Ідентифікація невідомої органічної речовини. 1 страница

Кокаїну гідро хлорид - Речовина, отримана безпосередньо від виробника або оптових торговців являє собою добре очищений продукт, що містить 80-95% кокаїну і мінімум мінорних алкалоїдів і баластних речовин. У роздрібному продажі вихідний склад, в більшості випадків, розбавляється у 2-3 рази різними домішками. В якості баластних речовин можуть застосовуватися схожі за зовнішніми ефектами з кокаїном дешеві стимулятори, наприклад, амфетамін, кофеїн тощо, котрі не виявляються органолептично

Офіційно рекомендованої методикою хімічного аналізу є реакція Ерліха. Краплинний аналіз зразків проводиться криміналістами за допомогою реактиву, який готують розчиненням 0,5 г п-діметіламінобензальдегід а в 50 мл суміші, що складається з етанола і концентрованої сірчаної кислоти, взятих у співвідношенні 3:2 (за об'ємом). При проведенні випробувань кілька крапель індикаторного розчину, який може довго зберігатися в герметично закритій темній склянці, додають до кількох міліграмам досліджуваного об'єкта, поміщеного в фарфорову чашку, після чого суміш нагрівають до 100 ° C і витримують при цій температурі 3 хв. Наявність кокаїну встановлюють по появі червоного фарбування.

№ 17

РІЖКИ, маткові ріжки, спориння, Cornua Secalіs cornutі — висушені склероції паразитичного гриба - гриб паразитує на деяких злаках, головним чином на жита. Препарати ріжків мають сильний стимулюючий вплив на мускулатуру матки і разом з тим мають адренолитическими властивостями, які, однак, недостатньо виражені з-за сильного судинозвужувальної дії, пов'язаного з безпосереднім впливом алкалоїдів ріжків на стінки судин. Адренолітична дію алкалоїдів ріжків значно посилюється шляхом деякого зміни їх хімічної будови, в результаті якого виходять дигидрированные алкалоїди. Препарати ріжків і її алкалоїдів призначають при атонічних маткових кровотечах, меноррагиях, при спазмах судин і гіпертонічної хвороби.
В акушерсько-гінекологічній практиці найбільш широко застосовують препарати головних алкалоїдів ріжків - ергометрину і ерготаміну.

Ергометрин (ергобазін) - один з алкалоїдів ріжків.

Білий кристалічний порошок без запаху; мало розчинний у воді і спирті. Ергометрин є одним з головних алкалоїдів ріжків. Сильніше і швидше, ніж інші алкалоїди, що діє на мускулатуру матки, підвищуючи її тонус і збільшуючи частоту скорочень.

Ерготамін - сім'ї алкалоїдів, структурно і біохімічно близьких з эрголином. Алкалоїд ріжків. Впливає на різні органи і системи організму, в тому числі на ЦНС. Одним з важливих властивостей ерготаміну є його стимулюючу дію на мускулатуру матки. Підвищує тонус матки, у зв'язку з цим надає терапевтичну дію при атонії та гіпотонії матки і пов'язаних з ними маткових кровотечах. Ефект при маткових кровотечах обумовлений механічним стисканням кровоносних судин при скорочення міометрія. Прискорює інволюцію матки в післяпологовому періоді. Для ерготаміну характерна альфа-адреноблокуюча активність у поєднанні з вираженим прямим судинозвужувальну дію на гладку мускулатуру периферичних і мозкових судин. У зв'язку з цим на тлі дії ерготаміну, незважаючи на альфа-адреноблокирующую активність, переважає тонізуючий вплив на периферичні та мозкові судини (останнє має терапевтичне значення при мігрені). Ерготамін має також антисеротониновой активністю. Надає депримуючих вплив на судиноруховий центр, на тлі дії ерготаміну підвищується тонус блукаючого нерва. Надає заспокійливу дію; знижує основний обмін, зменшує тахікардію при гіперсимпатикотонії, гіпертиреозі.

ЛСД (диетиламід лізергінової кислоти) — «еталонний» галюциноген. Його незвичайні психологічні ефекти, які включають появу малюнків при закритті очей, викривлене відчуття часу, геометричні фігури, що повільно рухаються, зробили його одним із найвідоміших галюциногенів. ЛСД використовувався головним чином як рекреаційний препарат. Формально, ЛСД класифікується як галюциноген психоделічного типу, існує у вигляді прозорого розчину, порошку і у вигляді різноколірних марок, які нагадують поштові (їх основа просякнута розчином наркотика). ЛСД звичайно приймають внутрішньо. Напівсинтетична психоактивна речовина з сімейства лізергамідів. ЛСД може вважатися найвідомішим психоделіком, що використовувався або використовуваним як рекреаційний наркотик, ентеогена, а також як інструмент в різних трансцендентальних практиках, таких як медитація, психонавтика або забороненій законом (але легальною у минулому) психоделічній психотерапії. ЛСД синтезують з лізергінової кислоти, що добувається зі спорангії мікроскопічного грибка, паразитуючого на злакових рослинах (наприклад, пшениці). ЛСД чутливий до дії кисню, ультрафіолетового світла і хлору (якщо йдеться про розчини), але в темряві, при малій вологості і низькій температурі може зберігатися протягом багатьох років. У чистому вигляді ЛСД не має кольору, запаху і злегка гіркуватий на смак[1]. Уживається, як правило, пероральним шляхом, наприклад, за допомогою невеликого шматка паперу («марки»), просоченої розчином речовини, шматочка цукру, або у вигляді желатину. У рідкому вигляді ЛСД може прийматися у вигляді крапель (звідси пішов англійський вираз «Drop the acid» — буквально «крапнути кислоти») або вводиться внутрішньом'язовою або внутрішньовенною ін'єкцією. Порогова доза для людини — від 20 до 30 мікрограмів.

37. Паперова хроматографія. Особливості, варіанти і методи розподільчої паперової хроматографії. Розчинники, що використовують.

Хроматографія паперова – метод розділення й аналізу сумішей речовин, оснований на їх розподілі між пересувною і нерухомою рідкими фазами; як носій нерухомої рідкої фази використовують папір. Хроматографію паперову використовують для розділення та аналізу неорганічних та органічних компонентів природних та промислових речовин (наприклад, визначають смоли в нафтопродуктах, рідкісноземельні елементи в гірських породах та мінералах).

У методі паперової хроматографії розділення речовин відбувається внаслідок їх розподілу між волокнами целюлози і рухомою фазою – розчинником. У нерухомій фазі речовина може утримуватися завдяки: розчиненню в адсорбованій папером воді; адсорбції на папері; іонообмінному механізму, бо целюлоза може частково окислюватись.

Паперова хроматографія - проводиться на смужках спеціальних сортів паперу. Крапля досліджуваного розчину наноситься на деякій відстані від краю паперової смужки (рис. 2). Край смужки поміщають у відповідний розчинник, який переміщається по капілярах паперу вздовж смужки. При цьому відбувається поділ речовин: чим гірше речовина поглинається, тим далі буде знаходитися воно від лінії старту. По закінченні поділу смужку висушують і обприскують розчином реагенту, що утворює з обумовленими речовинами характерно забарвлені сполуки.

Використовують декілька сортів хроматографічного паперу № 1, 2, 3, 4 ыз збільшенням номера щільність паперу зростає. Від щільності паперу залежить швидкість руху розчинника. Також використовують гідрофобний папір.

В залежності від техніки експерименту паперова хроматографія розподіляється на: 1) висхідну; 2) низхідну; 3) двомірну; 4) кругову.

Висхідна хроматографія.

На нижню частину смужки фільтрувального паперу наносять краплину досліджуваного розчину. Папір вміщують в циліндр, на дно якого наливають рухому фазу – розчинник. Нижній край паперової смужки занурюють в розчинник так, щоб нанесена пляма знаходилася трохи вище рівня розчинника. Циліндр закривають кришкою. Під впливом капілярних сил рухома фаза піднімається вгору. Завдяки різній розчинності компонентів суміші в розчиннику та їх різній адсорбційній здатності на папері утворюються зони, що відрізняються за складом. Коли рівень підйому досягне 2 см від верхнього краю, смужку паперу виймають, відмічають рівень фронту розчинника і висушують. Після цього, якщо потрібно, зони проявляють певними реагентами. Після проявлення вимірюють шлях, що пройшов кожний компонент суміші, та розраховують значення Rf. Для визначення L1 та L2 знаходять відстані між точками в центрі плям. Для розділення іонів металів зазвичай використовують рухому фазу, що складається з ацетону та соляної кислоти.

Низхідна хроматографія.

Низхідна хроматографія відрізняється від висхідної тим, що рухома фаза в цьому випадку спускається вниз.

