Загальна характеристика p-елементів VII групи

Вальдорфська Венера». Жіноча статуетка доби пізнього палеоліту. Німеччина.

Стоунхендж («нависаючі камені»). Одна з найвідоміших у світі мегалітичних пам’яток. Знаходиться в Англії на Солсберійській рівнині. Вважається, що будівництво цієї споруди припадає на ІІІ–ІІ тис. до н.е. і мало кілька етапів. Ймовірно, використовувалось як святилище, місце спостереження за небесними світилами та місце для поховання.

До p -елементів VII групи належать фтор F, хлор СІ, бром Вг, йод І, астат At. Елементи мають загальну назву галогени (бук­вально «ті, що народжують солі»), оскільки зазначені елементи під час взаємодії з металами утворюють типові солі (KF, NaCl тощо).

Електронна конфігурація валентних підрівнів атомів р -елементів VII групи відповідає формулі ns²np⁵ та схемі

На останньому енергетичному рівні атоми зазначених еле­ментів мають по сім електронів, один з яких є неспареним. Цим пояснюється подібність їхніх властивостей. Наявність одноелектронної орбіталі визначає характерну для всіх елементів ва­лентність 1. Водночас галогени (крім фтору) мають вакантний nd -підрівень, орбіталі якого також можуть брати участь в утво­ренні хімічних зв’язків і збільшувати валентність атомів еле­ментів до 7.

Молекули галогенів двохатомні, неполярні. Всі галогени є не­металами. В ряду F — Cl — Вг — І — At послаблюються озна­ки неметалічності: фтор — найтиповіший елемент-неметал, а астат виявляє деякі властивості елемента-металу.

Деякі характеристики p-елементів VII групи наведено в табл. 6.18.

У межах своїх періодів галогени характеризуються малими атомними радіусами, що зумовлює їхні високі електронегатив- ність та спорідненість до електрона, тому для них у складних речовинах найстійкішим є ступінь окиснення — 1.

Серед галогенів фтор має найменший атомний радіус і ха­рактеризується значною силою притягання власних валентних електронів до позитивно зарядженого ядра. Це зумовлює його дуже високу енергію іонізації, яка поступається тільки атомам гелію та неону. З цієї причини утворення навіть сольватованого катіона дуже малоймовірне. Це означає, що навіть якби вдалося одержати катіон F^-1 (хімічним способом цього домогтися немож­ливо), то в разі зіткнення з будь-яким атомом, крім зіткнення з атомом Не або Ne, він відніме від нього електрон і перетворить­ся на атом фтору. У напрямку від фтору до астату збільшується число енергетичних рівнів в атомах цих елементів, внаслідок чого закономірно зростають їхні атомні радіуси. Це зумовлює відповідне зменшення енергії іонізації та електронегативності елементів. У ряду Cl—Вг—І—At з цієї самої причини поступово зменшується енергія спорідненості до електрона. Винятком є фтор, який характеризується меншою енергією спорідненості до електрона порівняно з хлором. Це зумовлено дуже малим розміром атома фтору, внаслідок чого посилюється електростатичне відштовхування електрона, який приєднався, щільною електронною системою атома.

Фтор найбільш електронегативний елемент, тому він не має позитивних ступенів окиснення. В інших галогенів електронегативністьменша, тому поряд зі ступенем окиснення -1 для них можливі позитивні ступені окиснення від +1 до +7, причому вищий ступінь окиснення відповідає загальному числу валент­них електронів.

У міру зростання радіусів атомів елементів збільшується довжина хімічного зв’язку в двохатомних молекулах їхніх простих речовин. При цьому зменшується ефективність перекри­вання їхніх валентних орбіталей і відповідно знижується енергія зв’язку. Винятком є молекула F₂, енергія зв’язку F — F у якій менша, ніж у молекулі Cl₂. Це пояснюється дуже малим роз­міром атомів фтору і сильним взаємним електростатичним від­штовхуванням електронних систем, які не мають вільних орбі­талей.

У двохатомних молекулах простих речовин галогенів реалізу­ється неполярний ковалентний зв’язок, тому їх електричний мо­мент диполя дорівнює нулю. В міру збільшення розмірів молекул зростає здатність їхніх орбіталей до деформації, тобто підвищу­ється поляризованість, що зумовлює істотне посилення міжмоле­кулярної взаємодії за рахунок дії дисперсійних сил. Цим пояс­нюють той факт, що в напрямку від фтору до астату закономірно зростають температури плавлення і кипіння цих простих речо­вин. Чим ближче до позитивно зарядженого атомного ядра розміщений зовнішній електронний шар, тим більш він жорсткий і менш здатний до деформації. Саме з цієї причини молекули F₂ і Cl₂ значно слабкіше взаємодіють між собою, ніж із молекулами важких галогенів. Відповідно до цього молекули важких галогенів значно легше перевести в рідину, а далі —- в твердий стан, ніж легкі галогени. Тому в ряду F—Cl—Вг—І—At спостерігається перехід від газоподібного стану (F) до твердої речовини (At).

Зміна забарвлення галогенів від світло-зеленого фтору до майже чорного йоду зумовлена особливостями будови електрон­них оболонок їхніх атомів: пухкість електронної оболонки, тобто рухливість у ній електронів, зростає зі збільшенням атомного радіуса галогену. Отже, якщо легкі галогени відбивають значну частину світлових хвиль, які падають, то важкі галогени більшу частину цих хвиль поглинають (їхня енергія витрачається на збудження слабкозв’язаних електронів). У цьому разі відбивається не все світло, що падає, тому бром і йод мають темне за­барвлення.

Внаслідок збільшення розмірів атомів від фтору до астату простежується закономірне зниження окиснювальної здатності галогенів і відповідно зростає їх відновна активність. Про це свідчить зменшення в цьому самому напрямку значень стан­дартних електродних потенціалів елементів (рис. 6.62).

Між хлором і бромом розміщено 18 елементів, десять з яких належать до d -елементів, тому бром, на відміну від фтору і хло­ру, має 18-електронний передостанній енергетичний рівень. Ефект d -стиснення призводить до певного порушення монотон­ності у зміні властивостей елементів та їхніх однотипних спо­лук. З цієї причини фтор і хлор вважають типовими елемента­ми, а решту об’єднують у підгрупу брому.

Дата добавления: 2015-05-24