Способи добування

Отримання

1. фторування CnH2n+2 + (3n+1)F2= nCF4 + (2n+2)HF;

R-H + 2CoF3=R-F + 2CoF2 + HF

2. хлорування і бромування CnH2n+2 + Hal2=CnH2n+1Hal + Hhal.

3. отримання похідних йоду R-Cl + NaI=R-I + NaCl.

4. взаємодія галогеноводнів зі спиртами R-OH + HCl = R-Cl + H2O

взаємодія протікає зворотно лише у присутності сильних мінеральних кислот, наприклад, концентрованої сульфатної кислоти.

5. взаємодія галогеноводнів або галогенів з ненасиченими вуглеводнями

Хімічні властивості

1. гідроліз галогенпохідних вуглеводнів СH3–СH2–Br + H2O «СH3–CH2–OH + HBr

для зміщення рівноваги вправо додають луги, які зв'язують HBr: СH3–СH2–Br + NaOH «СH3–CH2–OH + NaBr

У присутності Ag2O гідроліз протікає практично незворотно завдяки утворенню галогенідів Срібла

2СH3–СH2–Br + Ag2O + H2O → 2СH3–CH2–OH + 2AgBr¯

2. взаємодія галогенпохідних вуглеводнів зі спиртовим розчином лугу

Правило Зайцева: При від'єднанні НХ (Х= Cl, Br. OH) атом Гідрогену відщеплюється від найменш гідрогенізованого атому Карбогену

3. реакції обміну

R-Hal + NH3=R-NH2 + NH4Hal {Hal=Cl, Br};

R-Hal + NaCN=R-CN + NaHal {Hal=Cl, Br}

54. Методи одерж та властивості одноатомних спиртів

1. Гідроліз галогенопохідних. При обробці галагенопохідних водним розчином лугу, іде заміщення галогену на гідроксил.

СН3СН2Br + NaOH → СН3СН2OH + NaBr

2. Гідратація алкенів. Приєднання води до алкенів відбувається в присутності кислот (сульфатної або фосфатної):

СН2=СН2 + Н2О → СН3СН2OH

3. Відновлення альдегідів та кетонів. При відновленні альдегідів утворюються первинні спирти, а кетонів – вторинні.

Дата добавления: 2015-05-24