Нитрование) реакции у насыщенного атома углерода

Тема 2. Нуклеофильные и радикальные (галогенирование,

1. Как влияют электронные эффекты (индукционный и мезомерный) на прочность связи

2. Сравните реакционную способность галогена в хлорис­том натрии, С₂Н₅Вг, СН₂ = СНС1; СН₂ = СН—СН₂С1 и С₆Н₅Вг. Объясните на этих примерах причины изменения реакционной способности галогенов.

3. Механизм нуклеофильного замещения у первичных, вто­ричных и третичных галогенопроизводных предельных угле­водородов.

4. Понятие о химической устойчивости радикалов (первич­ных, вторичных и третичных). Приведите примеры.

5. Какое из соединений, реагируя с аммиаком, имеет ме­ханизм реакции замещения Sn 1:

6. Какое из соединений, реагируя с КОН, имеет механизмзамещения S_N 2:

7. Укажите, какое из соединений: 2-хлорбутан; 3-бромпентан;

2-бром -2-метилпропан или хлористый аллил в реакции щелочного гидролиза имеет механизм нуклеофильного заме­щения Sn 1?

8. Из первичного пропилового спирта получите 1-бромпропан и

2-бромпропан.

9. Укажите место разрыва связей при реакции этерификации (за счет какого гидроксила — кислоты или спирта — происходит образование воды?). Как проводилось исследова­ние с помощью меченых атомов?

10. Напишите реакции альдольного и кротонового уплот­нения: а) пропаналя; б) масляного альдегида; в) диметилуксусного альдегида. Вступает ли в реакцию со щелочью триметилуксусный альдегид? Объясните течение этих реакций (механизм).

11. Что называют органической кислотой и органическим основанием?

12. Какая реакция называется «защитой» аминогруппы? Ее применение в органическом синтезе.

13. Из анилина получите метиланилин и диметиланилин. Расположите аминосоединения в порядке возрастания основ­ных свойств.

14. Напишите реакции: а) анилина с ангидридом бензой­ной кислоты; б) метиланилина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа? К какому классу соединений относятся образующиеся вещества? Назовите их.

15. Осуществите следующие превращения:

Дата добавления: 2014-12-26