КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Одержання трибромфенолу
4.11.1 Хід роботи: в пробірку вводять 2 краплі бромної води і добавляють краплю водного розчину фенолу. 4.11.2 Спостереження: розчин знебарвлюється, випадає білий осад. 4.11.3 Хімізм реакцій: + 3Br2 → Br OH + 3HBr 4.11.4 Висновок: гідроксильна група відноситься до найбільш сильних орто-пара-орієнтантів. 4.12 Нітрування фенолу. 4.12.1 Хід роботи: в пробірку поміщають декілька кристалів фенолу, 2-3 краплі води і мішають до утворення однорідного розчину. В другу пробірку поміщають 3 краплі НNО3 (конц.) і 3 краплі води. Розбавлену НNО3 по краплях переливають до рідкого фенолу, весь час збовтуючи і охолоджуючи реакційну пробірку. Потім реакційну суміш виливають в пробірку з декількома каплями води. Отвір пробірки закривають корком з газовідвідною трубкою і відганяють о-нітрофенол в чисту, суху пробірку-приймач. 4.12.2 Спостереження: о-нітрофенол має характерний мигдальний запах. NO2 → ОН 4.12.3 Хімізм реакцій: + Н NO3 + Н2О NO2 → ОН 4.12.4 Висновок: Гідроксильна група активує ядро, що її містить.
4.13 Кольорові реакції багатоатомних фенолів з хлоридом заліза. 4.13.1 Хід роботи: в одну пробірку вносять 3 краплі розчину пірокатехіну, в другу - 3 краплі розчину резорцину, в третю - гідрохінону, в четверту - пірогалолу. В кожну з пробірок добавляють по одній краплі розчину хлориду заліза. 4.13.2 Спостереження: в першій пробірці з’являється зелене забарвлення, в другій – фіолетове, в третій - зелене, що переходить в жовте, в четвертій – червоне. 4.13.3 Висновок: одночасно з утворенням фенолятів хлорид заліза діє на фенол і як окисник.
4.14 Окислення пірогалолу киснем повітря. 4.14.1 Хід роботи: в пробірку поміщають в кінці мікролопатки пірогалол, добавляють 3-4 краплі концентрованого розчину лугу, потім закривають пробірку корком з газовідвідною трубкою, другий кінець якої занурений до дна в пробірку з 6-8 краплями підфарбованої води. Збовтують пробірку з пірогалолом і лугом. 4.14.2 Спостереження: суміш чорніє. 4.14.3 Висновок: окислення пірогалолу в лужному середовищі відбувається дуже енергійно.
Дата добавления: 2015-05-26; Просмотров: 1414; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |