КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Отримання. 1. окислення спиртів або альдегідів
1. окислення спиртів або альдегідів Отримання мурашиної кислоти 1. каталітичне окислення метану 2CH4 + 3O2 → 2H-COOH + 2H2O 2. Взаємодія оксиду Карбогену(ІІ) з гідроксидом Натрію при нагріванні CO + NaOH → H-COONa; H-COONa + H2SO4 → H-COOH + NaHSO4 Отримання оцтової кислоти 1. каталітичне окислення бутану 2CH3–CH2–CH2–CH3 + 5O2 → 4CH3COOH + 2H2O 2. Взаємодія оксиду Карбогену(ІІ) з метанолом CH3OH + CO → CH3COOH Хімічні властивості 1. карбонові кислоти проявляють всі властивості характерні для неорганічних кислот і є слабкими електролітами: 2СH3COOH + 2Na → 2CH3COONa + H2; 2СH3COOH + Na2O → 2CH3COONa + H2O; СH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O; 2СH3COOH + Na2CO3 → 2CH3COONa + H2O + CO2; СH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2O + CO2 СH3COONa + H2SO4 → CH3COOH + NaHSO4 2. утворення складних ефірів (реакція етерифікації) у присутності каталізатора - сульфатної кислоти: Зворотна реакція називається омиленням або гідролізом складного ефіру. 81) Найважливішою хімічною властивістю естерів є реакція з водою – гідроліз. При нагріванні естеру в присутності розчину лугу естер взаємодіє з водою, знову перетворюючись на кислоту і спирт. Взаємодія естеру з водою, що призводить до утворення вихідних спирту і кислоти, називається реакцією гідролізу, або омилення. *кислотний гідроліз (каталізатор - йони Гідрогену) оборотний: C2H5OOCCH3 +Н2О= C2H5OH + CH3COOH *лужний гідроліз (каталізатор - йони гідроксигрупи) необоротний, оскільки утворюється сіль карбонової кислоти: C2H5OOCCH3 + NaOH = C2H5OH + CH3COONa 84) Алкани є найпростішими вуглеводнями. Всі атоми вуглецю в молекулах алканів сполучені один з одним простими, одинарними зв'язками. Алкани називають також парафінами, насиченими вуглеводнями. CnH2n+2.За агрегатним складом алкани діляться на газоподібні (С1-С4), рідкі (С5-С17) і тверді (починаючи з С18. Першим членом гомологічног ряду алканів, який має ізомери, є бутан С4Н10. 87) Етиленові вуглеводні (алкени)- вуглеводні аліфатичного ряду, які містять один подвійний зв’язок. Загальна формула СnH2n. Вони становлять гомологічний ряд, першим представником якого є етилен СН2=СН2. починаючи з С4Н8, характерна структурна ізомерія (ізомерія вуглецевого скелета, ізомерія положення подвійного зв’язку), а також геометрична (цис-, транс-) ізомерія, що зумовлено значним бар’єром обертання навколо подвійного зв’язку. 90) К належить до 1 аналіт групи катіонів. 2KCl + Na3[Co(NO2)6] = K2Na[Co(NO2)6]+ 2NaCl, утвориться кристал. осад подвійної комплексної солі жовтого кольору Йод належить до 2 аналіт групи аніонів. 