И ламп ДРЛ

Люминофоры для компактных, ультрафиолетовых ламп

Люминофоры для компактных люминесцентных ламп (КЛЛ)

А) Люминофоры с излучением в синей области спектра:

- люминофор Л-47 – алюминат Ba, Mg, активированный Eu (BaMg₂Al₁₅O₂₇:Eu²⁺), c λ_макс = 447 нм и полушириной полосы (Δλ) 55 нм;

- люминофор ФЛ-447 – хлорфосфат стронция-бария, активированный Eu ((Sr,Ba)₄(P₂O₄)₂Cl₂: Eu²⁺) c λ_макс = 450 нм и Δλ = 50 нм.

Б) Люминофоры с излучением в зеленой области спектра:

- люминофор Л-48 – алюминат церия-магния, активированный тербием (Сe_0,67Tb_0,33MgAl₁₁O₁₉), с λ_макс = 542 нм и Δλ = 8 нм;

- люминофор ФЛ-543-1 – ортофосфат лантана, иттрия, активированный церием и тербием (La_0,35Y_0,2Ce_0,3Tb_0,15PO₄), с λ_макс = 543 нм и Δλ = 5 нм. В) Люминофоры с излучением в красной области спектра. Применяется окись иттрия, активированная европием (Y₂O₃:Eu³⁺), марки Л-49 и ФЛ-612-1 c λ_макс= 611 ± 2 нм и Δλ =5 нм.

Алюминатные люминофоры и Л-49 разработаны ГИРЕДМЕТом (г. Москва), фосфатные и ФЛ-612-1 – ВНИИлюминофоров (г. Ставрополь). Особенность синтеза алюминатных люминофоров: активаторы в (окисных) люминофорах внедряются в решетку при достаточно высоких температурах (1 300 – 1 500 ^оС), при этом для повышения яркости свечения нужен определенный фазовый состав окисла – α-Al₂O₃ (γ-Al₂O₃ → α-Al₂O₃ при температуре более 1 250 ^оС). Свойства алюминатных и РЗМ-люминофоров (с редкоземельными основой или активаторами) – высокая термическая, химическая и фотолитическая стойкость.

Люминофоры для ЛЛ, излучающих в ультрафиолетовой области спектра:

- люминофор Л-33 (BaSi₂O₅:Pb), λ_макс= 350 нм, Δλ = 40 нм. Шихта: BaCО₃ (500 г), SiO₂ (390 г), PbO₂ (28 г), Ba₂SO₄ (78 г), BaCl₂ (19 г) – прокалка 2 ч при 1 100 ^оС;

- люминофор ФЛ-370 – фторборат стронция, активированный Eu (Sr(F)B₄O₇:Eu) c λ_макс = 370 нм, Δλ = 15 – 20 нм (о синтезе см. в [12]);

- люминофор Э-2 – ортофосфат кальция-магния, активированный таллием ((Ca,Mg)₃(PO₄)₂), с λ_макс= 310 нм, Δλ = 40 нм (о синтезе см. в [12]); - люминофор Э-3 – BaZn₂Si₂O₇:Pb с λ_макс= 305 нм, Δλ = 30 нм. Шихта: SiO₂, BaCO₃, ZnO, BaF₂, Pb₂O – прокалка 2 ч при 1 100 ^оС в закрытых тиглях.

Люминофоры для ламп ДРЛ:

- люминофор Л40 – фторогерманат магния, активированный марганцем (Mg₄GeO_5,5F:Mn), с λ_макс= 660 нм, Δλ = 30 нм;

- люминофор ФЛ-630 – ортофосфат стронция-магния, активированный оловом ((Mg,Sr)₃(PO₄)₂:Sn), с λ_макс = 625 нм (при 20 ^оС) со смещением до λ_макс = 585 нм (при 300 ^оС), Δλ = 165 нм;

Люминофоры Л-43, Л-50 – фосфат-ванадат иттрия, активированный европием и тербием (Y(P,V)O₄:Eu,Tb), с λ_макс= 618 нм, Δλ = 10 нм. Более подробно о люминофорах для ламп ДРЛ и их нанесении на колбы ламп см. в [12].

Для восполнения спектра излучения ламп ДРЛ в зеленой и светло-желтой областях нами были синтезированы нитриды кремния, активированные соответственно тербием (Si₉N₄:Tb, λ = 254 нм, λ = 545 нм, Δλ = 10 нм) и европием (Si₉N₄:Eu^II,O – λ = 365 нм, λ = 560 нм, Δλ = 100 нм). Материал α- Si₉N₄ обладает рекордной радиационной стойкостью, высокой термической и химической устойчивостью, предельно низкой подвижностью атомов, делается из дешевого и доступного сырья. Синтез Si₉N₄:Tb – 1) окисление порошка Si; 2) введение Tb в виде TbN (операция азотирования) и Tb₂O₃; 3) прокалка в атмосфере N₂ и TbF₉ при температуре 1 150 – 1 450 ^оС – получается Si₉N₄:Tb с концентрацией Tb ~ 1 %.

Дата добавления: 2014-11-25