КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
IV.Вопросы по методике синтеза
III. Методика синтеза II. Вопросы по теории I. Разделы курса V.1.1. Бромистый бутил V.1. Реакции нуклеофильного замещения Методы получения и свойства галогенопроизводных. Реакции нуклеофильного замещения SN1и SN2. Реакции элиминирования Е1 и Е2. I. Каков механизм замещения гидроксила в бутаноле-1 на бром? Почему необходима кислая среда? Механизмы нуклеофильного замещения SN1и SN2. 2. Какие спирты реагируют по механизму SN1 и какие по SN2. 3. От каких факторов зависит скорость реакции SN1 и SN2? 4. Понятие о лимитирующей стадии. 5. Порядок реакции. Моно- и бимолекулярные реакции SN. 6. Какой карбокатион: первичный, вторичный или третичный наиболее стабилен и почему? 7. Какова гибридизация атома углерода в карбокатионе? 8. Реакции элиминирования. Механизм образования олефинов. Соотношение реакций SN и Е. 9. Образование простых эфиров из спиртов. Механизм. 10. Объясните механизм реакций и назовите соединения, которые получатся из 2-метил-бутанола-2 в результате реакций SN и Е (привило Зайцева). 11. Напишите реакции превращения бутанола-1 в хлористый бутил с помощью реагентов: 1) HCl 2) PCl3 3) PCl5 4) SOCl2 . Методы работы: перегонка низкокипящих жидкостей, сушка жидкостей. Исходные вещества: Бутиловый спирт – 46 мл Бромистый калий – 75 г Серная кислота конц. - 50 мл В круглодонную колбу емкостью 250 мл вливают 70 мл воды, прибавляют тонко растертый бромистый калий и бутиловый спирт. Присоединяют обратный холодильник (какой?), вставляют в его форштросс воронку и через нее небольшими порциями (5-7 мл) приливают серную кислоту (маска!), каждый раз перемешивая смесь покачиванием колбы. В колбу бросают несколько "кипелок" и кипятят на воздушной бане 1,5 часа. Реакционная масса разделяется на 2 слоя. Затем колбу соединяют с помощью изогнутой трубки с нисходящим холодильником и отгоняют сырой бромистый бутил. Продукт отделяют от воды в делительной воронке, промывают водой, сушат сульфатом натрия и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 98-103 ºC.
1. Для чего в реакционную смесь добавляют воду? 2. Какова роль серной кислоты? Почему её следует добавлять небольшими порциями и при перемешивании? 3. Что представляют собой верхний и нижний слои реакционной массы? За счет чего органический слой окрашен в бурый цвет? 4. Как определить конец отгонки сырого бромистого бутила? 5. В каком слое находится бутилбромид в дистилляте и при промывках водой? 6. Можно ли сушить бромистый бутил щелочью? 7. Схема прибора для перегонки бромистого бутила. 8. Почему перед перегонкой следует удалять добавленный для сушки Na2SO4? 9. техника безопасности при работе с концентрированной серной кислотой и огнеопасными органическими жидкостями.
Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 234; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |