Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Прекурсори, стосовно яких встановлюються заходи контролю




Прекурсори наркотичних засобів і психотропних речовин - це речовини, які використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин, включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Прекурсори, обіг яких обмежено і стосовно яких встановлюються заходи контролю

Поняття про гетероциклічні сполуки. Класифікація. П'ятиланкові гетероциклічні сполуки. Будова. Індол, його одержання та властивості. Природні сполуки індолу. Алкалоїди індолу. Будова та властивості піразолу, імідазолу, оксазолу. Найважливіші природні сполуки цих гетероциклів.

Гетероциклічні сполуки – це сполуки, в молекулах яких містяться цикли, до складу яких окрім атомів Карбону входять атоми інших елементів – гетеро атоми.

Такі сполуки широко поширені в природі (вітаміни, антибіотики, ферменти, алкалоїди) та їх легко можна отримати синтетично. Гетероциклічні сполуки можуть містити цикли від трьох до шести і більше атомів і містити від одного до чотирьох гетероатомів, але найбільше практичне значення мають пяти- і шестичленні гетероцикли.

Індо́л — ароматична гетероциклічна органічна сполука, що складається з конденсованих бензольноного та пірольного кілець. Цей гетероцикл є основним структурним елементом амінокислоти триптофан.

Як і пірол, індол є дуже слабкою основою (pK спряженої кислоти −3.6). N-H група може виступати як слабка кислота (pK 21 в ДМСО)

Отримання

Індол промислово отримують з вугілля. Похідні можуть бути синтезовані багатьма способами.

Хімічні властивості

Як і пірол, індол є дуже слабкою основою (pK спряженої кислоти −3.6). N-H група може виступати як слабка кислота (pK 21 в ДМСО)

Похідні індолу. Загальна характеристика

Молекула індолу (Бензпіррола) являє собою конденсовану систему, що складається з бензольного і пірролового циклів. Зовнішній вигляд: у вигляді листоподібних безбарвних кристалів, з запахом нафталіну. Є родоначальником широкого класу природних з'єднань. Міститься в кам'яновугільної смолі, в деяких ефірних маслах (Наприклад, у маслі жасмину).

Кільце індолу - фрагмент молекул важливих природних сполук (напр., триптофану, серотоніну, мелатоніну, буфотеніна). Ядро індолу входить до складу індольного алкалоїдів. Сам індол - фіксатор запаху в парфумерії; його похідні використовують у виробництві біологічно активних сполук (гормонів, галюциногенів) і лікарських засобів (напр., індопан, індометацину).

Похідними індолу є велика група лікарських речовин, які були створені на основі вивчення функцій ендогенних фізіологічно активних речовин, що мають схожу хімічну структуру. Одне з них - триптофан, відноситься до числа незамінних амінокислот, входить до складу білків в малих кількостях. Його біосинтез відбувається в результаті конденсації антранілової кислоти з серину.

Похідним індолілалкіламінов є серотонін (5-оксітріптамін) - біогенний амін, утворюється в організмі шляхом біосинтезу з триптофану

Також серед похідних індолу один з перших нестероїдних протизапальних препаратів - індометацин, створений в 70-х рр.. У подальшому на його основі були створені менш токсичні лікарські речовини аналогічної дії, похідні фенілоцтової, фенілпропіоновой та інших кислот (ібупрофен, ортофен, піроксикам та ін.)

В останні роки було створено нове ефективне вітчизняне лікарський засіб арбідол (Похідне індол-3-карбонової кислоти), сочитать в собі противірусну дію і імуномодулюючу активність.

Індол - структурна основа цілого ряду алкалоїдів. Фізостигмін, що міститься в калабарскіх бобах, західноафриканської рослини Physostigma vtntnosum Bulf., з'явився основою для створення його синтетичного аналога неостигмина (прозерин).

Похідними індолу є також алкалоїди, що містяться в різних видах барвінку, (Vinka minor L., Vinka erecta Rgl.) сімейства кутрових, (Apocynaceae) володіють судинорозширювальну та гіпотензивну дію.

 

21. Фенциклідін і повязані з ним речовини. Особливості будови. Фенциклідін як галюциноген

Фенциклидин - це ліки, синтезоване в 50-ті роки для проведення загальної анестезії у тварин. Серед наркоманів фенциклидин відомий під назвами: ангельський порошок, баюкалкі, кристалики, бичок і кінський транквілізатор. Підпільні торговці наркотиками часто неправильно рекламують фенциклидин, як психоміметиками, схожий на ЛСД або на ТНС, який є складовою частиною марихуани. Куплений нелегально фенциклидин курять, нюхають, ковтають або вводять внутрішньовенно. Курці часто змішують порошок фенциклидина з тютюном, марихуаною або посіченою петрушкою.

