КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Узловые вопросы, необходимые для усвоения темы занятия. Образец билета входного контроляОбразец билета входного контроля 1. Межмолекулярная дегидратация спиртов происходит при следующих условиях 1) H2SO4(конц), t = 170ºC; 2) H2SO4(конц), t = 140ºC; 3) Сu, t; 4) H3PO4, 300ºC. 2. Установите соответствие. Алкен, образующийся в результате дегидратации спирта
3. Простым эфиром, тиолом, спиртом являются соответственно 1) CH3OC2H5, CH3SC2H5, CH3OH; 2) CH3COOC2H5, C2H5SH, CH3OH; 3) CH3OC2H5, C2H5SH, CH3OH; 4) CH3COOC2H5, CH3SC2H5, CH3OH. 4. Простые эфиры образуются при 1) Межмолекулярной дегидратации спиртов; 2) Внутримолекулярной дегидратации спиртов; 3) Окислении тиолов; 4) Взаимодействии моногалогеналканов с щелочью. 5. В результате бромирования фенола преимущественно образуется 1) 2-бромфенол; 2) 4-бромфенол; 3) 2,6-дибромфенол; 4) 2,4,6-трибромфенол. 1. Химические свойства одно-, двух- и трехатомных спиртов: образование алкоголятов, сложных эфиров; внутри- и межмолекулярная дегидратации; замещение на галоген; окисление. 2. Химические свойства фенолов: реакции по гидроксильной группе; реакции по ароматическому кольцу фенолов. 3. Реакционная способность простых эфиров: образование оксониевых солей, расщепление эфирной связи. 4. Реакционная способность тиоаналогов спиртов и простых эфиров – тиоспиртов и тиоэфиров: образование тиолятов, сульфониевых солей, дисульфидов.
Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 409; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |