификация, или типирование ДНК это-:

А. Установление генетической индивидуальности любого организма на основе анализа особенностей его рибонуклеиновой кислоты (РНК)

Б. Установление генетической предрасположенности к определенным заболеваниям

В. Установление генетической индивидуальности человека на основе анализа особенностей его дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)

Г. +Установление генетической индивидуальности любого организма на основе анализа особенностей его дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)

Д. Установление индивидуальности любого организма на основе анализа стволовых клеток

106. Для диагностики хромосомных заболеваний основными методами являются:

А. Серологический, FISH-метод

Б. Иммунологический, серологический

В. +Цитогенетический, FISH-метод

Г. FISH-метод, иммунологический

Д. Биохимический, иммунологический

107. Биохимический скрининг беременной, направленный на профилактику хромосомной патологии у плода, включает определение:

А. +альфа-фетопротеина

Б. кетоновых тел

В. глюкозы

Г. дисмутазы

Д. холестерина

108. Больная 25 лет обратилась в клинику с жалобами на учащенное сердцебиение, потливость, слабость, снижение работоспособности, дрожание пальцев рук. За месяц похудела на 10 кг. При осмотре: ЧСС – 120 уд/мин, АД 130 и 70 мм рт ст. Исследование уровня какого гормона, наиболее вероятно, необходимо провести в первую очередь:

А. Инсулина

Б. + ТТГ

В. Общего тироксина

Г. Свободного Т3

Д. СТГ

109. Что из перечисленного, наиболее вероятно, является патогенетическим звеном метаболического синдрома:

А. + Гиперинсулинемия

Б. Гипоинсулинемия

В. Гипертиреоз

Г. Гипокортицизм

Д. Гипекальциемия

110. Пациенту с подозрением на метаболический синдром было назначено исследование липидного спектра крови. Какие показатели липидного спектра крови являются лабораторными маркерами метаболического синдрома:

А. Общий холестерин, жирные кислоты

Б. Общий холестерин, липопротеиды промежуточной плотности

В. Липопротеиды очень низкой и промежуточной плотности

Г. +Триацилглицериды и липопротеиды низкой плотности

Д. Липопротеидлипаза и общий холестерин

111. У пациентки 71 года были обнаружены дислипидемия, артериальное давление составило 120/60, окружность талии – 91 см. Какое лабораторное исследование необходимо провести, чтобы подтвердить или исключить наличие метаболического синдрома:

А. +Уровень глюкозы в крови

Б. Уровень общего билирубина в крови

В. Уровень С-пептида в крови

Г. Уровень С-реактивного белка в крови

Д. Уровень протромбина в крови

112. У пациента 65 лет были обнаружены гипергликемия, артериальное давление составило 140/80, окружность талии – 90 см. Какое лабораторное исследование необходимо провести, чтобы подтвердить или исключить наличие метаболического синдрома:

А. Показатели пигментного обмена

Б. Показатели водно-солевого обмена

В. Показатели углеводного обмена

Г. +Показатели липидного обмена

Д. Показатели кислотно-щелочного состояния

113. У пациентки 56 лет, предъявляющей жалобы на утомляемость, слабость, полифагию, повышение массы тела, при обследовании уровень сахара составил 6,1 ммоль/л. Какое нагрузочный динамический тест необходимо провести пациентке:

А. Тест с физической нагрузкой

Б. Тест с водной депривацией

В. +Тест на толерантность к глюкозе

Г. Ночной подавительный тест

Д. тест с тиреолиберином

114. У пациентки 58 лет с дислипидемией и артериальной гипертензией уровень глюкозы в крови составил 6,0 ммоль/л. Был проведен тест на толерантность к глюкозе, в результате которого уровень глюкозы на 120 минуте составил 11, 2 ммоль/л. Какое заключение необходимо сделать по результатам теста:

А. У пациентки нет нарушения углеводного обмена, однако она относится к группе риска по метаболическому синдрому

Б. У пациентки выявлено снижение почечного порога

В. +У пациентки нарушенная толерантность к глюкозе и диагноз метаболический синдром подтвержден

Г. У пациентки нарушенная толерантность к глюкозе и она относится к группе риска по метаболическому синдрому