2КI + Cl2 = I2 + 2КCl. Колір стає рожево-фіолетовим 91) KNO3- білий CuSo4- блакитний NaCl - мутний NiCl2- салатовий Co(NO3)2- рожевий FeCl3-помаранчевий KMnO4- малиновий K2Cr2O7- помаранчево-червоний 92) К належить до 1 аналіт групи катіонів. 2KCl + Na3[Co(NO2)6] = K2Na[Co(NO2)6]+ 2NaCl, утвориться кристал. осад подвійної комплексної солі жовтого кольору Бром належить до 2 аналіт групи аніонів. 2NaBr + Cl2 = 2NaCl + Br2. Бензол, що екстрагує вільний бром, утворює кільце жовтого кольору. 96) Характерна реакція на аніон Cl– Аргентум нітрат осаджує білий осад AgCl, який не розчиняється в розведених кислотах, але добре розчиняється у водному розчині NH3, утворюючи добре розчинну у воді комплексну сполуку – Аргентум аміакат: Ag+ + Cl– = AgCl¯; AgCl + 2NH3 = [Ag(NH3)2]+ + Cl– CoCl2+ 2AgNO3 = 2AgCl¯ + Co(NO3)2 97) 2KMnO4 + 16 HCl = 2 MnCl2 + 2 KCl + 5 Cl2↑ + 8 H2O Mn7++ 5ел = Mn 2+ –окиснення, відновник 2Cl-1 – 2ел = Cl20 – відновлення, окисник K2Cr2O7 + 14HCl = 3Cl2 + 2KCl + 2CrCl3 + 7H2O Cr6++ 3ел = Cr 3+ –окиснення, відновник 2Cl-1 – 2ел = Cl20 – відновлення, окисник 98) Sr належить до 3 аналіт групи катіонів. SrCl2 + CaSO4= SrSO4↓+ CaCl2 утвориться кристал. осад білого кольору NO3- належить до 3 аналіт групи аніонів. Дифеніламін окислюється аніонами NO3- до продукту темно-синього кольору. Тому треба додати конц р-н Н2SO4 і дифеніламін. 100) Al належить до 4 аналіт групи катіонів. AlCl3+ NH4OH + NH4Cl + C14H6O2(OH)2=алізарин=комплексна сполука р-н червоного кольору SO4 належить до 1 аналіт групи аніонівvNa2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓+ утворюється білий осад не розчинний у кислотах. 101-102. 1) 2 KMnO4 +3 Na2SO3 + H2O = 2MnO2 + 3Na2SO4 + 2KOH Mn+7 + 3e = Mn+4 |3|6|2 – окисник S+4 – 2e = S+6 |2| |3 – відновник 2) 6FeSO4 + 2HNO3 + 3H2SO4 = 3Fe2(SO4)3 + 2NO + 4H2O Fe+2 – 1е = Fe+3 |1|3|3 - відновник N+5 + 3e = N+2 |3| |1 – окисник 103. CrCl3 – зелений колір (хром) – 4 аналітична група катіонів, 2 – аніонів Катіон: CrCl3 + 4 NaOH = Na[Cr(OH)4]↓ + 3NaCl – осад, нагріти до зміни забарвлення із зеленого на жовте. Аніон: СrCl3 + AgNO3 = AgCl↓ + Cr(NO3)3 – білий осад 104. 1) (NH4)2C2O4 + CaCl2 = 2NH4Cl + CaC2O4↓ 2 NH4+ + C2O42- + Ca2+ + 2Cl- = 2 NH4+ + 2Cl- + CaC2O4↓ C2O42- + Ca2+ = CaC2O4↓ 2) SrCl2 + CaSO4 = SrSO4↓ + CaCl2 Sr2+ + 2Cl- + Ca2+ + SO42- = SrSO4↓ + 2Cl- + Ca2+ Sr2++ SO42- = SrSO4↓ 105. Ni(NO3)2 – зелений колір (нікель), 6 аналітична група катіонів, 3 – аніонів Катіон: Ni(NO3)2 + 6NH3 = [Ni(NH3)6] (NO3)2 ↓ - реактив Чугаєва дає забарвлений в малиновий колір осад Аніон: Дифеніламін (C6H5)2NH у сильнокислому середовищі взаємодіє з нітрат-йонами (та іншими окисниками в тому числі NO2--іонами), утворюючи сполуку синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 106. Ca2+ - цеглисто-червоний Sr2+ - карміново-червоний Ba2+ - жовто-зелений Na+ - яскраво жовтий K+ - фіолетовий 107. Al(NO3)3 Катіон 4: Al(NO3)3 + Алізарин (1,2-діокси-антрахінон) = утворює комплексну сполуку червоного кольору Алюміній алізаринат Al(OH)2[C14H6O3(OH)], яка не розчиняється в ацетатній кислоті. Аніон 3: Al(NO3)3 + дифеніламін (C6H5)2NH = утворюється сполука синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 108. 1) К+ Натрій гексанітрокобальтат (III) Na3[Co(NO2)6] (фармакопейна реакція). Ця комплексна сполука у нейтральному або ацетатнокислому середовищі утворює з йонами K+ важкорозчинний жовтий кристалічний осад подвійної солі K2Na[Co(NO2)6]: 2K+ + Na3[Co(NO2)6] = K2Na[Co(NO2)6]¯ + 2Na+ 2) Na+ Мікрокристалоскопічна реакція з цинкуранілацетатом Zn(UO2)3(CH3COO)8. Йони Na+ в оцтовокислому середовищі взаємодіють з (Zn(UO2)3(CH3COO)8 + СН3СООН), при цьому утворюється осад зеленувато-жовтого кольору: NaCl + Zn(UO2)3(CH3COO)8 + СН3СООН = Na Zn(UO2)3(CH3COO)9 + HCl 3) NH4+ Їдкі луги (NaOH або KOH) (фармакопейна реакція) під час нагрівання з розчинами солей амонію виділяють аміак: NH4+ + OH– = NH3 +H2O. Калій тетрайодомеркурат (II) K2[HgI4] у KOH (реактив Неслера) з йонами NH4+ утворює червоно-бурий осад: NH4+ + 2[HgI4]2– + 4OH– = [NH2Hg2O]I¯ + 7I– + 3H2O 109. Na3PO4 Катіон1: Na3PO4 + 3Zn(UO2)3(CH3COO)8 + 3СН3СООН = 3Na Zn(UO2)3(CH3COO)9 + H3PO4 - утворюється осад зеленувато-жовтого кольору Аніон 1: Na3PO4 + 12(NH4)2MoO4 + 21HNO3 = (NH4)3[P(Mo3O10)4]¯ +21NH4NO3 + NaNO3 +12H2O – осад білого кольору 110. 108 111. ZnSO4 Катіон4: Дитизон (дифенілтіокарбазон) у розчині чотирихлористого вуглецю (або хлороформу) з іонами Zn2+ утворює внутрішньокомплексну сполуку яскраво-червоного кольору Аніон 1: ZnSO4 + BaCl2 = BaSO4¯ + Zn Cl2 - утворює білий кристалічний осад, який майже не розчиняється у воді й кислотах 112-113. [Ag(NH3)2]Cl – диамінаргентум(І) хлорид. Центр атом Ag+, координат. число – 2. [NH2Hg]Cl – амін меркурій хлорид. Центр атом Нg2+, координат. число –?. 114. КІ Катіон1: 2KІ + Na3[Co(NO2)6] = K2Na[Co(NO2)6]¯ + 2NaІ – кристалічний осад жовтого кольору Аніон 1: 2КI + Cl2 = I2 + 2КCl – утворюється кільце рожево-фіолетового кольору. 115-116. K3[Fe(CN)6] – трикалій гексаціаноферат(ІІІ). Центр атом Fe 3+, координат. число – 6. Na[Cr(OH)4] - натрій тетрагідроксохромат(ІІІ). Центр атом С r3+, координат. число – 4. 117. NH4NO3 Катіон1: NH4 NO3+ KOH = NH3 + KNO3+H2O – характерний запах, посиніння вологого лакмусового папірця Аніон3: Дифеніламін (C6H5)2NH у сильнокислому середовищі взаємодіє з нітрат-йонами (та іншими окисниками в тому числі NO2--іонами), утворюючи сполуку синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 118-119. [Cu(NH3)4](NO2)2 – тетраамін купрум(ІІ) динітрит. Центр атом Сu 2+, координат. число – 4. K2[HgI4] – дикалій тетрайодомеркурат(ІІ). Центр атом Hg2+, координат. число – 4.
