КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Применение фенолов
Фенолы, методы получения. Реакционная способность. Свойства оксигруппы. Спирты. Физические и химические свойства спиртов. Получение спиртов Здесь рассмотрены важнейшие способы получения спиртов. 1. Гидратация алкенов Реакция идет по правилу Марковникова. 2. Восстановление карбонильных соединений. В присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd, Co) альдегиды при восстановлении переходят в первичные спирта, а кетоны - во вторичные. 3. Восстановление карбоновых кислот и их производных. 4. Гидролиз алкилгалогенидов: CH3-CH2-CH2Br+HOH→(NaOH)→CH3-Ch2-CH2-OH+HBr легко замещаться щелочным металлом, проявляя слабые кислотные свойства. 1.Спирты взаимодействуют с металлическим натрием или калием с выделением водорода и образованием алкоголятов. Алкоголяты - вещества непрочные и водой разлагаются на спирт и щелочь C2H5ONa + Н2О ↔С2Н5ОН + NaOH 2.Со щелочами одноатомные спирты обратимо взаимодействуют: С2Н5ОН + NaOH↔C2H5ONa + Н2О равновесие смещено влево При взаимодействии метанола с гидроксидом натрия устанавливается равновесие между спиртом и алкоголятом: СН3ОН + NaOH↔CH3ONa + Н2О в случае трет -бутилового спирта равновесие полностью сдвинуто влево. 3. Спирты легко окисляются такими окислителями, как КМnО4, К2Сr2О7, кислородом воздуха в присутствии катализаторов (Pt, Сu).При этом сказывается влияние гидроксильной группы, а именно: кислород присоединяется к атому углерода, связанному с группой ОН. 4. Спирты горят. 2СН3ОН + 3О2 → 2СО2 + 4Н2О 5. Спирты взаимодействуют с галогеноводородами: С2Н5ОН + НВr ↔С2Н5Вr + Н2О 6. способность к дегидратации (потере воды)при нагревании спирта (>140 °С) с водоотнимающими веществами, например с концентрированной серной кислотой. вещества, в молекулах которых функциональная гидроксильная группа связана с бензольным ядром. Если гидроксил находится в боковой цепи, то такие соединения называются ароматическими спиртами. Оксипроизводные толуола (метилфенолы, или метилоксибензолы) называются о-, м- и п - крезолами. Оксипроизводные ксилолов называются ксиленолами: о-, м- или п-, в соответствии со строением ксилола, из которого они могут быть произведены заменой атома водорода в ядре на гидроксил. Принято нумеровать атомы углерода в бензольном кольце, начиная с атома углерода, связанного с гидроксильной группой. Фенолы с одной гидроксильной группой называются одноатомными, с двумя двухатомными, с тремя - трехатомными. Фенол - бесцветное кристаллическое вещество. При хранении он окисляется кислородом воздуха, приобретая розовую окраску. Фенол - сильный антисептик→дезинфицирующих веществ, лекарственные вещества, фотографических проявителей и красителей.
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 920; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |