Отримання. Промислові методи отримання

Промислові методи отримання

1.алкілування, тобто введення в молекулу спирту алкільного залишку замість атома Гідрогену гідроксильної групи, зумовлює утворення етеру.

2.дегідратація спиртів сульфатною кислотою

2C2H5OH → C2H5─O─C2H5 + H2O

Лабораторні методи отримання

2. отримання при взаємодії галогенпохідних алканів з алкоголятами або фенолятами

2C6H5ONa + CH3I → C6H5─O─CH3 + NaI

Фізичні властивості

Перші два члени гомологічного ряду – гази, наступні – безбарвні, леткі і горючі рідини, легші за воду. Вищі етери, починаючи від (C₁₇H₃₅)₂O –тверді речовини. Температура кипіння етерів нижчі, ніж темп кип спиртів, із яких вони добуті. Це пояснюється відсутністю водневих зв’язків між їх молекулами і неможливістю утворення асоціатів.

Хімічні властивості

Прості ефіри, за деяким виключенням, не відрізняються різноманітністю хімічних властивостей і характеризуються інертністю до багатьох хімічних речовин.За звичайних умов на холоді етери є стійкими і мало реакційними сполуками. Вони надзвичайно важко гідролізують, не взаємодіють з металевим натрієм, лугами, більшістю кислот. Серед реакцій етерів слід зазначити, перш за все, реакції утворення міжмолекулярних комплексів і реакції окиснення з утворенням пероксидів.

1. горіння.

вони легше горять і ця реакція може відбуватися з вибухом.

2. взаємодія з йодоводнем відбувається під час нагрівання і зумовлює розрив зв’язку С-О: R-O-R+HI = R-I(алкіліодид) + R-OH(спирт)

3. утворення пероксидів у присутності кисню повітря: 2(C2H5)2O + O2 → 2C2H5─O─O─C2H5

4. взаємодія з металічним натрієм під час нагрівання також зумовлює розщеплення етерів: R-O-R^’ +2Na = R-ONa(алкоголят) + Na –R^’(натрій органічна сполука)

46. ацетилен-бензен-ізоропілбензен-бензойна кис-амідбенз кисл-бензонітрил

47. 1)2-метилпент-1-ен

2)НСООС₂Н₅ етилформіат

48.Методи одержання і властивості багатоатомних спиртів

1. Добування етиленгліколю. Вихідною речовиною для синтезу етиленгліколю є етилен, з якого одержують етиленгліколь в одну стадію – окисненням калій перманганатом в слабколужному середовищі за реакцією Вагнера

або в дві стадії – при дії на етилен бромом спочатку одержують 1,2-диброметан, який далі обробляють водним розчином лугу

2. Добування гліцерину. Гліцерин добувають гідролізом рослинних чи тваринних жирів.

Фізичні властивості.

Етиленгліколь та гліцерин – безбарвні в’язкі рідини, з високою температурою кипіння, солодкі на смак. Змішуються у всіх співвідношеннях з водою та етиловим спиртом.

Хімічні властивості

1. Кислотні властивості. Порівняно з одноатомними спиртами, багатоатомні спирти виявляють сильніші кислотні властивості. Це зумовлено електроноакцепторним впливом гідроксильних груп одна на одну і, як наслідок, більшою поляризацією зв’язку О–Н. Етиленгліколь при взаємодії з натрієм, залежно від співвідношення реагентів, утворює як повні так і неповні гліколяти:

Особливістю багатоатомних спиртів є їх здатність розчиняти купрум (ІІ) гідроксид, при цьому з’являється характерне синє забарвлення розчину. При взаємодії багатоатомних спиртів з Cu(OH)2 утворюються комплексні сполуки, у яких поряд з ковалентними зв’язками Cu–O є і донорно-акцепторні зв’язки Cu←O:

Взаємодія з Cu(OH)2 – якісна реакція на багатоатомні спирти.

2. Утворення естерів. Етиленгліколі та гліцерин, як і одноатомні спирти, здатні утворювати естери з мінеральними та карбоновими кислотами.Тринітрат гліцерину або тринітрогліцерин – важка масляниста рідина, яку застосовують у виробництві ліків та вибухових речовин.

49.ацетилен-бензен-толуен-бенз кис---м-нітробенз кис –хлорангідрид бенз кис--ізопропіловийестер м-нітробенз кис

2)С₆Н₆+СН₃CL C₆H₅CH₃+HCL

3)C₆H₅CH₃ C₆H₅

4)C₆H₅COOH+HNO₃ +H₂O

5) +PCL₅=C₆H₅-NO₂-CO-CL+POCL₃+HCL

6)C₆H₅-NO₂-CO-CL+H₃C-H₂C-COOH C₆H₅-NO₂-COOC₃H₇+H₂O

50. 2-метилпента-1,3-дієн СН₂=С(СН₃)-СН=СН-СН₃
2) малеїнова к-та НООС-СН=СН-СООН

51. Методи одержання та властивості галогенопохідних вуглеводнів.

До галогенпохідних вуглеводнів відносять органічні сполуки, що є продуктами заміщення одного або декількох атомів Гідрогену на галоген у молекулі вуглеводню.

Дата добавления: 2015-05-24