А. раке

А. пробки Дитриха

А. эластические волокна

Б. кристаллы гематоидина

А. Кристаллы гематоидина

А. кристаллы гематоидина

А. туберкулеза

А. кристаллы гематоидина

Б. эластические волокна

В. спирали Куршмана

Г. +цилиндрический мерцательный эпителий

Д. Микобактерии туберкулеза

199. Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех следующих заболеваниях, кроме:

Б. рака

В. +бронхиальной астмы

Г. бронхоэктатической болезни

Д. актиномикозе лёгких

200. При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:

Б. обызвествленные эластические волокна

В. казеозный некроз (детрит)

Г. +друзы актиномицетов

Д. спирали Куршмана

201. Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие элементы:

Б. Скопления эластических волокон

В. +Альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией и нити фибрина

Г. Цилиндрический эпителий

Д. Друзы актиномицетов

202. Для первичного туберкулезного очага характерны:

А. эластические волокна

В. спирали Куршмана

Г. скопления эозинофилов

Д. +обызвествленные эластические волокна

203. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:

Б. +пробки Дитриха

В. спирали Куршмана

Г. эозинофилы

Д. Микобактерии туберкулеза

204. При бронхиальной астме в мокроте можно обнаружить:

Б. кристаллы гематоидина

В. +кристаллы Шарко-Лейдена

Г. фибрин

Д. коралловидные волокна

205. Коралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:

Б. крупозной пневмонии

В. бронхите

Г. + фиброзно-каверзном туберкулезе

Д. бронхиальной астме

206. При фиброзно-каверном туберкулезе в мокроте обнаруживают:

А. +казеозный некроз

Б. эритроциты

В. нити фибрина

Г. лейкоциты

Д. пробки Дитриха

207. Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:

А. бронхите

Б. крупозной пневмонии

В. бронхиальной астме

Г. + распаде первичного туберкулезного очага

Д. бронхопневмония

208. В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:

А. альвеолярных макрофагов

Б. обызвествленных эластических волокон

В. пробок Дитриха

Г. +скоплений эозинофилов

Д. Эластические волокна

209. Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких, кроме:

А. туберкулеза

Б. абсцесса

В. гангрены

Г. +бронхиальной астме

Д. злокачественном новообразовании

210. К пневмомикозам можно отнести:

А. фавус

Б. +кандидомикоз

В. эпидермофитию

Г. рубромикоз

Д. туберкулёз

211. При абсцессе легкого в мокроте обнаружить:

А. кристалы Куршмана

Б. +пробки Дитриха, лейкоциты

В. фибрин

Г. альвеолярные макрофаги

Д. эластические волокна

212. Желудочную секрецию исследуют:

А. фракционным методом зондирования тонким зондом

Б. фенофталеином

В. лакмусом

Г. органическими кислотами

Д. соляной кислотой

213. Общая кислотность желудочного содержимого складывается из:

А. свободной соляной кислоты

Б. свободной и связанной соляной кислоты

В. свободной соляной кислоты и кислотного остатка

Г. +свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного остатка

Д. амилаза

214. Свободная соляная кислота выявляется в присутствии:

А. фенолфталеина

Б. +диметиламидоазобензола

В. связанной соляной кислоты

Г. пировиноградной кислоты

Д. молочной кислоты

215. В присутствии индикатора ализаринсульфоновокислого натра оттитровываются:

А. общая кислотность

Б. свободная соляная кислота

В. +свободная соляная кислота и кислотный остаток

Г. связанная соляная кислота

Д. связанная соляная кислота и кислотный остаток

216. Кислотный остаток желудочного сока составляют:

А. молочная кислота

Б. молочная, масляная, валериановая, уксусная и другие органические кислоты

В. +органические кислоты и кислореагирующие фосфаты

Г. соляная кислоты

Д. элоктрилиты

217. Кислотообразующая функция желудка связана с:

А. +фундальным отделом желудка

Б. кардиальным отделом желудка

В. пилорическим отделом желудка

Г. луковицой 12 перстной кишки

Д. пищеводом

218. Дебит-час свободной НСl в базальном секрете 4, 0 ммоль/час, что свидетельствует о:

А. +нормальной секреции свободной HCl

Б. высокой секреции свободной HCl

В. низкой секреции свободной HCl

Г. резко сниженной секреции свободной HCl

Д. Резко высокой секрециии

219. Дебит-час соляной кислоты в стимулированном субмаксимальной дозой гистамина секрете составил 8, 0 ммоль/час, что свидетельствует о:

А. +нормальной секреции соляной кислоты

Б. низкой секреции соляной кислоты

В. высокой секреции соляной кислоты

Г. резко повышенной секреции соляной кислоты

Д. резко сниженной секреции свободной HCl

220. Нормальные величины общей кислотности желудочного сока:

А. 10-20 ммоль/л

Б. 20-40 ммоль/л

В. +40-60 ммоль/л

Г. 60-80 ммоль/л

Д. 80-100 ммоль/л

221. Нормальные величины свободной соляной кислоты:

А. 10-20 ммоль/л

Б. +20-40 ммоль/л

В. 40-60 ммоль/л

Г. 60-80 ммоль/л

Д. 80-100 ммоль/л

222. Нормальные величины связанной соляной кислоты:

А. +10-20 ммоль/л

Б. 20-40 ммоль/л

В. 40-60 ммоль/л

Г. 60-80 ммоль/л

Д. 80-100 ммоль/л

223. Ферментообразующая функция желудка определяется:

А. +главными клетками

Б. обкладочными клетками

В. добавочными клетками

Г. поверхностным эпителием

Д. эндотелии

224. Причиной увеличения связанной соляной кислоты в желудочном содержимом является, кроме:

А. застой желудочного содержимого

Б. злокачественное новообразование желудка

В. гастрит

Г. + язвенная болзень желудка

Д. Анацидный гастрит

225. Термин «ахилия» означает отсутствие:

А. свободной соляной кислоты

Б. свободной и связанной соляной кислоты

В. +свободной, связанной соляной кислоты и пепсина

Г. пепсина

Д. билирубин

226. Палочки молочно – кислого брожения появляются при:

А. +ахилии, анацидном состоянии

Б. гиперхлоргидрии

В. желчекаменной болезни

Г. бронхите

Д. бронхиальной астме

227. Обильную секрецию слюны вызывает введение в кровь:

А. адреналина

Б. атропина

В. +гистамина

Г. пилокарпина

Д. норадреналин

228. Слюнные железы выделяют:

А. мальтазу

Б. энтерокиназу

В. липазу

Г. +амилазу

Д. Лактаза

229. Ахилия характерна для:

А. +хронических атрофических гастритов

Б. бронхита

В. Бронхиальной астмы

Г. цистита

Д. менингита

230. Нормальные показатели кислотности желудочного сока в ммоль/л:

А. +общая кислотность 60, свободная40, связанная 15, кисл. остаток 5

Б. общая кислотность 80, свободная 40, связанная 0, кисл. остаток 40

В. общая кислотность 8, свободная 4, связанная 0, кисл. остаток 4

Г. общая кислотность 70, свободная 50, связанная 15, кисл. остаток 5

Д. общая кислотность 40, свободная 5, связанная 10, кисл. остаток 25

231. В процессе пищеварения секретин стимулирует секрецию:

А. кишечного сока

Б. желчи

В. желудочного сока

Г. +сока поджелудочной железы

Д. слюна

232. Трипсиноген превращается в трипсин:

А. под влиянием соляной кислоты желудочного сока

Б. при контакте со слизистой оболочкой 12-перстной кишки

В. под влиянием желчных кислот

Г. + под влиянием энтерокиназы

Д. лактаза

233. Трипсиноген превращается в трипсин:

А. под влиянием соляной кислоты желудочного сока

Б. при контакте со слизистой оболочкой 12-перстной кишки

В. под влиянием желчных кислот

Г. + под влиянием энтерокиназы

Д. Лактаза

234. Нерастворимые жирные кислоты превращаются в желудочно-кишечной системе в растворимые под воздействием:

А. липазы сока поджелудочной железы

Б. +желчных кислот

В. соляной кислоты желудочного сока

Г. амилаза

Д. энтерокиназа

235. Набухание белков в желудочно-кишечной системе происходит под действием:

