Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Оборотні та необоротні процеси. Стан хімічної рівноваги. Константа хімічної рівноваги




Гетерогенний каталіз

Гомогенний каталіз

Гомогенний каталіз може протікати у газоподібній чи рідкій фазах при відповідному стані каталізатора. На перший план виходять умови перебігу реакцій: концентрації реагентів, температура, тиск, інтенсивність перемішування. Механізм гомогенного каталізу полягає в утворенні між реагентами та каталізатором малостійких проміжних сполук, що існують у тій самій фазі і після розпаду яких каталізатор регенерується.

Каталізаторами в розчинах слугують мінеральні кислоти, луги, іони металів, а також речовини, які сприяють виділенню вільних радикалів.

Легкість відділення газової або рідкої реакційної суміші від твердого каталізатору послугувала причиною широкого використання гетерогенного каталізу. Більшість нині існуючих промислових процесів — реакції між газоподібними реагентами за участі твердих каталізаторів.

Процес каталізу на поверхні Q між водною та органічною фазами

Процес каталізу на поверхні твердого каталізатору відбувається в кілька елементарних стадій:

  1. дифузія реагентів з потоку речовин до поверхні каталізатору;
  2. хемосорбція у порах поверхні;
  3. перегрупування атомів з утворенням поверхневих комплексів;
  4. десорбція продуктів з поверхні;
  5. дифузія від поверхні до потоку речовин.

Необоротною хімічною реакцією, або інакше незворотною, є така реакція яка протікає з утворенням речовин, які самі собою виділяються або в газову фазу або випалаєт в осад, або в результаті реакції утворюється вода.

Оборотні реакції - хімічні реакції, що протікають одночасно в двох протилежних напрямках (прямому і зворотному), наприклад:
3H2 + N2 ⇌ 2NH3.
Напрямок оборотних реакцій залежить від концентрацій речовин - учасників реакції. Так у наведеній реакції, при малій концентрації аміаку в газовій суміші і великих концентраціях азоту і водню відбувається утворення аміаку; навпаки, при великій концентрації аміаку він розкладається, реакція йде в зворотному напрямку. По завершенні оборотної реакції, тобто при досягненні хімічної рівноваги, система містить як вихідні речовини, так і продукти реакції.
Проста (одностадійна) оборотна реакція складається з двох відбуваються одночасно елементарних реакцій, які відрізняються одна від одної лише напрямом хімічного перетворення. Напрямок доступною безпосередньому спостереженню підсумкової реакції визначається тим, яка з цих взаємно-зворотних реакцій має велику швидкість. Наприклад, проста реакція N2O4 ⇌ 2NO2
складається з елементарних реакцій N2O4 ⇌ 2NO2 і 2NO2 ⇌ N2O4.
Для оборотності складною (багатостадійної) реакції, наприклад вже згадуваної реакції синтезу аміаку, необхідно, щоб були оборотні всі складові її стадії.

Константа рівноваги (рос. константа равновесия, равновесное отношение; англ. equilibrium constant, equilibrium ratio; нім. Gleichgewichtskonstante f) –

1) Відношення пружності пари індивідуального вуглеводню Q до тиску суміші вуглеводнів рс: k = Q/pc.

2) Відношення молярної частки уі і-ого компонента багатокомпонентної системи в паровій (газовій) фазі до молярної частки хі цього ж компонента в рідинній фазі при даних тиску і температурі або відношення тиску насиченої пари рі і-ого компонента багатокомпонентної системи при заданій температурі до тиску р в багатокомпонентній системі при цій же температурі, тобто. Визначена таким чином константа рівноваги зберігає свою величину до тисків у декілька десятих МПа.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-23; Просмотров: 1335; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.