Д. У пациентки нет нарушения углеводного обмена, она здорова

115. Что из перечисленного, наиболее вероятно отражает показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами:

А. Радиус эритроцитов

Б. Количество эритроцитов

В. Насыщение эритроцитов гемоглобином

Г. +Различия эритроцитов по объему

Д. Количества лейкоцитов

116. Что из перечисленного, наиболее вероятно, является определением «Лейко–эритробластического индекса»:

А. +Отношение всех видов клеток костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда

Б. Отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда

В. Отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда

Г. Отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови

Д. Отношение эритроцитов к тканевым лейкоцитам

117. В гемограмме: лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%). Для какого патологического состояния, наиболее вероятно, характерна данная картина:

А. +Острый лейкоз

Б. Хронический миелолейкоз

В. Хронический лимфолейкоз

Г. Лимфогранулематоз

Д. Миеломная болезнь

118. У пациента с клиническими симтомами нейролейкоза было проведено исследование ликвора. Какие результаты, наиболее вероятно, характерны для данного состояния:

А. Ликворная гипотензия, плеоцитоз, постоянное повышение содержания белка.

Б. +Ликворная гипертензию, плеоцитоз, непостоянное повышение содержания белка

В. Ликворная гипотензия, высокое содержание глюкозы, постоянное повышение содержания белка.

Г. Ликворная гипертензию, низкое содержание глюкозы, постоянное повышение содержания белка

Д. Ликворная гипотензия, низкое содержание глюкозы, постоянное повышение содержания белка

119. Что из перечисленного, наиболее вероятно, отмечается при остром лейкозе:

А. Периферическая кровь: бластные клетки, тромбоцитоз; наличие «лейкемического провала», миелограмма - бластов менее 20%

Б. Периферическая кровь: анемия, гиперлейкоцитоз тромбоцитоз; отсутствие «лейкемического провала», миелограмма - бластов менее 10%

В. +Периферическая кровь: бластные клетки, анемия, тромбоцитпения; наличие «лейкемического провала», миелограмма - бластов более 30%

Г. Периферическая кровь: анемия, лейкоцитоз со сдвигом влево; миелограмма - бластов менее 5%

Д. Периферическая кровь: анизоцитоз, пойкилоцитоз, миелограмма – бласты – 1-2 %

120. Какой метод лабораторных исследований, наиболее вероятно, позволяет дифференцировать острые лимфо- и нелимфобластные лейкозы:

А. Общеклиническое исследование крови

Б. Определение лейкоцитарной формулы

В. ПЦР- диагностика

Г. +Цитохимические исследования

Д. Определение каритотипа

121. ИФА-диагностика, наиболее вероятно, позволяет определять следующие параметры:

А. Билирубин прямой, щелочная фосфотаза, гаммаглутамилтранспептидаза.

Б. +ТТГ, Т3 общий, Т3 свободный, Т4 общий, Т4 свободный, Анти-ТПО, тиреоглобулин.

В. Йонизированный кальций.

Г. Гликолизированый гемоглобин.

Д. Уровень больших тромбоцитов, ширина распределения тромбоцитов по объему, средний размер тромбоцитов.

122. Оптимальное время голодного промежутка для сдачи анализа крови на ИФА-диагностику инфекций, наиболее вероятно, составляет:

А. 2-4 часов

Б. 3-5 часов

В. 4-6 часов

Г. +8-10 часов

Д. 12-14 часов

123. Время для сдачи анализа крови на гормональное исследование, наиболее вероятно, составляет:

А. До 09.00

Б. +До 10.00

В. До 11.00

Г. До 12.00

Д. До 14.00

124. Забор крови на иммуноферментное исследование для определения ВИЧ-инфекции производится, наиболее вероятно, в пробирку с крышкой:

А. +Желтого цвета

Б. Голубого цвета

В. Серого цвета

Г. Лилового цвета

Д. Черного цвета

125. Преаналитические факторы, влияющие на результат ИФА-исследования, наиболее вероятно:

А. Прием лекарственных средств

Б. +Эмоциональная и физическая нагрузка

В. Гемолизированная сыворотка

Г. Хилезная сыворотка

Д. погода

126. В каком году был предложен метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)?

