КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Получение карбоксилов (СООН)
|
|
|
|
Получение оксогрупп
Получение фенолов
1) сплавление со щелочами солей ароматических сульфокислот
2) кумольный способ
3) способ Рашига
4) метод ИК СО РАН
1) окисление спиртов
2) щелочной гидролиз гем-дигалогенидов:
3) гидратация ацетиленовых У.В. по Кучерову (см. методич. указание II-6, стр. 21);
4) ацилирование аренов по Фриделю-Крафтсу (см. методич. указание II-4, с. 21);
5) плавление солей без щелочи
(а)
(б)
;
соль гексан диовой кислоты цикло пентан он
6) восстановление хлорангидридов:
1) окисление первичных спиртов и альдегидов
2) гидролиз нитрилов
3) щелочной гидролиз гем- тригалогенидов
4) по В.Гриньяру из СО2
5) окисление гомологов бензола (получение ароматических кислот)
6) окисление циклокетонов (получение диовых кислот)
7) окисление симметричных алкенов или алкинов:
8) гидролиз функциональных производных карбоновых кислот
Карбоновая кислота получается всегда. Вид (состав) второго продукта (HY) определяется классом гидролизуемого функционального производного кислоты: (МеОН) от соли, (R-OH) от сложного эфира, (HCl) от хлорангидрида, (NH3) от амида, (R′-COOH) от ангидрида.
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2015-03-29; Просмотров: 1034; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!