Кетонурия

Кетоновые тела (ацетон, р-оксимасляная и ацетоуксусная ки­слоты) определяют по назначению врача у больных сахарным диабетом, при тиреотоксикозе, при субарахноидальных кровоиз­лияниях, при ацетонемической рвоте у детей, при токсической диспепсии, дизентерии, при длительном голодании. При нали­чии запаха ацетона в моче, при глюкозурии лаборант обязан оп­ределить кетоновые тела и без назначения врача.

Кетонурия может быть

- алиментарного характера у детей и у взрослых при употреблении жирной и белковой пищи без углево­дов

-при голодании ткани испытывают энергетический голод за счет сокращения запасов гликогена

-при сахарном диабете кетону­рия связана с уменьшением гликогена в печени.

-гиперинсулинемии, акромегалии, болезни Иценко — Кушинга, тиреотоксикозе, эклампсии

-при обширных операциях, при субарахноидальном кровоизлиянии, черепно-мозговых травмах

-сильном эмоциональном возбуждении

-при токсикозе беременных.

Для определения кетоновых тел в моче используют:

1) реакцию Легаля;

2) реакцию Ланге (предпочтительнее реакции Легаля);

3) пробу Лестраде (экспресс-метод определения кетоновых
тел в моче).

Принцип. Кетоновые тела в щелочной среде образуют соеди­нение с нитропруссидом натрия, имеющее красную или фиоле­товую окраску. При этом надо учитывать, что некоторые нор­мальные составные части мочи, в частности креатинин, также реагируют с нитропруссидом натрия. Чтобы отличить окраску, зависящую от кетоновых тел, от окраски, которую дает креати­нин, используют химически чистую ледяную уксусную кислоту. Уксусная кислота разрушает окраску, обусловленную креатини-ном, но сохраняет и даже усиливает окраску, зависящую от ке­тоновых тел.

Билирубинурия

— это состояние, при котором в моче увели­чивается содержание билирубина и качественные пробы на би­лирубин становятся положительными. Билирубин появляется в моче при увеличении концентрации связанного билирубина в крови больше 35—85 мкмоль/л при норме 8,55—20,5 мкмоль/л. За сутки у взрослого человека образуется 250—350 мг билируби­на. В норме в моче билирубин рутинными методами не опреде­ляется.

Определение билирубина в моче производят по назначению врача. Лаборант обязан определить билирубин и без назначения вра­ча, если моча имеет зеленовато-желтый, желтый, желтушный цвет и при окрашивании пены в желтый цвет при взбалтывании мочи.

Билирубин в моче определяют следующими методами: проба Розина, проба Гаррисона — Фуше.

Принцип. Билирубин под влиянием окислителя превращается в изумрудно-зеленый биливердин.

Уробилиновые тела (уробилиноген, стеркобилиноген, d-уроби­линоген, третий уробилиноген)

в норме в небольшом количестве всегда присутствуют в моче взрослого человека, представлены стеркобилиногеном, который всасывается через слизистую толстого кишечника, и по геморроидальным венам и нижней полой вене попадают в почки. В норме уробилиновые тела отсутствуют у новорожденных, так как в кишечнике еще нет флоры, фермен­ты которой способствуют переходу билирубина в стеркобилино­ген. Уробилинурия — повышение в моче уробилиновых тел характерна для:

-гемолитических состояний, параксизмальной ночной гемоглобинурии, эритремии, внутрисосудистого гемолиза, рассасывания обширных гематом

-вирусного и хрони­ческого гепатита, токсических поражений печени, рака печени, метастазов в печень, эхинококкоза.

- при циррозе печени, портальной гипертензии, тромбозе портальных вен

- при забо­леваниях кишечника, когда нарушается всасывание уробилино­вых тел. Наиболее часто такая картина наблюдается у детей при колитах, непроходимости кишечника, запорах. Уробилиновые тела могут не определяться при дисбактериозе, хронических заболеваниях кишечника, при лечении антибиотиками.

Выраженная уробилиногенурия является одним из чувстви­тельных и достоверных признаков, отражающих функциональ­ное состояние гепатоцитов, если у пациентов нет гемолиза и кишечной патологии.

Дата добавления: 2015-04-24