А. 1996

Б. +1983

В. 1986

Г. 1993

Д. 1981

127. Какой метод является базовым методом ДНК-диагностики?

А. Масс-спектрометрия

Б. + Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)

В. Гетеродупликсный анализ

Г. Метод блот-гидридизации (Саузерн-блот)

Д. Методы основанные на лигазной реакции

128. Какие из требования не относятся к формированию генетического паспорта?

А. Конфиденциальность, юридическая и правовая защищенность

Б. Взвешенная интерпретация результатов генетического тестирования наследственной предрасположенности

В. + Подробно изученная экологическая обстановка

Г. Подробно изученная генная сеть каждого мультифакториального заболевания

Д. Мониторинг отдаленных результатов состояния здоровья пациента после генетического тестирования

129. Современные методы выявления инфекции?

А. +ИФА – иммуно-ферментный анализ, иммуноблотинг, ПЦР – полимеразная цепная реакция.

Б. ИФА – иммуно-ферментный анализ, реакция агглютинации.

В. ИФА – иммуно-ферментный анализ, ПИФ- прямая иммцнофлуоресценция

Г. ИФА – иммуно-ферментный анализ, микроскопический метод, РИФ-реакция иммунофлуоресценции.

Д. ИФА – иммуно-ферментный анализ, биохимический метод,

130. Специфический компонент эритроцита:

А. Гликоген

Б. АТФ

В. +Гемоглобин

Г. Клеточная мембрана

Д. ядро

131. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества,

кроме:

А. Оксигемоглобин

Б. +Оксимиоглобин

В. Сульфогемоглобин

Г. Метгемоглобин

Д. Карбоксигемоглобин

132. Какой термин используется для оценки состояния крови присодержании эритроцитов в крови 3,0*10¹²/л и цветовом показателей менее 0,8:

А. Анизоцитоз эритроцитов

Б. Гипоэритремия

В. +Гипохромия

Г. Пойкилоцитоз эритроцитов

Д. Гиперхромия

133. Какой из перечисленных ниже факторов способствует повышению СОЭ:

А. Увеличение содержания альбуминов крови

Б. +Увеличение содержания глобулинов крови

В. Увеличение концентрации желчных кислот в крови

Г. Увеличение концентрации глюкозы в крови

Д. Уменьшение концентрации липопротеидов в крови

134. Высокий цветовой показатель отмечается при:

А. +В12-дефицитной анемии

Б. Фолиеводефицитной анемии

В. Наследственном отсутствии транскобаламина

Г. Железодефицитная анемия

Д. Постгеморрагическая анемия

135. Назовите цель исследования мочи по Нечипоренко:

А. Определить наличие белка в моче

Б. Определить наличие глюкозы в моче

В. Определить наличие ацетоновых тел в моче

Г. +Определить количество эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров в 1,0 мл мочи

Д. Определить наличие нитратов

136. Гемоглобин по химической природе является:

А. Глобулином.

Б. Липопротеидом.

В. +Хромопротеидом.

Г. Нуклеопротеидом.

Д. Гетерополисахаридом

137. Назовите функции тромбоцитов:

А. Энергетическая.

Б. Адгезивно-агрегационная.

В. Дезинтоксикационная, фагоцитирующая.

Г. Пластическая, активация плазменного гемостаза

Д. +Ангио-трофическая, сорбционно–транспортная, ретракция кровяного сгустка.

138. Какие факторы оказывают наибольшее влияние на увеличение СОЭ?

А. Увеличение альбуминов

Б. Количество эритроцитов

В. Изменение формы эритроцитов

Г. Изменение размера эритроцитов

Д. +Увеличение глобулинов и соотношение белков крови

139. При каких заболеваниях СОЭ достигает наибольших величин?

А. Вирусный гепатит

Б. Острый пиелонефрит

В. Острый гломерулонефрит

Г. +Миеломная болезнь, опухолевый процесс

Д. Хронические воспалительные заболевания

140. При каких заболеваниях лейкоцитоз достигает наибольших величин?