Двомірна хроматографія.

Цей вид паперової хроматографії звичайно використовують для розділення складних органічних речовин. Для цього на квадратний аркуш фільтрувального паперу близько до кута наносять краплину досліджуваного розчину. Використовуючи принцип висхідної хроматографії, розділяють суміш на ряд зон. Папір висушують. Потім аркуш повертають так, щоб одержані зони знаходились над розчинником, і знову проводять розділення методом висхідної хроматографії, використовуючи той же або інший розчинник. При цьому кожна з зон знову розділяється на плями (рис. 3). Цим методом вдалося розділити на компоненти суміш амінокислот.

Кругова хроматографія.

Для цього виду хроматографії використовується кругла платівка фільтрувального паперу. Краплину досліджуваного розчину вміщують в центр кола зверху. Розчинник підводиться знизу до центру за допомогою паперової смужечки.

Розчинниками є: етилацетат, бензол, ацетонітрил.

38. Основи газової хроматографії. Принципи і найважливіші поняття ГХ. Характеристика методу.

Газова х. застосовується для газів розділення, визначення домішок шкідливих речовин в повітрі, воді, грунті, визначення складу продуктів нафтохімічного синтезу, вихлопних газів, а також в криміналістиці. Газова х. застосовується також для визначення фізико-хім. характеристик сполук: теплоти розчинення.

Газову хроматографію використовують в багатьох медичних галузях: у гігієні та екології для визначення вмісту шкідливих домішок у повітрі, воді та харчових продуктах; у токсикології та судовій медицині для виявлення отруєнь технічними рідинами та пестицидами різноманітної структури; у фармакології – для контролю якості препаратів, дослідження метаболізму лікарських речовин. За допомогою ГХ визначають склад ліпідів крові, який є передумовою профілактики та лікування атеросклерозу та ішемічної хвороби серця; визначають спектр карбонових кислот циклу Кребса, що дозволяє розкрити особливості внутріклітинного метаболізму при різних патологічних процесах. Методом ГХ визначають підвищений вміст ацетону, гептанолу-2 та інших кетонів при цукровому діабеті, розроблено методи визначення катехоламінів (адреналіну та норадренліну) і споріднених сполук, гормонів щитоподібної залози, надниркових залоз. У медичній мікробіології використовують методи диференціації бактерій за їх жирнокислотними профілями, визначеними у ГХ. ГРХ та ГАХ широко використовують для визначення деяких фізико-хімічних характеристик речовин (константа розподілу, константа комплексоутворення, теплота розчинення, коефіцієнти активності, ізотерми та енергія адсорбції, енергії водневих зв’язків, тощо), а також для вимірювання кінетики хімічних реакцій.

Відомо, що газова хроматографія відрізняється від інших подібних методів тим, що в ній в якості рухомої фази використовується газ. Нерухома фаза може бути твердою речовиною або рідиною. Залежно від цього говорять про газо-адсорбційної або газо-рідинної хроматографії.

Рухомою фазою служить інертний газ (газ-носитель), що протікає через нерухому фазу, що має велику поверхню.

У якості рухомої фази можна використовувати водень, гелій, азот, аргон і вуглець.

Найчастіше використовують азот, як доступніший і дешевший.

Газ-носій забезпечує перенесення компонентів, що розділяються, по хроматографічній колонці і не взаємодіє ні з речовинами, що розділяються, ні з нерухомою фазою.

Перевагами газової хроматографії є:

• порівняльна простота апаратурного оформлення;

• вельми широкі межі застосування (можна визначати

сполуки, для яких досягається тиск насиченої пари

0,001-1 мм.рт.ст.);

• можливість визначення з високою точністю малих кількостей газів органічних сполук з високою точністю;

• швидкість аналізу;

• широкий вибір сорбентів і нерухомих фаз;

• висока гнучкість зміни умов розділення;

• можливість здійснення хімічних реакцій в хроматографічній колонці або детекторі, що розширює круг аналізованих сполук (реакційна газова хроматографія);

• підвищення інформативності при поєднанні з різними інструментальними методами (мас-спектрометрією і ІК(Фурьє) спектрометрією).

Газова хроматографія поділяється на:

• газо-адсорбційну хроматографію;

• газо-рідинну хромотографію;

• капілярну газову хромотографію;

• реакційну газову хромотографію;

• хромато-мас-спектрографію.

У газовій хроматографії використовують широке коло детекторів, які можна підрозділити на інтегральні і диференціальні.

Інтегральні - реєструють зміну в часі сумарної кількості всіх компонентів, диференціальні - вимірюють миттєву концентрацію компонентів.

Диференціальні детектори у свою чергу підрозділяють на концентраційні і потокові.

У концентраційному детекторі сигнал визначається поточною концентрацією в осередку і багато разів реєструється, залежить від швидкості потоку.

Прикладом такого детектора - катарометр.

Потоковий детекторреєструє сигнал одноразово, сигнал визначається миттєвим значенням концентрації, не залежить від швидкості потоку.

Приклад такого детектора - полум'яно-іонізаційний детектор.

26. характеристика вибухових речовин. Теплота вибуху. Форми вибухового перетворення: повільне хімічне перетворення,горіння,детонація. Шв вибухового перетворення. Механізм передачі енергії при горінні. Чутливість вибухових речових речови. Класифікація вибухових речовин.

тверді, рідкі чи газоподібні речовини або суміші речовин, які при їх використанні як первісного, прискорювального або головного заряду в боєголовках, пристроях для руйнування та в інших військових цілях детонують. Теплота вибуху кількість теплоти, що виділяється при вибуховому розкладі 1 моля або 1 кг вибухових речовин за короткий проміжок часу. Знаходиться у межах 2.7…6.3 МДж/кг (найменша – у запобіжних ВР, найбільша – у гексогену і тену). Вибухове перетворення в залежності від роду вибухової речовини і виду

дії на нього може проходити в формі вибуху (детонації) чи горіння.

Детонація (вибух) – процес вибухового перетворення, зумовленого

проходженням ударної хвилі по ВР, яка проходить з надзвуковою швидкістю,

рівною сотням чи тисячам метрів в секунду. Горіння – це процес

вибухового перетворення, зумовлений передачею теплової енергії від

одного шару ВР до іншого, яке відбувається зі швидкістю декілька метрів

за секунду. Збудження вибухового перетворення ВР називається

ініціюванням. Для ініціювання вибухової речовини необхідно повідомити

початковий імпульс, який може бути переданий одним із способів:

Ёмеханічним (удар, тертя);

Ётепловим (іскра, полум’я, нагрівання);

Ёелектричним (нагрівання, іскровий заряд);

Ёхімічним (реакції з інтенсивним виділенням тепла);

Ёвибухом іншого заряду ВР (вибух сусіднього заряду).

25. органічні отруйно – небезпечні речовини, їх аналітичне визначення (ангідрид оцтової кислоти,антранілова кислотата її сполуки іприт, фосген, зарін, ві –газ, аконіт)

Отруйні речовини — це токсичні хімічні сполук з певними фізичними та хімічними властивостями, які роблять можливим їх бойове використання з метою ураження живої сили, зараження місцевості та бойової техніки. Для досягнення максимального ефекту ОР переводять у бойові стани: пара, аерозоль, краплі. Залежно від бойового стану ОР уражають людину, проникаючи крізь органи дихання, шкірний покрив, травний тракт, рани.Антранілова кислота (о-амінобензойна кислота) NH2C6H4COOH, мовляв. м. 137,14; безбарвні кристали; температура плавлення 145 ° C; переганяється. Розчинність (г в 100 г розчинника): у воді - 0,35 (14 ° C), 90% -ному етанолі - 10,7 (9,6 ° C), бензолі - 1,8 (12 ° C), ефірі - 16 (6,8 ° C); добре розчинна у гарячих хлороформі, етанолі, піридині. Антранілова кислота амфотерна lgK1 = 5, lgK2 = 12). Нижній концентраційний межа займання 44 г / м3, температура займання 100 ° C.Іприт хімічна сполука з формулою S (CH2CH2Cl) 2. Є бойовим отруйною речовиною шкірнонаривної дії, за механізмом дії - ОВ цитотоксичної дії, алкілуючі агент. Фосген (діхлорангідрід вугільної кислоти) - хімічна речовина з формулою CCl2O, при нормальних умовах - безбарвний газ із запахом прілого сіна. Синоніми: оксид-дихлорид вуглецю, карбонілхлорид, хлорокис вуглецю. Володіє задушливим дією. Використовувався в Першу світову війну як бойова отруйна речовина. Ві-газ (VХ) - малолетучие безбарвна рідина, яка не має запаху і не замерзающая взимку. У воді розчиняється помірно (5%), в органічних розчинниках і жірах- добре. Заражає відкриті водойми на дуже тривалий період - до 6 міс.

