Отримання ароматичних кислот

Отримання

27.

Отримання і хімічні властивості одноосновних карбонових кислот

1. окислення спиртів або альдегідів

Отримання мурашиної кислоти

1. каталітичне окислення метану

2CH₄ + 3O₂ → 2H-COOH + 2H₂O

2. Взаємодія оксиду Карбогену(ІІ) з гідроксидом Натрію при нагріванні

CO + NaOH → H-COONa;

H-COONa + H₂SO₄ → H-COOH + NaHSO₄

Отримання оцтової кислоти

1. каталітичне окислення бутану

2CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ + 5O₂ → 4CH₃COOH + 2H₂O

2. Взаємодія оксиду Карбогену(ІІ) з метанолом

CH₃OH + CO → CH₃COOH

1. окислення гомологів бензолу

Хімічні властивості

1. карбонові кислоти проявляють всі властивості характерні для неорганічних кислот і єслабкими електролітами:

2СH₃COOH + 2Na → 2CH₃COONa + H₂

2СH₃COOH + Na₂O → 2CH₃COONa + H₂O;

СH₃COOH + NaOH → CH₃COONa + H₂O;

2СH₃COOH + Na₂CO₃ → 2CH₃COONa + H₂O + CO₂

СH₃COOH + NaHCO₃ → CH₃COONa + H₂O + CO₂

СH₃COONa + H₂SO₄ → CH₃COOH + NaHSO₄

2. утворення складних ефірів (реакція етерифікації) у присутності каталізатора - сульфатної кислоти:

Зворотна реакція називається омиленням або гідролізом складного ефіру.

28. 1)CH2=CH2+CL2→CH2(-CL)-CH2(-CL)

2) CH2(-CL)-CH2(-CL)+2KCN→ CH2(-CN)-CH2(-CN)+2KCL

3) CH2(-CN)-CH2(-CN)+4H2O→ CH2(-C=O-OH) -CH2(-C=O-OH)+2NH3

4) CH2(-C=O-OH) -CH2(-C=O-OH)+2CH3-CH2-OH→ CH2(-C=O-O-CH2-CH3) -CH2(-C=O-O-CH2-CH3)+2H2O

29. 5-метилгекс-2-ину

CH3-C≡C-CH2-CH(-CH3)-CH3

Метилетилкетон

CH3-C(=O)-CH2-CH3

Пропан-1-ол-пропілен-ізопропіловий спирт-ацетон-2.2дихлорпропан

С3Н8О = СН₂=СН-СН₃+Н2О

СН₂=СН-СН₃+Н2О=С3Н7ОН

СН3-СН(-ОН)-СН3=СН3СОСН3+Н2

СН3-СО-СН3+РСl5=CH3-CCL2-CH3+POCl3

Дата добавления: 2015-05-24