Гипофункция половых желез у девочек

Гипофункция половых желез у мальчиков

Гипогонадизм – результат стойкого, часто не-обратим-ого сни-жения се-креции андрогенов или чувстви-тельности к ним.	Первичный (гипергонадо-тропный)	поражение гонад в анте- или постнатальном периоде. - врожденная анорхия - гипоплазия яичек - синдром Клайнфельтера, синдром Нунан - первичная недостаточность клеток Лейдига - приобретенный анорхизм (атрофия яичек) - первичная недостаточность канальцев (Сертоли-клеточный синдром Дель-Кастильо)
Вторичный (гипогона-дотропный)	- врожденное или приобретенное поражение гипофиза - изолированный гипогонадизм (с пониженной продукцией ЛГ и ФСГ,с пониженной продукцией ЛГ – синдром фертильных евнухов, с пониженной продукцией ФСГ) - идиопатический - адипозогенитальная дистрофия – синдром Бабинского-Фрелиха - синдром Прадера –Вили, синдром Барде-Бидля, синдром Каллманн, синдром Род, синдром Медок - гипопитуитаризм
Третичный (гипогона-дотропный)	- поражение гипоталамуса.
Гипер-пролакти-немич.	- избыточная продукция пролактина (у мальчиков - редко).
Задержка полового развития	– функциональное, темповое запаздывание появления признаков полового созревания более, чем на 2 года по сравнению со средними сроками (т.е временная недостаточность андрогенов). Диагностируют только у подростков от 13.5 - 14 до 16-17 лет.

Гипогонадизм – стойкое, необратимое (органическое) снижение секреции эстрогенов или чувствительности к ним.	Первичный (гипергонадо-тропный)	- поражение гонад (яичников) - синдром Шерешевского-Тернера - смешанная дисгенезия гонад - чистая дисгенезия гонад с кариотипом 46, ХХ - чистая дисгенезия гонад с кариотипом 46, ХY (синдром Swyer) - полисомия по Х-хромосоме - синдром Нунан - наследственные дефекты синтеза гонадотропинов - наследственные дефекты синтеза эстрогенов - приобретенные формы (послеоперационные, постинфекционные, посттравматические, аутоиммунное воспаление, химиотерапия и др.) - синдром истощения яичников - синдром резистентных яичников
Вторичный (гипогонадо-тропный)	– врожденное или приобретенное поражение гипофиза - изолированный гипогонадизм: с пониженной продукцией ЛГ и ФСГ, с пониженной продукцией ЛГ, с пониженной продукцией ФСГ - синдром Каллманн, синдром Прадера –Вили, синдром Барде-Бидля, синдром Лоуренса-Муна - гипоплазия гипофиза - адипозогенитальная дистрофия
Третичный (гипогонадо-тропный)	– поражение гипоталамуса. гипоплазия гипоталамуса
Гиперпролак-тинемич.	–избыточная продукция пролактина (пролактинома).
Задержка полового развития	– функциональное, временное нарушение секреции эстрогенов, темповое отставание появления признаков полового развития более, чем на 2 года по сравнению со средними сроками. Диагностируют у девочек-подростков старше 12.5-13 лет, не имеющих признаков полового созревания

Дата добавления: 2014-11-20