Фенциклидин володіє як стимулюючим, так і гнітючою дією на центральну нервову систему, іноді він викликає галюцинації. Від прийому малих доз фенциклидина з'являється почуття сп'яніння і щастя (іноді настрій коливається від відчуття щастя до стану тривоги). Порушується рівновага і координація рухів. Виникають розлади артикуляції, очі здійснюють судомні руху. З'являється відчуття легкості у всьому тілі, здається, що уповільнюється течія часу. У кистях і стопах виникає відчуття оніміння. До проявів дії фенциклидина відносяться також пітливість, ригідність м'язів, порожній погляд, порушення мислення, сонливість, апатія, дивне, іноді агресивна поведінка, параноя і порушення відчуття власного тіла. При прийомі дуже великих доз всі перераховані вище симптоми виражені набагато сильніше, і справа може скінчитися втратою свідомості, комою, судомами і смертю.

Фенциклидин служить причиною смерті частіше, ніж інші речовини, які вживають токсикомани. У деяких випадках причиною смерті служить фенциклидин як такої; частіше ж смерть настає в результаті нещасного випадку або самоубійст ва, які відбуваються як наслідок поведінкових порушень від прийому препарату. Хоча потреба у все більш високих дозах у міру звикання до препарату є, випадків залежності або синдрому відміни до цих пір жодного разу не спостерігали. Особи, які систематично беруть фенциклидин, повідомляють, що від тривалого прийому з'являються розлади короткочасної пам'яті, мови і мислення, які іноді тривають протягом року після припинення прийому препарату. При тривалому систематичному прийомі великих доз на перший план виступають особистісні проблеми - нервозність і соціальна ізоляція. Хворі повідомляють про наявність у них симптомів короткочасно і тривало поточних психозів.

22. Прекурсори. Виначення поняття про прекурсори. Найважливіші прекурсори та їх застосування для одержання наркотиків.

  Міжнародна незареєстрована назва   Хімічна назва
  -ацетилантранілова кислота   2-ацетиламінобензойна кислота
  Ергометрин   бета -пропаноламід лізергінової кислоти малеат; 9,10-дидегідро- -[(S)-2-гідрокси-1-метилетил]-6-метилерголін-8 в -карбоксіамід малеат
  Ерготамін   ерготаман-3',6',18-трион,12'-гідрокси-2'метил-5'-(фенілметил)-(5' a), [ R -(R *, R *)]-2,3-дигідроксибутандіоат
  Ефедрин   [ R -(R *, S *)]- a [1-(метиламіно)етил]-фенілметанол; 1-феніл-2-(метиламіно)-пропанол
  Псевдоефедрин   (S -(R *, R *]- a -[1-(метиламіно)етил]-фенілметанол; 1-феніл-2-(метиламіно)пропанол
  Фенілацетон   1-феніл-2-пропанон; метилбензилкетон
  Фенілпропаноламін (ФПА, норефедрин)   (±)-2-аміно-1-фенілпропанол-1

 

 

  Міжнародна незареєстрована назва   Хімічна назва
  Ангідрид оцтової кислоти   оцтовий ангідрид
  Антранілова кислота   2-амінобензойна кислота
  Ацетон   2-пропанон
  Етиловий ефір   діетиловий ефір
  Калію перманганат   калій марганцевокислий

 

№18

Кокаїн - метиловий складний ефір бензоілекгоніна, алкалоїд тропанового ряду, володіє анестезуючою і психостимулюючою дією. Поряд з іншими алкалоїдами міститься в рослинах роду Ерітроксілум (Erythroxylum), зокрема: Кокаїновий кущ (Erythroxylum coca), Erythroxylum laetevirens, Erythroxylum novogranatense, Erythroxylum recurrens, Erythroxylum steyermarkii та ін., Поширених в тропічній зоні Південної Америки. Чистий кокаїн майже не використовується, але на його основі було синтезовано ряд лікарських препаратів анестезуючої дії (новокаїн, лідокаїн, дикаїн, совкаїн та ін.). Ці препарати широко застосовуються для місцевого знеболювання.

Кокаїн

Систематична назва - метил 3-бензоїлоксі-8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]октан-4-карбоксилат

Молекулярна формула - C17H21NO4

ГИОСЦИАМИН, СКОПОЛАМИН И КОКАИН, Эти три алкалоида относятся к алкалоидам группы тропана все они содержат тропановую циклическую систему.

 

(Дополнительно):

Потрапивши на язик, викликає відчуття оніміння. Кокаїн переважно вдихають («нюхають»), деколи вводять внутрішньовенно, попередньо розвівши водою. Деякі похідні кокаїну нагрівають на фользі і вдихають дим, який утворився. Наркотик отримав свою назву та звичайно виробляється із рослини кока. Головними ефектами від прийому кокаїну як наркотику є відчуття ейфорії, покращення настрою, підвищення працездатності, самовпевненість. Тривале вживання кокаїну викликає параною, глухоту, марення, порушення травлення. Можуть виявитися проблеми зі слизовою носа або затвердіння вен (залежить від способу прийому); порушення сну. Негативно впливає на потенцію.

Паста коки Дешевий продукт, що отримується екстракцією кокаїну з листя коки. Білуватий, кремовий чи бежевий, зазвичай вологий, містить м'які агрегати, котрі легко руйнуються натисканням пальця. Окрім кокаїну містить речовини, що додаються для екстракції, наприклад, карбонат марганцю. Вміст кокаїну коливається від 40 до 90%




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-24; Просмотров: 1183; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.