Отримання. 1. Крекінг алканів нафти

Промислові методи

1. Крекінг алканів нафти

Лабораторні методи

1. Дегідратація спиртів

2. Відщеплення галогенів (Cl, Br)

3. Гідрування алкінів

Хімічні властивості

1. Реакція гідрування

2. Реакція Вагнера (окиснення перманганатом Калію у лужному середовищі)

4. Реакції приєднання HBr і HCl

Правило Марковникова: У результаті приєднання галогеноводнів до несиметричних алкенів Гідроген приєднується до найбільш гідрогенізованого атому Карбону.

5. Реакції приєднання Br₂ і Cl₂

6. Реакції приєднання води (за правилом Марковникова)

7. Реакції полімеризації

75.хім в-ті і методи одержання спиртів

Спирти є досить поширеними сполуками у природі і виконують в живих організмах різноманітні функції. Ще більш поширеними сполуками є похідні спиртів, серед яких перш за все слід відзначити складні ефіри Отримання

1. Отримання етиленгліколю

• отримання з етилену

CH₂=CH₂ + Cl₂ → Cl-CH₂-CH₂-Cl

Cl-CH₂-CH₂-Cl + H₂O → OH-CH₂-CH₂-OH
• отримання за реакцією Вагнера

2. Отримання гліцерину

звичайно гліцерин отримують при лужному гідролізі жирів

Етиленгліколь вступає у всі реакції, що є характерними для одноатомних спиртів, але є і особливості пов'язані з наявністю двох гідроксогруп.

1. реакція з лужними металами дає два ряди гліколятів

OH-CH₂-CH₂-OH + Na → OH-CH₂-CH₂-ONa + 1/2H₂;

OH-CH₂-CH₂-OH + 2Na → Na-CH₂-CH₂-ONa + H₂

2. при взаємодії з галогеноводневими кислотами (HCl або HBr) легко заміщується лише одна гідроксогрупа

OH-CH₂-CH₂-OH + HCl → Cl-CH₂-CH₂-OH + H₂O

3. на відміну від одноатомних спиртів, характерною особливістю етиленгліколю є реакція взаємодії з гідроксидом Купруму, в результаті якої утворюється розчинний комплекс яскраво-синього забарвлення

Гліцерин за своїми властивостями більш подібний до етиленгліколю, ніж до одноатомних спиртів Як і етиленгліколь, гліцерин при взаємодії з гідроксидом Купруму утворює з комплекс яскраво-синього забарвлення.

1. реакція гліцерину з гідроксидом Купруму(ІІ)

78 хім. В-ті і методи одержання

Карбонові кислоти — це органічні сполуки, до складу молекул яких входить карбоксильна функціональна група:сооh

Дата добавления: 2015-05-24