Norsulfazolum

Норсульфазол

Норсульфазол

Sulfacetamidum natrium

Сульфацетамид натрия (сульфацил-натрия)

Сульфацетамид натрия (сульфацил-натрия)

(Sulfacylum natrium)

2-пара- Амuнобензолсульфaнuлацетамuд-натрuй

М. м. 254,24

Описание. Белый кристаллический порошок, без запаха, хорошо растворяется в воде, имеет небольшую щелочность растворов, практически нерастворим в спирте.

Определение подлинности.

1.1.На первичную ароматическую аминогруппу:

а) реакция диазотирования и азосочетания с фенолами (образования азокрасителя).

б) реакция конденсации с альдегидами (образования окрашенных оснований Шиффа).

1.2.Специфическая, омыление препарата при нагревании с кислотой хлористоводородной (запах уксусной кислоты).

+ HCI→ CH₃COOH+ NaCI +

1.3.Реакция, обусловленная имидной группой с растворами солей тяжелых металлов. Сульфацетамид натрия с раствором сульфата меди образует осадок голубовато-зеленоватого цвета, который не изменяется при стоянии (отличие от других сульфаниламидных препаратов)

Количественное определение.

1.Методом нитритометрии по первичной ароматической аминогруппе.

2.Методом нейтрализации(ацидиметрии) как соль сильного основания и слабой кислоты. Титрование проводят в смеси спирта и ацетона, чтобы предотвратить возможность гидролиза. Индикатор - метиловый оранжевый.

Титрант стандартный раствор кислоты хлористоводородной.

F=1

3.Броматоматометрический метод, основанный на способности сульфаниламидов галоидироваться; стандартным раствором служит бромат калия, титрование ведется в кислой среде в присутствии бромида калия. Избыток брома определяется йодометрически;

F=1/4

Применение. Применяется в виде 20-30 % растворов и мазях (30 %).при стрептококковых, гонококковых, пневмококковых и коли-бациллярных инфекциях.

Хранение. Препарат следует хранить в таре, предохраняющей от действия света, в прохладном, защищенном от света месте.

2- (пара-амuнобензолсульфамuдо) -тuазол

М. М. 255,32

Описание. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, нерастворим в воде, трудно растворим в ряде органических растворителей. Являясь веществом амфотерным, растворяется в растворах кислотах и щелочей.

Реакции подлинности.

1.1.На первичную ароматическую аминогруппу:

а) реакция диазотирования и азосочетания с фенолами

б) реакция конденсации с альдегидами (образования основания Шиффа).

1.2.Реакции обусловленные имидной группой. С раствором меди сульфата образует осадок грязно-фиолетового цвета. Предварительно норсульфазол переводят в натриевую соль, растворяя его в растворе NaOH 0,1моль/л (отличительная от других сульфаниламидов).

1.3.Реакция пиролиза отличительная от других сульфаниламидов. Данной реакцией доказывают сульфидную серу в кольце тиазола. При нагревании норсульфазола в сухой пробирке появляется плав бурого цвета и запах сероводорода.

Н₂S можно определить также по почернению фильтровальной бумажки, смоченной раствором ацетата свинца - (РbS).

Количественное определение

1.Метод нитритометрии.

2.Метод броматометрии обратное титрование.

3.Метод аргентометрии. Этот метод может быть использован для количественного определения препаратов, образующих серебряные соли (индикатор – хромат калия). Для снижения концентрации водородных ионов (растворяющих осадок) реакцию проводят в присутствии буры:

4.Метод нейтрализации (алкалиметрии), основанный на способности сульфаниламидов проявлять, кислотные свойства, обусловленные наличием атома водорода имидной группы; кислотные формы сульфаниламидов титруются в спиртовой среде стандартным раствором NaOH с индикатором тимолфталеином.

F=1

Применение. Применяют при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком,пневмококком, гонококком,стафилококком, а также кишечной палочкой.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г.

Высшая разовая доза - 2 г, высшая суточная 7 г.

Хранение. В хорошо укупоренной таре (порошок), таблетки как указано на этикетке..

Дата добавления: 2014-01-04