А. ферментов

Б. желчи

В. +соляной кислоты

Г. кишечного сока

Д. слюна

236. Для стимуляции секреции желудочного сока используются энтеральные раздражители:

А. +капустный завтрак

Б. амилаза

В. лактаза

Г. энтерокиназа

Д. сахараза

237. Увеличение порции желудочного сока, полученного натощак, свидетельствует о:

А. +повышенной секреции желудочного сока

Б. ахилии

В. анацидном гастрите

Г. панкреатите

Д. гепатит

238. Свободная соляная кислота натощак:

А. обнаруживается

Б. +обнаруживается в небольшом количестве

В. не обнаруживается

Г. обнаруживается большом количестве

Д. Обнаруживается с билирубином

239. Показатель кислотности желудочного сока при фракционном методе оценивается по:

А. +концентрации свободной соляной кислоты

Б. общей кислотности

В. минимальным показателям кислотности в 1и 2 фазе

Г. связанной кислотности

Д. Количеству амилазы

240. Значительное снижение кислотности желудочного сока характерно для:

А. язвенной болезни 12-перстной кишки

Б. раздраженного желудка

В. хронического поверхностного гастрита

Г. + хронического атрофического гастрита

Д. язвенной болезни желудка

241. Возбуждение секреторной деятельности желудка характерно для:

А. рака желудка

Б. + язвенной болезни 12-перстной кишки

В. хронического атрофического гастрита

Г. стеноза привратника

Д. Анацидный гастрит

242. Ахилия встречается при:

А. хроническом поверхностном гастрите

Б. язвенной болезни 12-перстной кишки

В. + хроническом гастрите с атрофией слизистой оболочки

Г. Гепатите

Д. Гломерулонефрите

243. Повышение секреторной деятельности желудка характерно для:

А. рака желудка (скирр)

Б. + язвенной болезни

В. полипоза желудка

Г. хронического гипертрофического гастрита

Д. Анацидный гастрит

244. Значительное снижение кислотности характерно для:

А. + хронического атрофического гастрита

Б. раздраженного желудка

В. хронического поверхностного гастрита

Г. рубцово-язвенного сужения привратника

Д. язвенной болезни

245. Наиболее физиологичным энтеральным стимулятором желудочной секреции является:

А. мясной бульон

Б. + капустный отвар

В. кофеиновый «завтрак»

Г. алкогольный «завтрак»

Д. Гипоаллергенная диета

246. Молочная кислота появляется в желудочном соке при:

А. язвенной болезни

Б. гиперацидном гастрите

В. +раке желудка

Г. функциональной ахлоргидрии

Д. Эрозивном гастрите

247. Плейохромия (темная окраска желчи) наблюдается при:

А. панкреатите

Б. +циррозе печени

В. бронхите

Г. лейкозе

Д. бронхиальной астме

248. Зеленая окраска желчи обусловлена окислением билирубина в биливердин. Причиной этого является:

А. панкреатит

Б. ахилия

В. анацидный гастрит

Г. +примесь к желчи желудочного сока

Д. рак желудка

249. Помутнение желчи может вызвать примесь:

А. +хлопьев слизи и лейкоцитов

Б. желудочного сока

В. содержимого тонкой кишки

Г. панкреатит

250. Увеличение относительной плотности всех порций желчи обусловлено:

А. гемолитическими процессами

Б. циррозом печени

В. +застоем желчи

Г. желчно-каменной болезнью

Д. гепатите

251. Для цитологического исследования желчи препарат готовят из:

А. +осадка желчи

Б. хлопьев слизи, взвешенных в желчи

В. осадка со дна пробирки

Г. Сыворотки

Д. Из желудочного сока

252. В желчи долго не сохраняются:

А. +лейкоциты

Б. цилиндрический кутикулярный эпителий дуоденум

В. эпителий общего желчного протока

Г. эпителий печеночных ходов

Д. инфекции

253. Перед исследованием кала больной не должен принимать:

А. +слабительные

Б. кефир

В. белый хлеб

Г. чёрный хлеб

Д. картофель

254. На окраску кала влияют:

А. +примесь крови

Б. зеленые части овощей

В. билирубин

Г. стеркобилин

Д. уробилиноген

255. Нормальную (коричневую) окраску каловых масс определяет:

А. углеводная пища

Б. белковая пища

В. жиры

Г. +стеркобилин

Д. уробилиноген

256. Черную окраску кала обусловливает:

А. стеркобилин

Б. амилаза

В. кровотечение из прямой кишки

Г. +прием карболена

Д. белковая пища

257. Нормальную реакцию каловых масс обусловливает:

А. недостаток белков

Б. голодание

В. растительная диета

Г. +жизнедеятельность нормальной бактериальной флорыкишечника

Д. недостаток липидов

258. Резко щелочная реакция кала наблюдается при следующих состояниях, кроме:

А. +передозировки углеводной пищи

Б. ахлоргидрии

В. гиперхлоргидрии

Г. гнилостных процессов в толстой кишке

Д. При приеме слабительных

259. Для спастического колита характерны:

А. лентовидная форма каловых масс

Б. карандашеобразная форма каловых масс

В. кал в виде крупных комков

Г. +в форме «овечьего кала»

Д. жидкий, пенистый стул

260. Слизь, кровь и гной на поверхности оформленных каловых массах встречается при:

А. ахилии

Б. +раке прямой кишки

В. анацидном гастрите

Г. желчекаменой болезни

261. О наличии нефротического синдрома свидетельствует потеря белка с мочой равная:

А. 0,5-1 г

Б. 1-3 г

В. 3-3,5 г

Г. +более3,5 г

Д. в любом количестве

262. Степень протеинурии отражает:

А. функциональную недостаточность почек

Б. не отражает функциональную недостаточность почек

В. +степень поражения нефрона

Г. степень нарушения реабсорбции

Д. степень протеолиза

263. Протеинурия может быть показателем поражения:

А. +клубочков почек

Б. канальцев почек

В. мочевыводящих путей

Г. организма

Д. печени

264. К элементам осадка мочи только почечного происхождения относятся:

А. ураты

Б. фосфаты

В. +цилиндры

Г. оксалаты

Д. сульфат аммония

265. Определение относительной плотности мочи дает представление о:

А. состоянии печени

Б. +концентрационной функции почек

В. о состоянии эндокринных желез

Г. о состоянии организма

Д. синтезе гормона

266. Наличие цилиндров и их количество в моче:

А. соответствует содержанию белка в моче

Б. не соответствует содержанию белка в моче

В. +соответствует степени поражения почек

Г. зависит от вида протеинурии

Д. Соответствует содержанию кетоновых тел

267. Цилиндры не образуются и быстро разрушаются при рН мочи:

А. +кислой (рН 5,5-6,5)

Б. резко кислой (рН 4,5-5,0)

В. щелочной (рН 8-10)

Г. нейтральной (рН 7)

Д. растворение не зависти от кислотности

268. Отсутствие уробилина в моче указывает на:

А. гемолитическую желтуху

Б. +обтурационную желтуху

В. паренхиматозную желтуху в период продрома

Г. болезнь Жильбера

Д. Надпеченочная желтуха

269. Появление уробилина в моче при обтурационной желтухе может свидетельствовать о:

А. +восстановление проходимости желчных путей

Б. закупорке желчных путей

В. поражении желчного пузыря

Г. восстановлении функции печени

Д. увеличении неконьюгированного билирубина

270. Увеличение ночного диуреза называется:

А. полиурией

Б. олигурией

В. анурией

Г. полакизурией

Д. +никтурией

271. Наличие кетоновых тел в моче при диабете характеризует:

А. +тяжесть заболевания

Б. эффективность терапии

В. длительность болезни

Г. степень поражения почек

Д. выраженность ангиопатии

272. Белый осадок в моче образуется при:

А. уратурии

Б. +фосфатурии

В. урекимии

Г. липидурии

Д. оксалатурии

273. Лабораторные показатели преренальной протеинурии:

А. парапротеинурия

Б. +миоглобинурия

В. гемоглобинурия

Г. альбуминурия

Д. глюкозурия

274. Значительно повышает относительную плотность мочи:

А. билирубин

Б. белок

В. соли

Г. +глюкоза

Д. слизь

275. Ураты в осадке мочи растворяются:

