Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Арбитражный метод определения количества аэробных




Определение общей обсемененности рыбы-сырца бактериями чашечным методом (метод предельных разведений, метод Коха)

Определение общей численности бактерий (МАФАМ)

Микробиологический анализ рыбы-сырца.

1.Отбор проб и подготовка к анализу

Образцы проб рыбы-сырца отбирают из разных мест обследуемой партии. Партией считается продукция одного наименования и сорта, выработанная в один день и смену, упакованная в таре одного типа, оформленная одним документом о качестве продукции. Отбор проб проводится стерильным инструментом в стерильную емкость. Рыбу отбирают из трех вскрытых транспортных упаковок: мелкой рыбы не менее 10 экземпляров, крупной не мене трех экземпляров.

 

Взвешивают стерильную ступку со стерильным песком, во взвешенную ступку помещают навеску рыбы около 10 г, взвешивают еще раз, по разнице весов определяют взятую навеску. Навеску тщательно растирают с песком, соблюдая правила асептики, допустимо приливать в ступку немного стерильной воды из колбы, приготовленной для разведения. Растертую рыбу переносят в колбу, содержащую 90 мл стерильной воды. Колбу с навеской тщательно размешивают 10-15 минут, дают смеси осесть и выполняют разведение материала в 103, 104,105 раз. Стерильной пипеткой по 1 мм соответствующего разведения перенося в стерильные чашки Петри, заливают остуженным до 450С РПА, пишут данные об анализе на крышке чашки, после застывания агара чашку помещают донышком кверху в термостат. Посев термостатируют 18-24 часа при температуре 370С. После термостатирования просчитывают все выросшие колонии. Не учитывают чашки, в которых обнаружен рост ползущих колоний, маскирующих более 1/3 чашки.

Общая микробная обсемененность рыбы-сырца не должна превышать 5·104 микробных клеток на 1 г, после разделки и мойки она не должна превышать 1·104 кл/г или на 1 см2.

Общая обсемененность рассчитывается по формуле:

К = а*b*с кл/г где

 

d

К – количество клеток в 1 грамме

а – число колоний в чашке

b – разведение

с – объем смывной воды мл.

d – масса продукта в граммах

 

 

4.3.1.2. Определение общей обсемененности методом микропластинок

(метод Фроста)

Этот метод модификация чашечного метода. Сущность его состоит в замене дорогих и громоздких чашек Петри предметными стеклами.

На чистом обезжиренном предметном стекле отмечают площадку в 1см2 восковым карандашом, препятствующим растеканию жидкости.

Градуированной пипеткой 1мл разведения вносят в сухую стерильную пробирку, которую помещают на 2 мин. на водяную баню при температуре 450С затем в эту пробирку вносят 1 мл расплавленного РПА, при температуре 45- 480С, смесь хорошо перемешивают и ставят на 2 мин на водяную баню с той же температурой. Градуированной пипеткой на пластинку наносят 0,03 мл смеси. Смесь тщательно и равномерно распределяют по площадке профламбированной охлажденной петлей. Стекла оставляют на 30 сек в горизонтальном положении, чтобы смесь застыла. Стекла с застывшей средой помещают во влажную камеру, установленную в термостате, и выдерживают при температуре 370С в течение 17-18 часов (влажной камерой может служить эксикатор или другой плоский сосуд со стерильной дистиллированной водой. Для удаления испарившейся влаги крышка должна быть слегка приоткрыта). После термостатирования микропластинки подсушивают 20мин при температуре 60-700С и окрашивают 2 мин метиленовой синью, приготовленной по способу Хейфеца. С обратной стороны стекла краску смывают небольшой струей воды. Окрашенные микропластинки подсушивают в шкафу 5 мин. Микроколонии на пластинках просчитывают в 10 полях зрения при увеличении объектива микроскопа 10. Можно пользоваться любым подходящим увеличением микроскопа. Результаты близкие к результатам чашечного метода получают при наличии в одном поле от 1 до 20 микроколоний.

Расчет результата:

1. Определить среднее число колоний в поле зрения микроскопа по 10 полям:

_

n = ∑n/ 10

2. Определить число колоний на площади микропластинки:

S1 – n, где

1см2 – х

S1 = πr2, 1 см2 – площадь мазка

S1 – площадь поля зрения микроскопа.

3. Полученный результат необходимо пересчитать с учетом разведения, объема использованной жидкости и взятой навески.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-07-02; Просмотров: 451; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.014 сек.