Лабораторна робота №3

АРОМАТИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ

1. Одержання бензолу з бензойнокислого натрію

Реактиви та посуд: кристали бензойнокислого натрію, натронне вапно, пробірка з газовідвідною трубкою, порцелянова ступка, хімічний стакан.

У порцеляновій ступці розтерти 2-3 г бензойнокислого натрію з 4-6г натронного вапна (попередньо прожареного). Приготовлену суміш помістити в пробірку з газовідвідною трубкою. Газовідвідну трубку опустити в пробірку-приймач, занурену в стакан з холодною водою. Пробірку з сумішшю обережно нагріти. Бензол, що утвориться, збирається у приймачі. Навести рівняння реакції синтезу бензолу.

2. Відношення бензолу до брому

Реактиви: бромна вода, бензол.

У пробірку з 1,0 мл бромної води додати стільки ж бензолу. Струснути вміст пробірки. Після відстоювання чітко розмежовується два прошарки: верхній - жовтий, нижній - безбарвний.

Як пояснити даний процес?

Зробіть цю ж реакцію, додаючи каталізатор (залізні ошурки), нагрійте реакційну суміш на водяній бані. До отвору пробірки піднесіть вологий лакмусовий папірець. Про що свідчить зміна кольору лакмусу? Наведіть хімізм процесу.

3. Взаємодія бензолу з водним розчином марганцевокислого калію

Реактиви: бензол, 0,1% розчин КМnО₄, 10% H₂SO₄.

У пробірку з 1,0 мл бензолу долити 2,0 мл розчину КMnО₄ та 1,0мл розчину H₂SO_4. Суміш струснути. Чи змінюється колір перманганату калію? Висновок.

4. Властивості гомологів бензолу.

Реактиви: толуол (ксилол), бромна вода, розчини0,1 Н KМnO₄, 2н H₂SO₄.

а) Окиснення бічних ланцюгів гомологів бензолу.

У пробірку з1,0 мл толуолу додати 2,0 мл КМnO₄; 1,0 мл H₂SO₄. Енергійно струшуючи, обережно нагріти. Які зміни спостерігаються при нагріванні? Навести хімізм процесу.

б) Бромування толуолу.

У пробірку з 1,0 мл толуолу додати 1,0 мл брому в ССI₄. Пробірку закрити пробкою з повітряним холодильником і нагріти на водяній бані. Спостерігати хід реакції. У даних умовах бромування протікає по бензольному ядру або в бічному ланцюзі? Навести хімізм процесу.

Завдання для самостійної роботи

1. Назвіть за номенклатурою IUPAC такі сполуки:

2. Дайте назву радикалам:

3. Користуючись реакцією Фріделя-Крафтса, отримайте бензол.

4. Напишіть схеми реакцій нітрування (з 1 молекулою азотної кислоти.). Назвіть одержані сполуки.

а) пропілбензолу;

б) нітробензолу.

5. Здійсніть ряд перетворень: бензол → метилбензол → бензойна кислота → м-нітробензойна кислота.

6. Як з метану отримати етилбензол? Складіть відповідні рівняння реакцій.

7. Здійсніть ряд перетворень: бензол → етилбензол → вінілбензол (стирол) → полістирол.

8. Напишіть рівняння,які ілюструють механізм реакцій електрофільного заміщення на прикладі нітрування толуолу та нітробензолу.

Дата добавления: 2015-05-24