А. + нагреванием и добавлением щелочи

Б. раствором Люголя

В. добавлением кислоты

Г. добавлением спирта

Д. добавлением эфира

276. Моча приобретает фруктовый запах при:

А. пиелонефрите

Б. +диабетической коме

В. застойной почке

Г. нефротическом синдроме

Д. цистите

277. Пиурия характерна для:

А. хронического нефрита

Б. +пиелонефрита

В. нефротического синдрома

Г. острой почечной недостаточности

Д. хронической почечной недостаточности

278. Изостенурия может отмечаться при:

А. пиелонефрите

Б. сахарном диабете

В. остром нефрите

Г. сморщенной почке (нефросклерозе)

Д. +острой почечной недостаточности

279. Билирубинурия характерна для:

А. дуоденита

Б. гемолитической желтухи

В. панкреатите

Г. застойной почки

Д. +вирусного гепатита

280. На основании пробы Зимницкого можно судить о:

А. клиренсе эндогенного креатина

Б. реабсорбции калия

В. клиренсе инулина

Г. +концентрационной способности почек

Д. синтезе ренина

281. Получение сока простаты возможно:

А. мастурбацией

Б. +массажем простаты

В. биопсией

Г. прерванным половым сношением

Д. соскоб

282. рН секрета предстательной железы в норме составляет:

А. менее 5,0

Б. +от 5,0до 5,4

В. от 6,0 до 6,4

Г. от 7,0 до 7,6

Д. от 8,0 до 8,2

283. В состав секрета простаты входят:

А. +спермин

Б. амилаза

В. пепсиноген

Г. пепсин

Д. лактаза

284. Причинами увеличения белка в ликворе являются:

А. +процессы экссудации при воспалении менингиальных оболочек

Б. распад опухолевых клеток

В. сдавление ликворных пространств

Г. нейролейкоз

Д. Травма позвоночника

285. Диагноз туберкулезного менингита подтверждает:

А. обнаружение в фибринозной пленке микобактерий туберкулеза

Б. гиперлипидемия

В. гиперпротеинемия

Г. гипогликемия

Д. гипопротеинемия

286. К необходимым исследованиям ликвора относятся:

А. +определение физических свойств и белка

Б. определение липидов

В. определение соляной кислоты

Г. определение фосфатов

Д. определение электролитов

287. Темно-вишневый или темно-бурый цвет ликвора характерен для:

А. желтух

Б. кист

В. +гематом

Г. менингитов

Д. Серозный менингит

288. Помутнение ликвора отмечается при:

А. +гнойных менингитах

Б. Тубменингит

В. геморагический инсульт

Г. серозный менингит

Д. киста головного мозга

289. У пациента 60 лет отмечены увеличение ушных раковин, носа, увеличился размер обуви. Уровень какого гормона необходимо вероятнее всегоисследовать данному пациенту:

А. Тиреотропина

Б. Адренокортикотропина

В. +Соматотропина

Г. Альдостерона

Д. Инсулина

290. У пациента 8 лет обнаружен дефицит гормона роста. Какой нагрузочный динамический тест, наиболее вероятно, необходимо провести пациенту для подтверждения диагноза:

А. Тест на толерантность к глюкозе

Б. Ночной подавительный тест

В. Тест с водной депривацией

Г. Гипогликемический тест с инсулином

Д. +Тест с физической нагрузкой

291. При исследовании функции коры надпочечников, уровень какого регулирующего гормона гипофиза необходимо исследовать согласно методу «парных гормонов»:

А. Вазопрессина

Б. +Адренокортикотропина (АКТГ)

В. Соматотропина

Г. Альдостерона

Д. Кортиколиберина

292. При исследовании функции щитовидной железы уровень какого регулирующего гормона гипофиза необходимо исследовать согласно методу «парных гормонов»:

А. +Тиреотропина

Б. Адренокортикотропина

В. Соматотропина

Г. Тиреолиберина

Д. Пролактина

293. Пациентка 34 лет предъявляет жалобы на тахикардию, потливость, слабость, артериальное давление – 170/70 мм.рт. ст. При исследовании гормонов щитовидной железы отмечается увеличениек Т4 свободного и снижение тиреотропина. Какое состояние наиболее вероятно явилось причиной данных изменений:

А. +Первичный гипертиреоз

Б. Вторичный гипертиреоз

В. Первичный гипотиреоз

Г. Вторичный гипотиреоз

Д. Эссенциальная артериальная гипертензия

294. Пациенту 22 лет было проведено исследование гормонов щитовидной железы, по результатам которого лечащий врач определил первичный гипертиреоз. Какие изменения гормонального статуса, вероятнее всего, были обнаружены в результатах исследования:

А. +Снижение тиреоропина и повышение тироксина

Б. Снижение тиреотропина и тироксина

В. Повышение тиреотропина, снижение тироксина

Г. Повышение тиреотропина и тироксина

Д. Тиреотропный гормон – в пределах нормы, тироксин – снижен

295. Врач-лаборант исследовал функциональное состояние щитовидной железы. Какой метод, вероятнее всего, был при этом использован?

А. +Иммуноферментный анализ

Б. Пламенная фотометрия

В. Электрофорез

Г. Турбодиметрия

Д. Иммунопреципитация

296. У пациента с полиурией (количество суточной мочи составило 12 литров), было назначено исследование уровня глюкозы в венозной крови. С какой целью, наиболее вероятно, было назначено данное исследование?

А. +Для проведения дифференциальной диагностики между сахарным и несахарным диабетами

Б. Для проведения дифференциальной диагностики сахарного диабета 1 и 2 типов

В. Для решения вопроса о назначении гормонозаместительной терапии

Г. Для подтверждения диагноза «Несахарный диабет»

Д. Для обнаружения осложнений

297. У пациента с полиурией (12 л/сут.), уровень сахара в венозной крови составил 4,6 ммоль/л. Пациенту был назначен тест с сухоедением. С какой целью, наиболее вероятно, было назначено данное исследование?

А. Для проведения дифференциальной диагностики между сахарным и несахарным диабетами

Б. Для проведения дифференциальной диагностики сахарного диабета 1 и 2 типов

В. Для решения вопроса о назначении гормонозаместительной терапии

Г. +Для подтверждения диагноза «Несахарный диабет»

Д. Для контроля за проводимой терапией

298. У пациента на основании клинико-лабораторных данных диагностирован несахарный диабет. С изменением уровня какого гормона связано развитие заболевания?

А. Тиреотропином

Б. Альдостероном

В. Натрийуретический пептид

Г. Кортизолом

Д. +Вазопресином

299. У пациентки с бесплодием после клинико-лабораторного обследования отмеченр снижение функции яичников. На основании каких лабораторных данных, наиболее вероятно, было сделано заключение:

А. Низкие, остающиеся без динамики концентрации фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона

Б. +Высокие, остающиеся без динамики концентрации фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона

В. Высокий уровень фолликулостимулирующего гормона, низкий уровень лютинизирующего

Г. Высокие концентрации фолликулостимулирующего гормона, лютенизиющего гормона, снижающиеся в динамике

Д. Низкие концентрации фолликулостимулирующего гормона, лютеинизиющего гормона, повыщаюшиеся в динамике

300. В лабораторном отделении было проведено исследование креатинфосфокиназы и КФК-МВ методом электрофоретического разделения и процентное содержание КФК-МВ от общей КФК составило 4%. О чем, наиболее вероятно, свидетельствуют результаты исследования?

А. Нестабильной стенокардии

Б. Инфаркте миокарда

В. Остром коронарном синдроме

Г. Миокардите

Д. +Нормальном содержании

301. Ранним неспецифическим признаком инфаркта миокарда является:

А. Гипертермия

Б. +Лейкоцитоз

В. Увеличение СОЭ

Г. Увеличение содержания фибриногена в крови

Д. Лейкопения

302. У пациента 25 лет на основании клинико-лабораторных и анамнестических данных диагностирован миокардит. Какие изменения, наиболее вероятно, отмечались у пациента в результатах лабораторного исследования крови?

