Отримання. 33.Отримання і хімічні властивості альдегідів

Отримання

Метилбутан-1-ол

32.

Ізобутилен

CH₃-CH₂ – СН(СН3)- OH

33.Отримання і хімічні властивості альдегідів

1. окислення первинних спиртів

2. каталітична дегідрогенізація первинних спиртів

Отримання кетонів

1. окислення вторинних спиртів

34.1)CH2=CH2+HBR→CH3-CH2(-BR)

2) CH3-CH2(-BR)+KCN→CH3-CH2(-CN)+KBR

3) CH3-CH2(-CN)+2H2O→CH3-CH2-C(=O-OH)+NH3

4) CH3-CH2-C(=O-OH)+PCL5→CH3-CH2-C(=O-CL)+HCK…

5) CH3-CH2-C(=O-CL)+CH-CH(-CH3-CH3)→CH3-CH2-C(=O-O-CH(-CH3-CH3)

35. 3,5-диметилпент-1-ену

CH2=CH-CH(-CH3)-CH(-CH3)-CH3

Акролеїн(проп-2-еналь)

CH2=CH-C(=O-H)

Отримання і хімічні властивості фенолу

Промислові методи отримання

1. з кам'яновугільної смоли

2. отримання з бензолу і пропену

Хімічні властивості

1. кислотні властивості фенолів

Кислотні властивості фенолу виражені значно сильніше, ніж у спиртів. Так феноли реагують не тільки з лужними металами, але і з водними розчинами лугів. Фенол є дуже слабкою кислотою і тому феноляти легко гідролізуються і руйнуються навіть такими слабкими кислотами, як карбонатна кислота

2. реакції заміщення

реакції заміщення протікають значно легше, ніж у випадку бензолу, оскільки гідроксогрупа суттєво активує бензольне ядро.

• реакція нітрування

• реакції галогенування (Cl, Br)

• реакція сульфування

3. утворення простих ефірів

4. утворення складних ефірів

5. заміщення гідроксогрупи на галоген (протікає значно гірше, ніж у випадку спиртів)

6. відщеплення гідроксогрупи

38. 2,5-диметилгекс-3-ену

CH3-CH(-CH3)-CH=CH-CH(-CH3)-CH3

Пропанова(акрилова) к-та

CH2=CH-C(=O-OH)

39 Отримання і хімічні властивості альдегідів

Дата добавления: 2015-05-24