Вопросы для контроля

Выделение кофеина из чая

Цель работы: выделить и изучить некоторые химические свойства гетероциклического соединения - кофеина

Реактивы и оборудование:

1) черныйчай

2) порошок оксида магния

3) тигель

4) фарфоровая чашка

5) концентрированный раствор HNO₃

6) концентрированный раствор аммиака

Опыт 9.1. Возгонка кофеина.

В фарфоровый или металлический тигель помещают 1 чайную ложку измельченного в ступке черного чая и 2 г оксида магния. Смешивают оба вещества и ставят тигель на плитку. Нагрев должен быть умеренным. Сверху на тигель ставят фарфоровую чашку с холодной водой. В присутствии оксида магния кофеин возгоняется. Попав на холодную поверхность, кофеин оседает на дне чашки в виде бесцветных кристаллов. Нагрев прекращают, осторожно снимают чашку с тигля и соскребают кристаллы в чистую склянку.

Опыт 9.2 Качественная реакция на кофеин.

Несколько кристаллов кофеина помещают на фарфоровую пластинку и добавляют одну каплю концентрированной азотной кислоты. Нагревают пластинку до тех пор, пока смесь на ней не высохнет. Кофеин при этом окис-ляется и превращается в амалиновую кислоту, оранжевого цвета. Добавьте к ней десять капель концентрированного аммиака, образуется соль красного, переходящего в пурпурный, цвета. Эта соль носит название мурексида, а реакция — мурексидной.

Напишите уравнение реакции.

1. Какие соединения называются гетероциклическими?

2. Классификация гетероциклических соединений?

3. В чем выражается ароматичность гетероциклических соединений?

4. Напишите формулы гетероциклов, входящих в состав аминокислот.

5. Биологическая роль пурина и пиримидина.

Упражнения по теме «Гетероциклические соединения»

1. Напишите схему превращений пятичленных гетероциклов по Юрьеву.

2. Объясните кислотные свойства пиррола. Напишите схему получения a-метиллпиррола из пиррола.

3. Напишите схему получения оксима фурфурола.

4. Напишите структурную формулу порфина.

5. Напишите формулы оснований – производных пурина, входящих в состав нуклеиновых кислот.

6. Напишите схему получения a-аминопиридина (реакция Чичибабина). К какому типу реакций замещения относится данная реакция?

7. Напишите схему получения β-пиридинкарбоновой кислоты (витамин РР).

8. Напишите формулы оснований – производных пиримидина, входящих в состав нуклеиновых кислот.

9. Приведите схему метаболизма триптофана в живом организме.

10. Напишите для пиридина уравнения следующих реакций с введением одной замещающей группы:

а) бромирования;

б) хлорирования;

в) нитрования;

г) сульфирования.

Назовите образующиеся соединения.

11. Предложите схему синтеза противомикробного лекарственного средства фурацилина, исходя из фурфурола и используя другие необходимые реагенты.

12. Предложите пути получения 2-амино и 3-аминопиридинов, исходя из пиридина. Какое из этих аминопроизводных синтезируется по реакции Чичибабина?

13. Диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин) применяется в кардиологической практике. Предложите путь синтеза кордиамина, исходя из β-пиколина и используя необходимые реагенты.

Тема №6 «Алкалоиды»

Название алкалоид происходит от арабского слова al kali –щелочь и греческого eidos – подобный. Под алкалоидами подразумевают содержащиеся в растениях сильнодействующие вещества основного характера. Во всех алкалоидах имеются азотосодержащие гетероциклы, которые и обуславливают их основный характер.

Рассмотрим, например, формулу хинина:

Хинин содержит ядро хинолина (бензопиридина) и ядро хинуклидина, метоксигруппу, вторичную спиртовую и винильную группу, 4 асимметрических углеродных атома. Он дает соли с 2 эквивалентами кислот, образует сложные эфиры по спиртовой группе (эфиры не имеют горького вкуса) и является непредельным соединением.

Дата добавления: 2017-02-01