39. Ефективність хроматографічних колоно.Селективність, колонки сорбенти.

Селективність α є мірою взаємного розподілу двох або більше визначуваних речовин у ході хроматографічного процесу.

Селективність можна подати як відстань між максимумами піків (ступінь розділення):

Необхідно також розрізняти селективність колонки і селективність сорбента. Селективність сорбента – це його вибірковість до компонентів, яка залежить від природи та структури сорбенту та природи сорбату.

Під ефективністю в хроматографії розуміють здатність системи опиратися розмиванню хроматографічних піків речовин, що розділюються. Вона характеризує якість колонки. Ефективність колонки тим вище, чим вужчий пік, і вимірюється числом теоретичних тарілок. Згідно концепції теоретичних тарілок хроматографічну колонку представляють як ряд дискретних, дотичних горизонтальних шарів, на яких миттєво встановлюється рівновага між нерухомою і рухомою фазами, і акт сорбції-десорбції речовини повторюється багаторазово на кожному шарі.

Шар сорбента, необхідний для того, щоб розчин, який надійшов з попереднього шару, прийшов в рівновагу з середньою концентрацією розчиненої речовини в рухомій фазі цього шару

При однаковій довжині колонок l ефективнішою є та, яка має більше тарілок і, відповідно, меншу величину. Чим менша BETT, тим менше розмивання піка і тим вища ефективність розділення. Система вважається ефективною, якщо 1 м колонки має 1000 теоретичних тарілок, тобто при Н. Збільшуючи в два рази довжину колонки, ми збільшуємо ступінь розділення в N разів.

Слід зазначити, що висота Н, еквівалентна теоретичній тарілці (ВЕТТ), мало залежить від значень коефіцієнтів Генрі (коефіцієнтів розподілу), але значно залежить від фізичних умов хроматографування, зокрема від температури, розміру зерен сорбенту та щільності його упакування в колонці, коефіцієнтів дифузії сорбату в розчині та у фазі сорбенту, швидкості потоку рухомої фази тощо. Тому величину H для даної колонки можна визначити на підставі кривої елюювання практично будь-якої речовини за умови Vr > V0.

BETT може змінюватися в широких межах. Наприклад, для звичайних колонок, які заповнені твердим адсорбентом і працюють за атмосферного тиску, BETT становить декілька міліметрів. Мікроколонки для рідинної хроматографії, в яких адсорбент щільно упакований і які працюють в умовах підвищеного тиску, характеризуються величинами BETT порядку 0,1 мм і менше. Такі колонки використовують у високоефективній рідинній хроматографії.

Слід зазначити, що ефективність колонки менше впливає на розділення, ніж селективність і коефіцієнт ємності, тим не менш підвищенню ефективності надається велике значення.

Критерій розділення.

Мірою повноти розділення двох речовин є комплексний параметр, який характеризує дію на розділення двох компонентів як ефективності колонки, так і селективності – критерій розділення Rs. В той час як селективність характеризує розділення максимумів піків, критерій розділення є характеристикою розділення самих хроматографічних піків і функцією ефективності і селективності системи.

9. Визначення поняття наркотики, наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори. Класифікація наркотиків. Наркотики природні, синтетичні, напівсинтетичні. Особливості їх дії на організм. Медичні, соціальні, юридичні категорії поняття про наркотики та наркотичні засоби. Основні положення та вимоги чинних у рамках ООН міжнародних конвенцій та протоколів. Єдина конвенція ООН про наркотичні засоби 1968р., Протоколи 1972р., Конвенція ООН про боротьбу з незаконним обігом наркотичних засобів та психотропних речовин 1988р., Закон України,, Про обіг наркотиків, психотропних речовин, їх аналогів та прекурсорів,, (від 7.03.95р.). Перелік наркотичних речовин, їх аналогів та прекурсорів, що складені Комітетом з контролю за наркотиками, виданий МОЗ України, його структура і характеристика.

Нарко́тик-дуже корисні по відношенню до обміну речовин субстанції природних чи штучних речовин, здатні викликати і фізичну залежність, внаслідок заміщення однієї з речовин-учасників природного метаболізму, і — психічну. Впливаючи на нервові центри головного мозку, наркотик може створювати підняття настрою, чи надмірну сонливість, хворобливу, незвичайну веселість — ейфорію, а іноді й порушення свідомості.

Наркотичні засоби– це включені до Переліку речовини природного чи синтетичного походження, препарати, рослини, що становлять небезпеку для здоров’я населення у разі зловживання.

Психотро́пна речовина́ — лікарський препарат, який діє на протікання психічних процесів у центральній нервовій системі людини, і таким чином може впливати на її свідомість, настрій тощо. Такі препарати застосовуються переважно у психіатричній практиці при порушеннях психічних функцій та розладах центральної нервової системи хворого.

Преку́рсор (лат. praecursor чи англ. precursor — попередник) — хімічна речовина, вихідний компонент (реагент) або учасник проміжних реакцій при синтезі будь-якої речовини.

Класифікація наркотиків

1. Транквілізатори.* Героїн.* Морфій.* Кодеїн.* Синтетичні знеболюючі.

2. Стимулятори* Амфетаміни.* Кокаїн.* Ефедрин.

3. Галюциногени* Гашиш.* Марихуана.* Анаша.* LSD* Психотропні препарати.

Види природних наркотиків:1) Галюциногенні гриби;2) Гавайська троянда;3) Блакитний лотос;4) Кактуси Пейот;5) Рослина Кат;6) Рослина ефедра.

Синтетичні наркотики: амфетамін; метамфетамін; кодеїн; героїн; Крек (кокаїн); ЛСД; мета дон; морська сіль (наркотик).

Напівсинтетичні наркотики: Героїн; кокаїновий кущ; кокаїн;

10. Наркотичні засоби, виготовлені з конопель: марихуана, гашиш, і гашиш не масло. Наркотично активні сполуки конопель (канабіноїди): тетрагідроканабінол (ТГК), канабінол, канабідіол, канабіноїдні кислоти, їх будова і методи швидкого визначення. Ідентифікація канабіноїдів методом тонкошарової хроматографії.

Марихуа́на (англ. Marijuana) — це суміш подрібнених частин рослини коноплі (лат. Cannabis). Найчастіше подрібнюють та перемелюють цвіт та листки, на яких накопичується смола. Для виготовлення марихуани зазвичай використовують рослину жіночої статі. Основною наркотичною речовиною, що міститься у марихуані є тетрагідроканабінол.

Гашиш (хеш) — одна із сильнодіючих психотропних речовин, есенція коноплі, екстрагована і спресована в блоки. В Україні продаж і зберігання гашишу карається згідно з чинним законодавством.

Гашишне (бурштинове, медове) масло - концентрований продукт з конопель, темна в'язка рідина з високим (до 60 %) вмістом ТГК. Виготовляється з гашишу шляхом екстракції в апараті Сокслета; для перевезення фасується в невеликі герметичні контейнери або фармацевтичні капсули. Може додаватися в мед або солодощі, а також використовується для просочення курильного матеріалу (тютюну, марихуани, цигаркового паперу). По дії нагадує високоякісний гашиш.

Тетрагідроканабінол, або дронабінол, є головним психоактивним компонентом канабісу. Був ізольований 1964 в Ізраїлі. В чистому вигляді це - тверда склоподібна сполука, що стає смолоподібною при нагріванні. THC має дуже низьку розчинність у воді, але добре розчиняється у більшості органічних розчинників, таких як етанол або гексан.

КБН (каннабинола), один з основних канабіноїдів. Міститься в суцвіттях і листі конопель, частково у вигляді бутилового аналога і каннабіваріна. Досягає максимальної концентрації в період дозрівання насіння, у міру розпаду ТГК (тетрагідроканнабінолу) і його аналогів. Має помірну психотропною дією (в 10 разів слабкіше, ніж ТГК); серед наркоспоживачів продукти з переважанням КБД (канабідіол) вважаються низькоякісними.

Каннабідіола (каннабідіола, CBD) належить до групи хімічних речовин, званих канабіноїдів, які зустрічаються в природі тільки в рослинах конопель. CBD після THC другим найбільш важливим з них. Дослідження КБР і його терапевтичний потенціал в минулому, на відміну від ТГК несправедливо нехтують. В останні роки, однак, з'ясовується, [1] він має дуже цікаві фармакологічні ефекти. Хімічно речовини КБР і ТГК тісно пов'язані, але не смолистий рідина КБР, але твердий. CBD НЕ психоактивну, тобто практично не впливає на людину канабіноїдів рецепторів і діє як інгібітор ряду ефектів ТГК.

Тонкошарова хроматографія (рос. тонкослойная хроматография, англ. thin-layer chromatography; нім.Dünnschichtchromatographie f) – метод розділення і аналізу сумішей речовин, що базується на їх різній сорбованості тонким шаромсорбенту (нерухомою фазою) при руху по ньому розчинника (рухомої фази). Як нерухома фаза використовується силікагель, оксид алюмінію, кизельгур, целюлоза, поліамідні матеріали, йонообмінні синтетичні смоли, мінерально-органічні йоніти, як рухома фаза – органічні розчинники (напр., спирти, кетони, феноли, їх суміші). Методи Т.х. дозволяють розділяти та ідентифікувати речовини в кількостях 10-9-10-6 г, виконувати аналізи з наважок до 10-6 г. Використовують при якісному аналізі мінералів. Особливо цінне застосування Т.х. при аналізі руд і мінералів з близькими хім. властивостями, напр. рідкісноземельних елементів, цирконію і гафнію, ніобію і танталу та інш.

Вопрос №3

Якісний і функціональний аналіз органічних сполук.Відкриття вуглицю,воднів,галогенів,сірки,азоту.Визначення важливих функціональних груп і аналіз основних класів органічних сполук.Ідентифікація невідомої органічної речовини.

ФУНКЦІОНАЛЬНИЙ АНАЛІЗ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН — сукупність методів якісного і кількісного аналізу, що базуються на використанні реакційної здатності функціональних груп (груп атомів або окремих атомів). Крім того, в аналізі використовують фізичні властивості речовин, що зумовлені наявністю цих груп. Зазначені методи використовують у практиці аналізу проміжних і кін­це­вих продуктів хімічних і фармацевтичних виробництв, у наукових дослідженнях для встановлення структури речовин, отриманих вперше. Методи Ф.а. широко використовують у фармацевтичній хімії, токсикологічній хімії та хімії природних речовин.

Класифікація органічних сполук. Класифікаційні ознаки: будова вуглецевого ланцюга, природа функціональних груп. Класи органічних сполук за будовою вуглецевого ланцюга. Характеристика найважливіших класів органічних (біоорганічних) сполук за природою функціональних груп: спиртів, фенолів, тіолів, альдегідів, кетонів, карбонових кислот та їх похідних, складних ефірів, амідів, нітросполук, амінів.

Номенклатура органічних сполук. Номенклатурні системи: тривіальна, раціональна, міжнародна (номенклатура ІЮПАК). Принципи утворення назв органічних сполук за номенклатурою ІЮПАК: замісниковий, радикало-функціональний.

Органі́чна хі́мія — один з найважливіших розділів хімії, який вивчає структуру та властивості органічних сполук. Органічними називають сполуки вуглецю з іншими елементами. Здатність вуглецю з'єднуватися з більшістю елементів і утворювати молекули різного складу і будови обумовлює різноманіття органічних сполук (до кінця XX століття їх число перевищило 10 млн, зараз понад 20 млн). Органічні сполуки відіграють ключову роль в існуванні живих організмів.

Органічна хімія — галузь науки, яка займається розробленням методів синтезу та вивченням будови, властивостей, реакційної здатності органічних сполук різних класів.

Основною метою фундаментальних досліджень у галузі органічної хімії є:

· встановлення залежності властивостей органічних сполук від їх будови,

· вивчення фізичних і хімічних властивостей органічних сполук, зокрема практично цінних властивостей, з метою використання цих сполук у різних галузях господарства,

· вивчення нових типів і механізмів органічних реакцій, розвиток методів синтетичної органічної хімії.

1. Опис зовнішнього вигляду речовини:

а) агрегатний стан — для твердих речовин відзначають стан (кристалічний чи аморфний) і форму кристалів (призми, пластинки, голки тощо);б) колір;в) запах.На смак речовину не пробувати!

2. Спалювання речовини.

При дослідженні органічної речовини, склад якої невідомий, необхідно насамперед з'ясувати, чи не містить ця речовина неорганічні фрагменти.

Якщо проба являє собою органічну речовину, то при спалюванні вона спочатку обвуглюється, а при подальшому, більш сильному, нагріванні або прожарюванні цілком згоряє. Якщо ж проба містить неорганічні речовини, то залишається неспалений залишок (зола).

II. Проведення якісного елементного аналізу.

Дата добавления: 2015-05-24