А. +Острый лейкоз

Б. Инфаркт миокарда

В. Острый панкреатит

Г. Бронхиальная астма

Д. Острый пиелонефрит

141. Что снижается в большей степени при железодефицитной анемии?

А. Содержание тромбоцитов.

Б. Содержание лимфоцитов

В. Содержание эритроцитов

Г. +Содержание гемоглобина

Д. Содержание бластных клеток крови

142. Чем объясняется появление фруктового запаха мочи?

А. +Наличием кетоновых тел

Б. Наличием желчных кислот

В. Наличием глюкозы (сахара)

Г. Наличием желчных пигментов

Д. Наличием цилиндров (при микроскопии осадка мочи)

143. От чего зависит относительная плотность мочи?

А. Диуреза

Б. Количества солей

В. Количества глюкозы

Г. Количества мочевины

Д. +Количества выделенной мочи и находящихся в ней плотных веществ

144. Когда белок в моче достигает наибольших величин?

А. Нефропатия

Б. Цирроз печени

В. +Острый гломерулонефрит

Г. Острая почечная недостаточность

Д. Хроническая сердечная недостаточность

145. Какое диагностическое значение имеет определение желчных пигментов в моче?

А. Ранняя диагностика ДВС-синдрома

Б. Ранняя диагностика механической желтухи

В. Дифференциальная диагностика заболеваний почек

Г. Предварительный диагноз острой почечной недостаточности

Д. +Дифференциальная диагностика желтух различного происхождения

146. Какой лабораторный показатель является решающим для диагностики острого лейкоза?

А. +Бластемия

Б. Ускорение СОЭ

В. Количество гемоглобина

Г. Количество тромбоцитов

Д. Количество эритроцитов

147. Когда бывает гиперлейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом?

А. Коклюш

Б. Туберкулез

В. Агранулоцитоз

Г. +Острый лимфолейкоз

Д. Хронический лимфолейкоз

148. Какой из ферментов в крови является наиболее важным для диагностики инфаркта миокарда?

А. Аргиназа

Б. Щелочная фосфатаза

В. Лактатдегидрогеназа

Г. +Креатинфосфокиназы

Д. Аланинаминотрансфераза

149. Какой из ферментов в крови является наиболее важным для диагностики вирусного гепатита?

А. Альфа-амилаза

Б. Кислая фосфатаза

В. Лактатдегидрогеназа

Г. +Аланинаминотрансфераза

Д. Аспартатаминотрансфераза

150. Назовите лабораторный признак, наиболее характерный для гемолитической анемии?

А. Анемия

Б. Ретикулоцитоз

В. Высокий уровень трансаминаз

Г. Высокий уровень прямого (связанного) билирубина

Д. +Высокий уровень непрямого (свободного) билирубина

151. Какой метод позволяет подсчитать количество эритроцитов и лейкоцитов в 1,0 мл мочи?

А. Проба Ланге

Б. +Проба Нечипоренко

В. Метод Стольникова

Г. Проба по Зимницкому

Д. Проба Каковского-Аддиса

152. При каком из нижеперечисленных заболеваний наблюдается выраженная лейкопения?

А. Грипп

Б. +Брюшной тиф

В. Круппозная пневмония

Г. Хроническая лучевая болезнь

Д. Затяжной септический эндокардит

153. В анализе крови повышено содержание холестерина связанного (прямого) билирубина, резко повышена активность аланинаминотрансфераза, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы. Анализ мочи: диурез- 1000 мл; цвет- коричневый; относительная плотность- 1,029; белок не определяется; желчные пигменты- реакции положительные. Кал обесцвечен. Предположительный диагноз:

А. Цирроз печени

Б. +Вирусный гепатит

В. Острый панкреатит

Г. Острый инфаркт миокарда

Д. Хронический гломерулонефрит

154. Больному 40 лет. Жалуется на слабость, потерю аппетита и снижение веса. В анамнезе - гипоацидный гастрит. В анализе желудочного содержимого значительно понижены показатели кислотности и положительная реакция на наличие молочной кислоты. Предположительный диагноз:

