Спектр активности. Вибрамицин, Юнидокс солютаб

Формы выпуска

Фармакокинетика

Вибрамицин, Юнидокс солютаб

Доксициклин

Формы выпуска

Тетрациклин

Противопоказания

Показания

· Особо опасные инфекции: чума (в сочетании со стрептомицином или гентамицином), холера (доксициклин).

· Зоонозные инфекции: лептоспироз, бруцеллез, туляремия (в сочетании со стрептомицином или гентамицином), сибирская язва (доксициклин).

· Риккетсиозы, боррелиоз.

· Внебольничная пневмония, вызванная атипичными возбудителями (хламидии, микоплазмы).

· Инфекции ЖВП.

· Иерсиниоз (доксициклин).

· Эрадикация H.pylori (тетрациклин в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами).

· Угревая сыпь, при неэффективности местной терапии.

· Сифилис (при аллергии к пенициллину).

· Негонококковый уретрит, вызванный хламидиями, микоплазмами (доксициклин).

· Возраст до 8 лет

· Беременность, кормление грудью.

· Тяжелая патология печени.

· Почечная недостаточность (тетрациклин).

Биодоступность при приеме внутрь натощак - 75%, в присутствии пищи значительно снижается. T_1/2 - 8 ч. Часто вызывает нежелательные реакции.

Спектр активности, нежелательные реакции, лекарственные взаимодействия - Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки..

Таблетки по 0,05 г, 0,1 г и 0,25 г; капсулы по 0,25 г; 1% и 3% мазь.

По сравнению с тетрациклином более активен против пневмококков, лучше переносится, имеет меньшую картность дозирования.

Спектр активности, нежелательные реакции, лекарственные взаимодействия - Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки..

Всасывается лучше, чем тетрациклин, биодоступность (90-100%) практически не зависит от пищи. Высокие уровни достигаются в бронхиальном секрете, синусах, желчи, предстательной железе. Как и другие тетрациклины, плохо проходит через ГЭБ. Практически полностью выводится через ЖКТ, поэтому, в отличие от тетрациклина, может применяться при почечной недостаточности. Имеет самый длительный среди тетрациклинов T_1/2 - 15-24 ч.

Назначают внутрь и внутривенно каждые 12 ч.

Капсулы и таблетки по 0,05 г и 0,1 г; сироп; порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконах по 0,1 г.

Хлорамфеникол (левомицетин)

Имеет широкий спектр активности. Нарушает синтез белков на рибосомах бактерий. На пневмококк, менингококк и гемофильную палочку действует бактерицидно, на другую чувствительную микрофлору бактериостатически.

Применяется ограниченно из-за тяжелых нежелательных реакций и вторичной резистентности многих возбудителей.

Грам(+) кокки:	стрептококки, включая S.pneumoniae (пенициллинорезистентные пневмококки, как правило, устойчивы); стафилококки (однако многие штаммы устойчивы); энтерококки.
Грам(-) кокки:	менингококки, гонококки, М.catarrhalis.
Грам(-) палочки:	H.influenzae (включая ампициллинорезистентные штаммы), кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы, бруцеллы, иерсинии, в-ль туляремии. Следует учитывать, что в России 50-90% шигелл и более 10% сальмонелл устойчивы.
Анаэробы:	клостридии, анаэробные кокки, бактероиды (включая полирезистентные B.fragilis).
Риккетсии. Бореллии. Летоспиры. Хламидии. Микоплазмы.

Дата добавления: 2014-10-17