А. Снижение креатинкиназы, трпонинов, трансаминаз, лейкоцитоз, С-реактивный белок, фибриноген – в пределах нормы

Б. Снижение креатинкиназы, трпонинов, повышение трансаминаз, лейкопения, С-реактивный белок, фибриноген – в пределах нормы

В. Снижение креатинкиназы, трпонинов, трансаминаз, лейкопения, С-реактивный белок, фибриноген – снижены

Г. +Повышение креатинкиназы, трпонинов, трансаминаз, лейкоцитоз, повышение С-реактивного белка и фибриногена

303. Какой биохимический маркер, наиболее вероятно, необходимо исследовать пациенту с переломом для оценки активности остеосинтеза?

А. Тартрат-резистентную кислотную фосфотазу

Б. Продукты деградации коллагена 1-го типа

В. паратгормон

Г. Гидроксипролин

Д. +Остеокальцин

304. Исследование какого биохимического маркера, наиболее вероятно, необходимо провести пациентке 68 лет с клинико-рентгенологическими признаками остеопороза:

А. +Исследование кальция в моче

Б. Исследование фосфора в моче

В. Исследование партгормона в суточной моче

Г. Исследование витамина Д в суточной моче

Д. Исследование оксипролина в синовиальной жидкости

305. Для титрования взято 5 мл. профильтрованого желудочного сока. После добавления индикаторов цвет желудочного сока стал жёлтым. О каком изменении, наиболее вероятно, свидетельствует данная окраска?

А. +Ахлоргидрии

Б. Гиперхлогидрии

В. Ахилии

Г. Примеси молочной кислоты

Д. Примеси нейтральных жиров

306. При микроскопии осадка мочи обнаружено: цилинд овальный, вытянутой формы с чёткими контурами, содержит жёлто-серые включения. Какой вид цилиндра обнаружен в результате исследования?

А. Гиалиновый

Б. +Зернистый

В. Эритроцитарный

Г. Лейкоцитарный

Д. Восковый

307. Какая из перечисленных концентраций алкоголя в крови соответствует опьянению тяжелой степени тяжестиА. 0,5 – 0,9 г/лБ. 1,0 – 1,9 г/лВ. 2,0 -2,9 г/лГ. + 3,0 - 4,9 г/лД. 5,0 – 6,9 г/л308. Какая из перечисленных концентраций алкоголя в крови соответствует смертельной А. 0,5 – 0,9 г/лБ. 1,0 – 1,9 г/лВ. 2,0 -2,9 г/лГ. 3,0 - 4,9 г/лД. + 5,0 – 6,9 г/л309. В приемный покой доставлена семья из 3-х человек (отец, мать и ребенок 6 лет) с отравлением угарным газом. Назовите наиболее вероятный орган поражения приданном виде отравления?А. ПеченьБ. ЖелудокВ. + Сердечная мышцаГ. Костная тканьД. Лейкоциты310. В приемный покой доставлена семья из 3- человек (отец, мать и ребенок 6 лет) с отравлением угарным газом. У всех пациентов была взята кровь на токсико-химическое исследование. Назовите наиболее вероятный параметр, отражающий тяжесть отравления угарным газомА. + КарбоксигемоглобинБ. ОксигемоглобинВ. ГемоглобинГ. КарбоксимиоглобинД. Гликолизированный гемоглобин311. В приемный покой доставлен ребенок 4 лет с признаками отравления ртути. Назовите наиболее вероятные органы поражения при отравлении солями ртути А. Печень, мышцыБ. + Почки, толстый кишечникВ. МозгГ. Тонкий кишечник, костиД. Легкие, поджелудочная железа312. Какой из перечисленных "Металлов" имеет свойство накопления в костной ткани А. + БарийБ. ХромВ. МарганецГ. КадмийД. Серебро

Список рекомендуемой литературы:

1. Бышевский А.Ш., Галян С.А.,Терсенов O.A. Биохимические сдвиги их оценка в диагностике патологических состояний. –М.: Медицинская книга. – 2002.-198с.

2. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. –Екатеринбург: Уральский рабочий.- 2003.-510с.

3. Гринхальх Т. Основы доказательной медицины. –М.: ГЕОТАР-МЕД.-2004.-582с.

4. Долгов В.В., Свирин П.П. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. –М.: Триада, -2005.-215с.

5. Ерджанова С.С, Плешкова С.М. и др. Особенности обмена веществ в детском организме и клиническая лабораторная диагностика его нарушений.-Алматы.: -2006. – 216с.