120. Характерна реакція на катіон Mg2+ Натрій або амоній гідрогенфосфат (фармакопейна реакція) з йонами Mg2+, якщо є водний розчин аміаку і NH4Cl, утворює білий кристалічний осад MgNH4PO4 × 6H2O: Mg2++ HPO42–+ NH3+ 6H2O = MgNH4PO4 × 6H2O¯ Mg(NO3)2 + Na2HPO4 + NH4OH = MgNH4PO4¯ + 2NaNO3 + H2O Характерна реакція на аніон NO3- Дифеніламін (C6H5)2NH у сильнокислому середовищі взаємодіє з нітрат-йонами (та іншими окисниками в тому числі NO2--йонами), утворюючи сполуку синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку.
121. 1) Гексанітрокобальтат(III) натрія 2) Гексаціаноферат(III) заліза(II)
123. Характерна реакція на катіон Mg2+ Натрій або амоній гідрогенфосфат (фармакопейна реакція) з йонами Mg2+, якщо є водний розчин аміаку і NH4Cl, утворює білий кристалічний осад MgNH4PO4 × 6H2O: Mg2++ HPO42–+ NH3+ 6H2O = MgNH4PO4 × 6H2O¯ MgSO4+ Na2HPO4 + NH4OH = MgNH4PO4¯ + Na2SO4 + H2O Характерна реакція на аніон SO42– Барій хлорид (фармакопейна реакція), взаємодіючи з сульфат-йонами, утворює білий кристалічний осад, який майже не розчиняється у воді й кислотах: SO42–+ Ba2+= BaSO4¯ MgSO4 + BaCl2 = BaSO4¯ + MgCl2 127. Характерна реакція на катіон Mg2+ Натрій або амоній гідрогенфосфат (фармакопейна реакція) з йонами Mg2+, якщо є водний розчин аміаку і NH4Cl, утворює білий кристалічний осад MgNH4PO4 × 6H2O: Mg2++ HPO42–+ NH3+ 6H2O = MgNH4PO4 × 6H2O¯ MgСl2 + Na2HPO4 + NH4OH = MgNH4PO4¯ + 2NaCl + H2O Характерна реакція на аніон Cl– Аргентум нітрат осаджує білий осад AgCl, який не розчиняється в розведених кислотах, але добре розчиняється у водному розчині NH3, утворюючи добре розчинну у воді комплексну сполуку – Аргентум аміакат: Ag+ + Cl–= AgCl¯; AgCl + 2NH3= [Ag(NH3)2]++ Cl– MgCl2 + 2AgNO3 = 2AgCl¯ + Mg(NO3)2 131. Характерна реакція на катіон Mn2+ Натрій бісмутат у розчині нітратної кислоти окиснює йони Mn2+ до MnO4– за рівнянням: 2Mn2++ 5BiO3–+ 14H+= 2MnO4–+ 5Bi3++ 7H2O 2MnSO4 + 16HNO3 + 5NaBiO3 = 2HMnO4 + 5Bi(NO3)3 + 2Na2SO4 + NaNO3 + 7H20 За наявності катіонів Mn2+розчин набирає малино-фіолетового кольору. Характерна реакція на аніон SO42– Барій хлорид (фармакопейна реакція), взаємодіючи з сульфат-йонами, утворює білий кристалічний осад, який майже не розчиняється у воді й кислотах: SO42–+ Ba2+= BaSO4¯ MnSO4 + BaCl2 = BaSO4¯ + MnCl2 135. Характерна реакція на катіон Mn2+ Натрій бісмутат у розчині нітратної кислоти окиснює йони Mn2+ до MnO4– за рівнянням: 2Mn2++ 5BiO3–+ 14H+= 2MnO4–+ 5Bi3++ 7H2O 2MnCl2 + 5HNO3 + 16NaBiO3 = 2HMnO4 + 5Bi(NO3)3 + 4NaCl + NaNO3 + 7H20 Характерна реакція на аніон Cl– Аргентум нітрат осаджує білий осад AgCl, який