Принадлежности для работы

Краткие методические рекомендации

Точная концентрация растворов уксусной кислоты в колбах находится методом титрования рабочим раствором гидроксида натрия. Титрование уксусной кислоты из каждой колбы проводится в двух – трехкратной повторности с соблюдением всех приемов титрИметрии освоенных Вами в курсе аналитической химии. В качестве индикатора используют раствор фенолфталеина. Титрование, проведенное с высокой точностью, позволит построить изотерму адсорбции в обычных координатах, а изотерма адсорбции в логарифмических координатах дает правильные значения постоянных a и n для уравнения Фрейндлиха.

Шесть колб на 250 мл с корковыми пробками; шесть конических колб на 150 мл; пипетки на 5, 10, 25 и 50 мл; бюретка на 25 мл с делениями для титрования; шесть воронок для фильтрования; фильтровальная бумага; активированный уголь; весы технические с разновесами; 2 М раствор уксусной кислоты; 0,1 М раствор гидроксида натрия (рабочий раствор).

Ход работы:

Разбавлением 2М раствора уксусной кислоты приготовляют в шести колбах растворы примерно следующих концентраций и в количествах, указанных в таблице 1. Для расчета необходимого количества 2 М уксусной кислоты, для каждой из шести колб, можно использовать правило пропорциональности. Для уксусной кислоты молярность и нормальность совпадают, поэтому Nисх × Vисх = Nкон ×Vкон

Nисх и Vисх – нормальность (молярность) и объем исходного раствора

уксусной кислоты.

Nкон и Vкон - нормальность (молярность) и объем конечного раствора

уксусной кислоты.

Таблица 4

	номера колб
Объем раствора уксусной кислоты, который необходимо приготовить, мл.
Концентрация кислоты в колбе, моль/л.	0,012	0,025	0,05	0,1	0,2	0,4

Точное содержание уксусной кислоты определяют титрованием 0,1 м раствором NaOH (индикатор – фенолфталеин), причем из колб № 1, 2 и 3 пипеткой отбирают по 50 мл, из колбы № 4 – 25 мл, из колбы № 5 – 10 мл и из колбы № 6 – 5 мл раствора. Таким образом во всех колбах остается по 100 мл раствора. В каждую колбу вносят по 3 г активированного угля. Затем тщательно взбалтывают все колбы в течении 10 мин. Отфильтровывают отдельно содержимое каждой колбы через бумажные фильтры. Отобрав из фильтров пробы пипеткой в таких же количествах, какие были взяты для первоначального титрования, определяют титрованием концентрацию уксусной кислоты. Разность между результатами первого титрования и второго (после пересчета на 100 мл) дает количество уксусной кислоты x, поглощение 3 г угля из 100 мл раствора.

Титрованием раствора уксусной кислоты до добавления угля определяют ее первоначальную концентрацию C в пересчете на миллилитры 0,1 М раствора гидроксида натрия, а титрованием фильтрата – ее концентрацию после адсорбции:

x =

Результаты наносят на график, причем на оси абсцисс наносят значение , а на оси ординат – значение , где – масса поглотителя. Полученная кривая есть изотерма адсорбции. Для графического определения значения a и n, как было указано выше, откладывают на оси абсцисс, значение lg – на оси ординат . Найденные точки должны лежать на прямой линии. Измеряют величину тангенса угла наклона прямой к оси абсцисс, что дает величину n. Расстояние точки пересечения прямой с осью ординат от начала координат соответствует значению величины a.

Таблица 5

№ колбы	Приблизительная концентрация	C		C- = x		lg	lg

Дата добавления: 2014-12-27