6. Жангелова М.Б. Клиническая лабораторная диагностика. –Алматы.: ВС PrintTechnology. -2012.-62 с.

7. Жангелова М.Б. Плешкова С.М Клинические лабораторные исследования. –Алматы.: CamelotInternational. -2006.-58с.

8. Жангелова М.Б., Сейдуалиева Б.С. Современные лабораторные тесты для диагностики заболеваний внутренних органов. -Астана.: Типогр. МЦ УД ПРК, -2013.

9. Камышников B.C. О чём говорят медицинские анализы –Минск.: Белорусская наука. -1997.-160с.

10. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике в двух томах. –Минск.: Беларусь. - 2000.-896с.

11. Карпищенко А.И Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). –СПб.: Интермедика. -2003.-544с.

12. Качество клинический лабораторных исследований. (под ред. Меньшикова В.В) –М.: Псковская областная типография, -2002. -304с.

13. Кишкун А.А. Иммунологические исследования и методы диагностики инфекционных заболеваний в клинической практике. –М.: Медицинское информационное агентство. -2009. – 712с.

14. Клетки крови и костного мозга. (под ред. Козинца Г.И.) –М.: Медицинское информационное агентство. -2004.-152с.

15. Клиническая биохимия. (под ред. Ткачука), -М.: Геотар-мед. -2002. -364с.

16. Клиническая диагностика. Матвейков Г.П. и др. –Минск.: Беларусь. -1999.-410с.

17. Клиническая лабораторная аналитика, в пяти томах. (ред.Меньшиков В.В.) –М.: Лабпресс. -1999-2002.-384с., 151с., 253с., 292с.

18. Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство в двух томах (гл.редактор Долгов В.В., Меньшиков В.В.). –М.: Геотар – Медиа, -2012.-928с., -808с.

19. Коровкин Б.Ф.Биохимические показатели в клинике внутренних болезней, Комаров Ф.И. –М.: Медпресс. -2000.-232с.

20. Лабораторная диагностика. (под ред. Долгова В.В., Шевченко О.П.) –М.: Реофарм. -2005.-440с.

21. Лившиц В.М., Сидельникова В.И. Лабораторные тесты при заболеваниях человека. –М.: Триада-Х. -2003.-312с.

22. Лифшиц В.М., Сидельникова В.И. Медицинские лабораторные анализы. –М.: Триада-Х, -2000.-544с.

23. Луговская С.А. и др. Гематологический атлас. –М.:Медицинское информационное агентство. -2005.-227с.

24. Луговская С.А. и др. Лабораторная гематология. –М.: Юнимедпресс. -2002.-290с.

25. Мамот А.П. Патология гемостаза. –СПб.: Формат. -2006. – 210с.

26. Маршал В.Дж. Клиническая биохимия. –СПб.: Невский диалект. -2000.-314с.

27. Меньшиков В.В. Анализ по месту лечения. –М.: ЮНИМЕД-пресс.-2003.-188с.

28. Меньшиков В.В. Клинический диагноз - лабораторные основы. –М.: Лабинформ, -1997. – 192с.

29. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. –М.: -Медицина. -2002.- 544с.

30. Назаренко Г.И., Кишкун А.А.Лабораторные методы диагностики неотложных состояний. –М.: Медицина, -2002. – 465с.

31. Нормативные документы лабораторной службы (том 1а). (под ред. Меньшикова В.В.) –М.: Агат-Мед. -2002.-238с.

32. Обеспечение качества лабораторных исследований. Преаналитический этап работы. (под ред. Меньшикова В.В.), –М.: ЮНИМЕД-пресс. -2003.-260с.

33. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов. -М.: Бином. - 1999.-692с.

34. Хиггинс К. Расшифровка клинических лабораторных анализов. –М.:Бином. -2004.-310с.

35. Чиркин А.А. Клинический анализ лабораторных данных. –М.: Медицинская литература. -2004.-196с.

36. Юрковский О.И. Оценка состояния здоровья с помощью клинико-лабораторных исследований. –СПб.: ЭЛБИ-СП.- 2003.-62с.

Дата добавления: 2014-12-25