Показания

Максаквин

Ломефлоксацин

Абактал

Пефлоксацин

Таривид, Офлоксин

Офлоксацин

Формы выпуска

Дозировка

Показания

Нолицин

Норфлоксацин

Формы выпуска

Показания

Ципробай, Ципринол, Ципролет

Ципрофлоксацин

Лекарственные взаимодействия

Всасывание фторхинолонов в ЖКТ резко ухудшается при одновременном приеме антацидов; препаратов, содержащих катионы Ca, Mg, Al, Fe, Zn; сукральфата.

Фторхинолоны (особенно ципрофлоксацин, норфлоксацин и пефлоксацин) могут ингибировать метаболизм теофиллина в печени и повышать его концентрацию в крови.

При сочетании с НПВС возрастает риск нейротоксичности, вплоть до развития судорог.

ХИНОЛОНЫ II ПОКОЛЕНИЯ

Является «золотым стандартом» среди фторхинолонов. Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность - 80%. Назначают внутрь и парентерально каждые 12 часов.

Спектр активности, лекарственные взаимодействия - см. выше.

· Инфекции НДП (обострение хронического бронхита, нозокомиальная пневмония).

· Инфекции МВП.

· Интраабдоминальные и тазовые инфекции (в сочетании с антианаэробными препаратами).

· Кишечные инфекции (шигеллез, сальмонеллез, холера).

· Тяжёлые инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов.

· Сепсис.

· Гонорея.

· Простатит.

· Туберкулёз (препарат II ряда).

· Сибирская язва.

Таблетки по 0,25 г, 0,5 г и 0,75 г; флаконы (ампулы) с раствором для инфузий по 0,2 г и 0,4 г; глазные капли 0,3%.

В отличие от других фторхинолонов создает высокие концентрации только в ЖКТ и мочеполовых путях. Биодоступность - 70%. Назначают внтурь T1/2 - 3-4 ч.

Спектр активности, лекарственные взаимодействия - см. выше.

· Инфекции МВП.

· Простатит.

· Кишечные инфекции (шигеллез, сальмонеллез).

· Гонорея.

Взрослые

Внутрь - по 0,4 г каждые 12 ч, при острой гонорее - 0,8 г однократно.

Таблетки по 0,4 г и 0,8 г.

Самый активный среди хинолонов II поколения против пневмококков и хламидий. Хуже, чем ципрофлоксацин, действует на P.aeruginosa. Практически полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность - 95-100%.

По активности несколько уступает ципрофлоксацину и офлоксацину. Всасывается в ЖКТ почти на 100%. Лучше других фторхинолонов проникает через ГЭБ. Чаще, чем другие фторхинолоны, может вызывать тендиниты.

Обладает меньшей антимикробной активностью, чем другие фторхинолоны, особенно в отношении пневмококков. Не действует на P.aeruginosa. Имеет высокую биодоступность при приеме внутрь (около 100%). Переносится несколько хуже, чем другие фторхинолоны. В частности, чаще вызывает фотосенсибизацию.

Спектр активности, лекарственные взаимодействия - см. выше.

· Инфекции НДП (обострение хронического бронхита не пневмококковой этиологии).

· Инфекции МВП.

В России применяется в комплексной терапии туберкулёза, однако контролируемые клинические исследования не проводились.

ХИНОЛОНЫ III ПОКОЛЕНИЯ

Преимущества перед хинолонами II поколения:

· высокая активность против пневмококков (включая пенициллинорезистентные штаммы),

· высокая активность в отношении внутриклеточных возбудителей (микоплазм и хламидий).

Учитывая эти особенности антимикробного спектра, хинолоны III поколения иногда называют «респираторными» фторхинолонами.

Дата добавления: 2014-10-17