не розчиняється в розведених кислотах, але добре розчиняється у водному розчині NH3, утворюючи добре розчинну у воді комплексну сполуку – Аргентум аміакат: Ag+ + Cl–= AgCl¯; AgCl + 2NH3= [Ag(NH3)2]++ Cl– MnCl2 + 2AgNO3 = 2AgCl¯ + Mn(NO3)2 139. Характерна реакція на Cd2+ Амоній або Натрій сульфід (NH4)2S або Na2S. Йони Cd2+ з сульфід-йонами утворюють жовтий осад Кадмій сульфіду. Реакція відбувається в нейтральному або кислому середовищі: Cd2++ HS-= CdS¯ + H+ Cd(NO3)2 + H2S = CdS¯ + 2HNO3
Характерна реакція на аніон NO3- Дифеніламін (C6H5)2NH у сильнокислому середовищі взаємодіє з нітрат-йонами (та іншими окисниками в тому числі NO2--йонами), утворюючи сполуку синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 140. реакції 141. NH4Cl+NaOH=NaCl+NH4OH NH4 + +Cl- + Na+ + OH- = NH4OH + Na+ + Cl- – повне NH4 ++OH- = NH4OH – скорочене 142. SrCl2+CaSO4= SrSO4 + CaCl2 Sr2+ +2Cl- + Ca2+ + SO42- = SrSO4¯ + Ca2+ + 2Cl- – повне Sr2++ SO42-= SrSO4¯ – скорочене 143. Pb(NO3)2 Характерна реакція на Pb2+ При взаємодії катіону Рb2+ з кількома краплями КІ утворюється осад плюмбуму (ІІ) йодиду жовтого кольору: Pb(NO3)2 + 2KI = PbI2 ¯ + 2KNO3 Характерна реакція на аніон NO3- Дифеніламін (C6H5)2NH окиснюється аніонами NO3-, утворюючи сполуку темно-синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 144. ОВР: 145. 2KMn+7O4 + 3NaN+3O2 + H2O = 2Mn+4O2 + 3NaN+5O3 + 2KOH Mn+7 + 3ел = Mn+4 – відновлення, окисник 3 6 2 N+3 – 2ел = N+5 – окиснення, відновник 2 3 146. 2Cl0 + 2H2O-2 = 4HCl-1 + 2O20 Cl0+ 2ел = 2Cl-1 – відновлення, окисник 2 8 4 2O-2 – 4ел = O0 – окиснення, відновник 4 2 147. CoCl2 Характерна реакція на катіон Со2+ Катіони Со2+ утворюють з калієм (КSCN) або амонієм роданідом (NH4SCN) комплексну сполуку синього кольору (“реакція блакитного кільця”) CoCl2 + 4KSCN = K2[Co(SCN)4] + 2KCl Характерна реакція на аніон Cl– Аргентум нітрат осаджує білий осад AgCl, який не розчиняється в розведених кислотах, але добре розчиняється у водному розчині NH3, утворюючи добре розчинну у воді комплексну сполуку – Аргентум аміакат: Ag+ + Cl–= AgCl¯; AgCl + 2NH3= [Ag(NH3)2]++ Cl– CoCl2+ 2AgNO3 = 2AgCl¯ + Co(NO3)2 148. ОВР: 149. K2Cr2+6O7 + 3Na2S+4O3 + 4H2SO4 = Cr2+3(SO4)3 + 3Na2S+6O4+ K2SO4 +4H2O 2Cr+6 + 6ел = 2Cr+3 – відновлення, окисник 6 6 1 S+4 – 2ел = S+6 – окиснення, відновник 2 3 150. 