КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Отримання. 1. У промислових умовах циклоалкани отримують фракційною перегонкою нафти
Отримання Промислові методи 1. У промислових умовах циклоалкани отримують фракційною перегонкою нафти 2. Циклогексан отримують гідрогенізацією бензолу
Лабораторні методи 1. Взаємодія натрію з дигалоїдними похідними алканів
2. Взаємодія цинку з дигалоїдними похідними алканів
Хімічні властивості 1. Реакція горіння CnH2n + 1,5nO2 = nCO2 + nH2O 2. Гідрогенізація 3. Взаємодія циклопропану і циклобутану з Cl2 або Br2 4. Взаємодія циклопропану і циклобутану з HCl або HBr 60. Отримання і хімічні властивості ароматичних вуглеводнів Промислові методи отримання бензолу і його гомологів 1. перегонка кам'яновугільної смоли 2. каталітичний риформінг нафти 3. реакція Реппе Лабораторні методи 1. дегідрогенізація циклогексану Хімічні властивості бензолу 1. реакції приєднання
2. реакції заміщення • реакція нітрування • реакція сульфування • реакція Фриделя-Крафса алкілування
Хімічні властивості толуолу 1. реакції заміщення реакції заміщення протікають значно легше, ніж у випадку бензолу, оскільки метильна група суттєво активує бензольне ядро. • реакція нітрування
• реакція сульфування реакція Фріделя-Крафса 63. отримання і властивості дієнових вуглеводнів. Ці вуглеводні більш ненасичені, ніж етиленові. їх склад виражається загальною формулою: СnН2n-2. За хімічними властивостями дієнові вуглеводні дуже подібні до етиленових. Найхарактерніші для них реакції приєднання і полімеризації. Бутадієн і ізопрен широко застосовуються для одержання синтетичних каучуків.
Дата добавления: 2015-05-24; Просмотров: 458; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |