![]() КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
И замещение у алкенов. ЭлиминированиеТема 1. Электрофильное и радикальное присоединение Вопросы для подготовки к зачету Азосоединения
Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Азосоединения - органические вещества в молекулах которых содержится азогруппа –N = N–, связанная с двумя ароматическими радикалами.
Все азосоединения окрашены, т.к. содержат хромофорную группу - N = N -способную поглощать свет в видимой области спектра. Если в молекуле кроме хромофорной группы содержится группа ауксохрома (окси или аминогруппа), то такие соединения могут быть красителями, т.к. ауксохромные группы углубляют цвет и способствуют связыванию красителей с волокном. Необходимо обратить внимание, что в красителях должны присутствовать одновременно обе эти группы: хромофорная и ауксохромная. (Этот раздел следует более подробно изучить по учебнику Петрова А.А.).
1. Объясните строение связей. Покажите разницу в их химических свойствах (приведите лабораторные опыты). 2. Какая связь называется ковалентной, чем она отличается от гетерополярной или электровалентной связи? Рассмотрите на примерах 3. Объясните, что называют индукционным эффектом, полярностью, поляризуемостью. 4. Укажите характерные химические реакции, отличающие p- и s-связи углеродных атомов. 5. Приведите уравнения реакций хлорирования пропана и пропилена. Дайте схему: а) радикального и б) электрофильного механизмов хлорирования пропилена. 6. То же, что и в п. 5, но для бутана и бутена-1. 7. Что может явиться инициатором и ингибитором реакции галогенирования углеводорода? 8. Сравните условия галогенирования этилена и бензола. Напишите уравнения соответствующих реакций. 9. Какой двухатомный спирт может быть получен из: а) этилена, б) пропилена; напишите уравнения реакций их с водн. р-ром КМn04? 10. Напишите схему электрофильного и радикального присоединения НВг к: а) пропилену; б) бутену—1. Объясните механизм реакций. 11. Углеводород, полученный при декарбоксилировании метилэтилуксусной кислоты, подвергли дегидрированию, затем присоединили НСl и гидролизовали. Назовите полученное соединение. 12. Осуществите следующие превращения: 13. Напишите уравнения реакции метилпропена с: а) йодистым водородом; б) водой (приведите подробный ход реакции); в) КМп04 (0 +Н20).
из соответствующих галогенопроизводных (методом дегидрогалогенирования) и напишите реакции гидратации соответствующих углеводородов. 15. Назовите соединения и опишите их химические свойства:
17. Осуществите превращения:
Дата добавления: 2014-12-26; Просмотров: 491; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |