Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Лекарственные средства на основе спиртов




Оценка чистоты

Кислотность/щелочность определяют индикаторным методом: к 20 мл галотана добавляют 20 мл воды, взбалтывают в течение 3-х минут. Далее отделяют водный слой и добавляют 0,2 мл раствора бромкрезолового пурпурного. Не более 0,1 мл 0,01 моль/л раствора NaOH или 0,6 мл 0,01 моль/л раствора HCl требуется для изменения цвета индикатора.

Плотность галотана должна составлять 1,872-1,877 г/см3.

Температура кипения – Ткип. = 49,0-51,00С.

Методом газовой хроматографии контролируют содержание летучих родственных примесей (не более 0,005%), содержание стабилизатора – тимола должно быть в пределах от 0,008% до 0,012%.

Недопустимыми примесями являются бромиды, хлориды и свободный бром, хлор.

Для определения примеси хлоридов и бромидов к 10 мл галотана добавляют 20 мл воды и взбалтывают в течение 3 минут. К 5 мл водного слоя добавляют 5 мл воды, 0,05 HNO3 и 0,2 мл раствора AgNO3 – не должно наблюдаться опалесценции.

Для определения примеси свободного хлора и брома к 10 мл водного извлечения (см. выше) добавляют 1 мл раствора KI и раствор крахмала – не должно быть синего окрашивания.

50 мл галотана выпаривают досуха на водяной бане, остаток сушат в печи при температуре 100-1050С в течение 2 часов. Остаток должен весить не более 1 мг.

Количественное определение не предусмотрено НД.

Спиртами называются производные углеводородов, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп (-ОН), связанных с атомами углерода.

По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одно-, двух-, трех- и многоатомные:

Химические свойства спиртов определяются функциональной группой – гидроксильной группой. В молекуле спиртов можно выделить следующие реакционные центры:

· ОН-кислотный центр, обусловливающий возможность отщепления протона вследствие высокой полярности связи О-Н.

· Нуклеофильный центр – атом кислорода, имеющий не поделенные пары электронов.

· Электрофильный центр - a-атом углерода, на котором дефицит электронов вызван соседней гидроксильной группой.

· b-СН-кислотный центр, в котором поляризация связи С-Н также обусловлена электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы.

Благодаря такому строению спирты обладают разнообразной реакционной способностью.

Свойства ЛСна основе спиртов описаны в таблице 16-2:

Таблица 16-2. Лекарственные средства на основе спиртов

Лекарственное вещество Структурная формула Описание Фармакологическая группа, применение
Спирт этиловый Spiritus aethylicus этанол Бесцветная, прозрачная, летучая, огнеопасная жидкость, гигроскопичная. Смешивается с водой и метиленхлоридом. Горит голубым, бездымным пламенем. Оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местнораздражающее действие. Коагулирует белки. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Наибольший антисептический эффект на коже и слизистых достигается при использовании 70% растворов. Обладает дубящим действием на кожу и слизистые оболочки. Используется при изготовление настоек, экстрактов и лекарственных форм для наружного применения.
Глицерин Glycerinum пропан-1,2,3-триол Густая, бесцветная или почти бесцветная жидкость, маслянистая на ощупь, очень гигроскопичная. Смешивается с водой и этанолом, мало растворим в ацетоне, практически не растворим в жирных и эфирных маслах. Оказывает слабительное, дегидратирующее, дерматопротективное действие. Являясь осмотически активным соединением, повышает осмотическое давление (в т.ч. способствует переходу воды из внесосудистого русла в плазму), понижает внутричерепное и внутриглазное давление. Глицерин используют для проведения дегидратационной терапии при отеке мозга, для купирования острого приступа глаукомы. При ректальном использовании оказывает легкое раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки и рефлекторно стимулирует сократительную способность кишечника, оказывая слабительное действие, способствует размягчению каловых масс и прохождению их по толстому кишечнику. Оказывает смягчающее и дерматопротекторное действие, обладает высокими гигроскопичными и смазывающими свойствами. При нанесении на кожу активирует в ней обменные процессы. Глицерин используют в фармацевтической практике в качестве основы для приготовления мазей и других лекарственных форм.

Спирт этиловый / Spiritus aethylicus

этанол

С2Н6О Mr 46,1

Содержание действующего вещества должно составлять не менее 95,1% и не более 96,9%.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-26; Просмотров: 2063; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.