2KBr-1 + Cl20 = 2KCl-1 + Br20 2Br-1 - 2ел = Br0 – окиснення, відновник 2 2 1 Cl0 + 2ел = 2Cl-1 – відновлення, окисник 2 1 151. CoSO4 Характерна реакція на катіон Со2+ Катіони Со2+ утворюють з калієм (КSCN) або амонієм роданідом (NH4SCN) комплексну сполуку синього кольору (“реакція блакитного кільця”) CoSO4 + 4KSCN = K2[Co(SCN)4] + K2SO4 Характерна реакція на аніон SO42– Барій хлорид (фармакопейна реакція), взаємодіючи з сульфат-йонами, утворює білий кристалічний осад, який майже не розчиняється у воді й кислотах: SO42–+ Ba2+= BaSO4¯ CoSO4 + BaCl2 = BaSO4¯ + CoCl2 152.ОВР: 153. 2KMn+7O4 + 5Na2S+4O2 + 3H2SO4 = 2Mn+2SO4 + K2SO4 + 5Na2S+6O2 + 3H2O Mn+7 + 5ел = Mn+2 – відновлення, окисник 5 10 2 S+4 – 2ел = S+6 – окиснення, відновник 2 5 154. 2NaI-1 + Cl20 = 2NaCl-1 + I20 2I-1 - 2ел = I0 – окиснення, відновник 2 2 1 Cl0 + 2ел = 2Cl-1 – відновлення, окисник 2 1 155. KNO3 Характерна реакція на катіон К+ Натрій гексанітрокобальтат (III) Na3[Co(NO2)6] (фармакопейна реакція) у нейтральному або ацетатнокислому середовищі утворює з йонами K+ важкорозчинний жовтий кристалічний осад подвійної солі K2Na[Co(NO2)6]: 2K+ + Na3[Co(NO2)6] = K2Na[Co(NO2)6]¯ + 2Na+ 2KNO3 + Na3[Co(NO2)6] = K2Na[Co(NO2)6]¯ + 2NaNO3 Характерна реакція на аніон NO3- Дифеніламін (C6H5)2NH окиснюється аніонами NO3-, утворюючи сполуку темно-синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 156. Дано:V(H2SO4)=25мл=0,025л V(KOH)=24,5мл=0,0245л Сн(KOH)=0,1Н Сн(H2SO4)=? С1 V1= С2 V2 Сн(H2SO4)* V(H2SO4)= Сн(KOH)* V(KOH) Сн(H2SO4)= Сн(KOH)* V(KOH) / V(H2SO4)= 0,1*0,0245/0,025=0,098Н Відповідь: 0,098Н 157. CaCO3 Характерна реакція на катіон Са2+ Амоній оксалат утворює з йонами Са2+ кристалічний осад кальцію оксалату білого кольору, який розчиняється у НСl, але не розчиняється в СН3СООН: CaCO3 + (NH4)2C2O4 = (NH4)2CO3 + CaC2O4 Характерна реакція на аніон CO32- Мінеральні кислоти (фармакопейна реакція) (розведені повільно, концентровані енергійніше), а також ацетатна кислота, виділяють вуглекислий газ: CO32- + 2H+ = CO2 + H2O Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 ¯ + H2O 158. Дано:V(HCl)=20мл=0,02л V(NaOH)=15мл=0,015л Сн(NaOH)=0,2Н Сн(HCl)=? С1 V1= С2 V2 Сн(HCl)* V(HCl)= Сн(NaOH)* V(NaOH) Сн(HCl)= Сн(NaOH)* V(NaOH) / V(HCl)= 0,2*0,015/0,02=0,15Н Відповідь: 0,15Н 159. Na2CO3 Характерна реакція на катіон Na+ Мікрокристалоскопічна реакція з цинкуранілацетатом Zn(UO2)3(CH3COO)8. Йони Na+ в оцтовокислому середовищі взаємодіють з (Zn(UO2)3(CH3COO)8 + СН3СООН), при цьому утворюється осад зеленувато-жовтого кольору: Na2CO3 + 2Zn(UO2)3(CH3COO)8 + 2СН3СООН = 2Na Zn(UO2)3(CH3COO)9 + H2CO3 Характерна реакція на аніон CO32- Мінеральні кислоти (фармакопейна реакція) (розведені повільно, концентровані енергійніше), а також ацетатна кислота, виділяють вуглекислий газ: CO32- + 2H+ = CO2 + H2O NaOH + CO2 = NaCO3 ¯ + H2O
161. Характерна реакція на катіон Na+ Мікрокристалоскопічна реакція з цинкуранілацетатом Zn(UO2)3(CH3COO)8.Йони Na+ в оцтовокислому середовищі взаємодіють з (Zn(UO2)3(CH3COO)8+ СН3СООН), при цьому утворюється осад зеленувато-жовтого кольору: NaCl + Zn(UO2)3(CH3COO)8+ СН3СООН = Na Zn(UO2)3(CH3COO)9¯+ HCl Характерна реакція на аніон Cl– Аргентум нітрат осаджує білий осад AgCl, який не розчиняється в розведених кислотах, але добре розчиняється у водному розчині NH3, утворюючи добре розчинну у воді комплексну сполуку – Аргентум аміакат: Ag+ + Cl–= AgCl¯; AgCl + 2NH3= [Ag(NH3)2]++ Cl– NaCl + AgNO3 = AgCl¯ + NaNO3 162. Наведіть класифікацію об’ємних методів аналізу Залежно від типу реакцій, на якій ґрунтується об’ємно-аналітичне визначення, виділяють такі методи титриметричного аналізу: · Кислотно-основне титрування(нейтралізація) – ґрунтується на реакції нейтралізації, яка супроводжується зміною концентрації йонів гідроксонію і відповідною зміною рН середовища. · Оксидометрія – в основі методів оксидиметрії лежать окисно-відновні реакції. · Осаджуваньне титрування – використовують рекції, в результаті яких утворюються важкорозчинні осади. · Комплексонометричне титрування – ґрунтується на реакція комплексоутворення. 163. Характерна реакція на катіон Ва2+ Калій дихромат осаджує з розчинів Ва2+ у вигляді осаду BaCrO4жовтого кольору: 2Ba(NO3)2+ K2Cr2O7+ 2CH3COONa + H20 = 2BaCrO4 ¯ + 2KNO3 + 2NaNO3 + 2CH3COOH Характерна реакція на аніон NO3- Дифеніламін (C6H5)2NH у сильнокислому середовищі взаємодіє з нітрат-йонами (та іншими окисниками в тому числі NO2--йонами), утворюючи сполуку синього кольору, яка під час дальшого окиснення переходить у безбарвну сполуку. 165. Характерні реакції на катіон Fe3+ Калій гексаціаноферат (II) K4[Fe(CN)6] (фармакопейна реакція) утворює з йонами Fe3+темно-синій осад Fe4[Fe(CN)6]3, так звану берлінську блакить: 4Fe3++ 3[Fe(CN)6]4–= Fe4[Fe(CN)6]3¯ 4FeCl3 + 3K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3¯ + 12KCl Калій або амоній тіоціанат (KSCN або NH4SCN) – з іонами Fe3+утворює низку забарвлених у червоний колір розчинних комплексних сполук: [FeSCN]2+, [Fe(SCN)2]+, [Fe(SCN)3], [Fe(SCN)4]- тощо. FeCl3+ 3NH4SCN = Fe(SCN)3+ 3NH4(Cl) Характерна реакція на аніон Cl– Аргентум нітрат осаджує білий осад AgCl, який не розчиняється в розведених кислотах, але добре розчиняється у водному розчині NH3, утворюючи добре розчинну у воді комплексну сполуку – Аргентум аміакат: Ag+ + Cl–= AgCl¯; AgCl + 2NH3= [Ag(NH3)2]++ Cl– FeCl3 + 3AgNO3 = 3AgCl¯ + Fe(NO3)3
Дата добавления: 2015-05-24; Просмотров: 549; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |