Практичне заняття. Тема 7. Хромосомні хвороби та методи діагностики їх

Лекція

Тема 7. Хромосомні хвороби та методи діагностики їх

Практичне заняття

Лекція

Спадкові хвороби людини: причини їх виникнення і класифікація. Моногенні молекулярні хвороби людини, зумовлені зміною структури гена. Аутосомно-домінантні, аутосомно-рецесивні та зчеплені зі статтю моногенні хвороби. Ензимопатії. Класифікація спадкових порушень метаболізму: вуглеводного, амінокислотного, ліпідного, мінерального обміну, порушення у сполучній тканині, дисфункція ендокринної системи, порушення транспорту речовин у клітинах. Методи діагностики та профілактики моногенних патологій.

Полігенні спадкові хвороби, причини виникнення їх.

Механізми виникнення генних спадкових патологій. Моногенні (молекулярні) хвороби та їх класифікація. Встановлення причин виникнення, клінічних симптомів, типів успадкування, методів діагностики та профілактики генних спадкових патологій. Розгляд і аналіз клінічних карт стаціонарних пацієнтів з генною спадковою патологією. Складання орієнтовного плану профілактики та лікування ензимопатій.

Розв’язування ситуаційних задач з метою моделювання генних спадкових патологій та встановлення ймовірності успадкування хвороби в потомства. Біохімічний метод, ДНК-діагностика, використання їх у клінічній практиці.

Практичні навички:

¾ виявляти причини та механізми виникненя генних спадкових патологій;

¾ визначати вид генних мутацій та механізми виникнення їх;

¾ володіти і застосовувати методи діагностики для виявлення генних спадкових патологій;

¾ визначати типи успадкування генних патологій;

¾ складати орієнтовний план профілактики та лікування.

Хромосомні хвороби, зумовлені порушенням кількості та структури хромосом. Хромосомні хвороби, пов’язані зі зміненою кількістю аутосом (синдроми Дауна, Патау). Хвороби, пов’язані з геномними мутаціями статевих хромосом (Шерешевського—Тернера, Клайнфельтера). Механізми виникнення, клінічна характеристика та методи діагностики хромосомних спадкових патологій. Цитогенетичний метод діагностики

Медико-генетичне консультування (МГК), принципи, загальні положення. Пренатальна діагностика спадкових патологій.

Хромосомні хвороби, зумовлені зміною структури хромосом та кількості аутосом і статевих хромосом.

Проведення орієнтовного аналізу мікрофотографій каріотипів людини (нормального й патологічного), визначення загальної кількості хромосом та їх парності. Встановлення хромосомної статі за каріотипом. З’ясування причин виникнення хромосомних патологій, клінічних симптомів, методів діагностики та лікування хворих. Розгляд і аналіз клінічних карт стаціонарних пацієнтів з хромосомними хворобами Медико-генетичне консультування. Визначення генетичного ризику спадкової патології та етапи консультування в МГК. Цитогенетичний метод діагностики. Застосування пренатальної діагностики в практичній медицині.

Розвֹ’язування ситуаційних задач.

Практичні навички:

¾ виявляти причини та механізми виникненя хромосомних спадкових патологій;

¾ визначати види хромосомних мутацій, механізми їх виникнення;

¾ володіти методи діагностики і застосовувати їх для виявлення хромосомних спадкових патологій;

¾ складати орієнтовний план профілактики та лікування спадкових патологій.

Дата добавления: 2015-05-24