А. +Рак желудка

Б. Острый гастрит

В. Язвенная болезнь

Г. Анацидный гастрит

Д. Гиперацидный гастрит

155. Больному 65 лет. Жалуется на слабость, тошноту, периодическую рвоту, потерю аппетита, мучительный кожный зуд, подкожные кровоизлияния, мышечные подергивания и судороги без потери сознания, боли в костях и суставах, «большое шумное» дыхание. Общий анализ крови: лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево, тромбоцитопения, гипогемоглобинемия. Биохимический анализ крови: высокий остаточный азот, повышено содержание мочевины, повышено содержание кислореагирующих продуктов (ацидоз). Диурез- 800 мл Относительная плотность мочи- 1,008. Предположительный диагноз:

А. Ревматизм

Б. Цирроз печени

В. Бронхиальная астма

Г. Острый пиелонефрит

Д. +Хроническая почечная недостаточность

156. Специфическим для инфаркта миокарда является повышение в сыворотке изофермента креатинфосфокиназы:

А. КФК – ММ

Б. КФК – ВВ

В. +КФК – МВ

Г. АЛТ

Д. АСТ

157. Для какой анемии характерна панцитопения периферической крови?

А. Мегабластная анемия

Б. +Апластическая анемия

В. Гемолитическая анемия

Г. Гипопластическая анемия

Д. Железодефицитная анемия

158. Исследование какой системы является наиболее информативным для диагностики ДВС-синдрома?

А. Картина костного мозга

Б. Исследование мокроты

В. +Исследование системы гемостаза

Г. Общий клинический анализ крови

Д. Исследование спинномозговой жидкости

159. Клинический признак, характерный для нарушения коньюгационной функции печени новорожденного?

А. Темная моча

Б. +Желтушность кожи

В. Обесцвеченный стул

Г. Увеличение размеров печени

Д. Увеличение размеров селезенки

160. Назовите лабораторный признак, характерный для гемолитической желтухи:

А. Анемия

Б. Ретикулоцитоз

В. Высокий уровень трансаминаз

Г. Высокий уровень прямого (связанного) билирубина

Д. +Высокий уровень непрямого (свободного) билирубина

161. При изменении какого лабораторного показателя диагноз гемолитическая анемия становится наиболее вероятным?

А. Снижение гемоглобина

Б. Увеличение количества ретикулоцитов

В. Увеличение содержания общего билирубина в крови

Г. Изменение осмотической резистентности эритроцитов

Д. +Увеличение количества свободного (непрямого) билирубина

162. У больного 67 лет с выраженной протеинурией (более 20г/сут) extempera взята моча. При кипячении мочи в пробирке появляется осадок в виде хлопьев, однако при дальнейшем нагревании до закипания осадок растворяется. Это свидетельствует о:

А. Пиурии

Б. Нефротическом синдроме

В. Выраженной эритроцитурии

Г. +Наличии белка Бенс-Джонса

Д. Такая реакция не возможна

163. Моча цвета «мясных помоев» отмечается при:

А. Пиелонефрите

Б. Сахарном диабете

В. Амилоидозе почек

Г. +Остром гломерулонефрите

Д. гепатите

164. Назовите причины глюкозурии:

А. Введение актовегина

Б. +Стрессовые ситуации

В. Курение

Г. Употребление алкоголя

Д. Введение физиологического раствора

165. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:

А. +Бластозом

Б. Эритроцитозом

В. Тромбоцитозом

Г. Нейтрофилезом

Д. цитолиз

166. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственно:

А. Клетки цитолиза

Б. +Абсолютный лимфоцитоз

В. Относительная нейтропения

Г. бластемия

Д. эритроцитоз

167. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:

А. Монобласты

Б. +Миелобласты

В. Лимфобласты

Г. Эритробласты

Д. нормациты

168. Нормальное количество эритроцитов в 1 мл мочи по методу Нечипоренко составляет до:

А. +1 тыс.

Б. 4 тыс.

В. 6 тыс.

Г. 10 тыс.

Д. 40 тыс.

169. Под абсолютным содержанием лейкоцитов понимают:

А. +Количество лейкоцитов в 1л крови

Б. Количество лейкоцитов в мазке периферической крови

В. Процентное содержание отдельных видов лейкоцитов

Г. Количество эритроцитов

Д. Дейкемойдная реакция

Е. Число эозинофилов

170. «Сдвиг влево с омоложением» характерно для:

А. +Острых лейкозов

Б. Болезней печени и почек

В. Мегалобластной анемии

Г. Состояния после переливания крови

Д. Воспалительные процессы

171. Тесты характеризующие I фазу плазменного (коагуляционного) гемостаза:

А. Определение АЧТВ

Б. Тромбиновое время

В. +Протромбиновый индекс

Г. Количество тромбоцитов

Д. Длительность кровотечения по Дьюку

172. Тесты характеризующие II фазу плазменного (коагуляционного) гемостаза:

А. АЧТВ

Б. +Тромбиновое время

В. Количество тромбоцитов

Г. Количество фибриногена

Д. Протромбиновый индекс

173. Тесты характеризующие III фазу плазменного (коагуляционного) гемостаза:

А. АЧТВ

Б. Тромбиновое время

В. Количество тромбоцитов

Г. +Количество фибриногена

Д. Протромбиновый индекс

174. Основными элементами системы гемостаза являются:

А. +Тромбоциты

Б. Микроэлементы

В. Макроэлементы

Г. Железо

Д. Кобальт

175. Антикоагулянтным действием обладает:

А. АДФ

Б. Фактор III

В. Плазминоген

Г. Стрептокиназа

Д. +Антитромбин ІІІ

176. Ретракция кровяного сгустка зависит от функции:

А. Кининовой системы

Б. Плазменных факторов

В. Системы комплемента

Г. +Тромбоцитарных факторов

Д. Протеолитической системы

177. Фибринообразование следует контролировать

А. +Фибриногеном

Б. Антитромбином ІІІ

В. Определением протеина С

Г. Протромбиновым временем

Д. Активированным частичным тромбопластиновым временем

178. При острой форме ДВС-синдрома:

А. +Фибриноген снижается

Б. Фибриноген повышается

В. Тромбиновое время укорачивается

Г. Повышается количество тромбоцитов

Д. Продукты деградации фибрина не обнаруживаются

179. Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:

А. Фибриногена

Б. Тромбинового времени

В. Протромбинового времени

Г. +Продуктов деградации фибрина

Д. Времени лизиса эуглобулинового сгустка

180. При гемофилии А имеется дефицит факторов:

А. Фибриногена

Б. Фактора ІІІ

В. +Фактора VIII

Г. Тромбоцитарных факторов

Д. Фактор VII

181. Проба на продукты деградации фибрина (ПДФ) положительная при:

А. +ДВС-синдроме

Б. Массивном тромбозе

В. Лечении фибринолитическими препаратами

Г. гиперкоагуляция

Д. тромбоцитопения

182. Коагулограмма – это:

А. Система кроветворения

Б. Метод определения времени свёртывания

В. Система представлений о свёртывании крови

Г. Способ определения агрегации тромбоцитов

Д. +Комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза

183. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:

А. Альбумин

Б. Калликреин

В. +Фибриноген

Г. Комплемент

Д. Антитромбин

184. В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного дефицита железа поможет определение:

А. +Содержание ферритина, трансферина

Б. Наличие белка Бенс-Джонса

В. Общего билирубина

Г. Коэффициента Ритиса

Д. Количество эритроцитов

185. Назовите основной компонент остаточного азота крови:

А. Индикан

Б. +Мочевина

В. Креатинин

Г. Аминокислоты

Д. Мочевая кислота

186. Какой метод позволяет оценить клубочковую фильтрацию почек:

А. Проба Нечипоренко

Б. Метод Стольникова

В. Проба Земницкого

Г. +Проба Реберга-Тареева

Д. Метод Адис- Какковского

187.Назовите транспортую форму холестерина:

А.Гемоглобин

Б. Трансферрин

В. Хиломикроны

Г. Альфа-липопротеиды

Д. +Бета-липопротеиды

186.Биологическая роль холестерина:

А.Участие в биосинтезе

Б. Предшественник белка, железа

Дата добавления: 2014-12-25