Лекционный комплекс

РИК (рейтинг итогового контроля) - макс. 40 б.

СРС - максимально 9,0 баллов

Традиционная оценка	Критерий	Балл
«5»	Полное выполнение всех требований соответствующей формы СРС	7,0-9,0
«4»	Допущены незначительные ошибки, неточное выполнение задания	4,0-6,0
«3»	Допущены значительные ошибки, неполное выполнение заданий	1,0-3,0
«2»	Допущены принципиальные ошибки, невыполнение заданий, несоответствие критериям СРС	Менее 1,0 б.
	Отсутствие СРС	0 б.

Рубежный контроль:

За 1 РК - максимально 6 баллов

Балл по рубежному контролю определяется по формуле:

- 86-100 % - 4,5 – 6,0 баллов

- 75-85% - 2,5 – 4,0 баллов

- 50-74% - 1,5 – 2,0 баллов

- меньше 50 % - 1,0 балла и менее

= баллы за тестирование или баллы за устный экзамен

ИР (итоговый рейтинг) = РД (рейтинг допуска) + РИК (рейтинг итогового контроля)

Макс.- 100 баллов

ИР = процентному содержанию оценки.

В экзаменационную ведомость выставляется итоговая оценка по дисциплине в цифровом и буквенном эквиваленте баллов согласно приведенной ниже таблице.

Буквенно-балльно-рейтинговая оценка по дисциплине

Оценка по буквенной системе	Цифровой эквивалент баллов	Процентное содержание %	Оценка по традиционной системе
А	4,0	95-100	ОТЛИЧНО
А-	3,67	90-94
В+	3,33	85-89	ХОРОШО
В	3,0	80-84
В-	2,67	75-79
С+	2,33	70-74	УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО
С	2,0	65-69
С-	1,67	60-64
D+	1,33	55-59
D	1,0	50-54
F		0-49	НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО

Тема № 1 – Ароматические соединения. Фенолы, хиноны и их производные

Цель: Введение в курс изучения ароматических соединений, как представительной группы органических соединений.

Тезисы лекции:

Лекарственные вещества группы фенолов: фенол, тимол, резорцин, тамоксифен. Свойства, требования к качеству, методы анализа общие и частные.

Производные нафтохинона – витамины группы К. Природные соединения: филлохиноны и фарнохиноны. Связь между строением и биологической активностью. Синтетический витамин К₁ – фитоменадион. Синтетический водорастворимый аналог по действию – викасол. Методы анализа, обнаружение примеси бисульфита натрия.

Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры: синестрол, диэтилстильбестрол. Требования к качеству, методы анализа.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по группе ароматических соединений, фенолам, хинонам и их производным.

Литература

1.Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

2.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

3.Государственная фармакопея Республики Казахстан: первое издание. – Астана: Изд. дом «Жибек жолы», 2008. – 592 с.

4.Государственная фармакопея СССР, ХI издание. – М.: Медицина, 1987.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1. Дайте определение ароматическим соединениям.

2. Какая классификация существует по фенолам?

3. Какие природные соединения Вы знаете?

4. Что подразумевается под синтетическими производными?

5. Какие требования возлагаются к контролю качества ароматических соединений?

6. Приведите конкретные примеры использования хинонов в медицинской практике?

Тема № 2 – Пара-, мета-, орто-аминобензойные кислоты и их производные

Цель: Изучение аминобензойных кислот и их производных в ряду ароматических соединений и практикование их в медицинской практике.

Тезисы лекции:

Развитие химии лекарственных веществ в ряду пара-аминобензойной кислоты. Основные предпосылки и способы получения местноанестезирующих лекарственных средств. Эфиры пара-аминобензойной кислоты: бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин).

Диэтиламиноацетанилиды: тримекаина гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид.

Близкие по структуре местные анестетики: бупивакаин, артикаина гидрохлорид (ультракаин).

Производные пара-аминобензойной кислоты – прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид), метоклопрамида гидрохлорид.

Производные мета-аминобензойной кислоты: кислота амидотризоевая и ее натриевая и N-метилглютаминовая соли (триомбраст для инъекций).

Общие и частные методы анализа. Стабильность, требования к прозрачности и цветности инъекционных растворов: выбор стабилизаторов. Требования к качеству и методы анализа.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по группе пара-, мета-, орто-аминобензойных кислот и их производным.

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

3. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какие химические свойства объединяют группу соединений «Пара-, мета-, орто-аминобензойные кислоты и их производные»?

2.Какие качественные испытания предъявляются для представителей пара- аминобензойной кислоты?

3.Какие методы предлагаются для оценки качества аминобензойных кислот?

4.Как требования возлагаются к условиям хранения лекарственных препаратов этих групп соединений?

5.Дайте пояснение стабилизации инъекционных растворов пара-аминобензойной кислоты.

6.Перечислите методы анализа для производных пара-, мета-, орто-аминобензойных кислот.

Тема № 3 – Производные пара-аминосалициловой, фенилпропионовой и фенилуксусной кислот

Цель: Рассматривание производных пара-аминосалициловой, фенилпропионовой и фенилуксусной кислот в фармацевтическом анализе.

Тезисы лекции:

Противотуберкулезные средства: натрия пара-аминосалицилат. Требования к качеству, методы анализа. Применение в медицине. Связь между строением и фармакологическим действием. Химические превращения и поиск новых противовоспалительных средств нестероидной структуры.

Ибупрофен. Требования к качеству, методы анализа. Применение в медицине. Связь между строением и фармакологическим действием. Химические превращения и поиск новых противовоспалительных средств нестероидной структуры.

Диклофенак и его соли – диклофенак натрия (ортофен). Требования к качеству, методы анализа. Применение в медицине как эффективного нестероидного противовоспалительного препарата.

Иллюстративный материал: информационный материал по производным пара-аминосалициловой, фенилпропионовой и фенилуксусной кислот.

Литература

1.Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

2.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

3.Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какие противотуберкулезные средства Вы знаете?

2.Какие требования возлагает ГФ РК к производным пара-аминосалициловой кислоты?

3.Какие методы анализа предлагаются для оценки качества фенилпропионовой и фенилуксусной кислот?

4.Какие поиски проводятся в ряду новых противовоспалительных средств нестероидной структуры?

5.Какие лекарственные препараты противовоспалительного действия наиболее оправданы в медицинской практике?

6.Предложите физико-химические методы анализа для оценки качества диклофенака натрия.

Тема № 4 – Йодированные производные ароматических и арилалифатических аминокислот

Цель: Введение в курс изучения йодированных производных ароматических и арилалифатических аминокислот

Тезисы лекции:

Лекарственные средства гормонального действия, стимулирующие или тормозящие функцию щитовидной железы – иодированные арилалифатические аминокислоты: вещества природного (тиреоидин) и синтетического происхождения (дийодтиронин, дийодтирозин). Комплексный препарат – тироксин. Значение изомерии, требования к качеству и методы анализа.

Общие методы исследования, применение комплекса химических и физических методов для оценки качества иодсодержащих органических веществ. Методы сжигания в колбе с кислородом. Стабильность.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по группе гормонов щитовидной железы и их синтетических аналогов.

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

1. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какой фармакопейный препарат получают измельчением обезжиренных щитовидных желез убойного скота?

2.Как осуществляется биосинтез гормонов щитовидной железы в организме?

3.Какой метод признан ГФ Х издания для определения тиреоидина?

4.При каких нарушениях используют тиреоидин в медицинской практике?

5.Какой синтетический аналог гормонов щитовидной железы применяется в медицинской практике?

6.Какие основные требования к контролю качества препаратов щитовидной железы предъявляет ГФ Х издания?

Тема № 5 – Арилалкиламины, оксифенилалкиламины и их производные

Цель: Введение в курс изучения арилалкиламинов, оксифенилалкиламинов и их производных

Тезисы лекции:

Биохимические предпосылки получения лекарственных веществ в ряду фенилалкиламинов: гормоны мозгового слоя надпочесников – адреналин и норадреналин, их соли, изадрин; алкалоид эфедрина гидрохлорид, фенотерол (беротек, партусистен), сульбутамол. Целенаправленный поиск и отбор соединений; значение стереоизомерии. Общий метод синтеза. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства. Испытание на отсутствие оксосоединений. Проблемы стабильности и идентификации, пути ее решения.

Производные замещенных арилоксипропаноламинов (бета-адреноблокаторы): анаприлин (пропанолола гидрохлорид), атенолол, тимолол, прозак. Связь между структурой и действием. Перспективы развития группы. Биотрансформация, методы анализа, стабильность и хранение.

Оксифенилалифатические аминокислоты: леводопа, метилдофа. Предпосылки для применения в медицине. Связь между строением и действием. Общие и частные методы оценки качества. Психомоторные стимуляторы: сиднокарб, фенамин.

Нитрофенилалкиламины: антибиотики ароматического ряда – левомицетин. Связь между строением и биологическим действием, роль стереоизомерии. Получение левомицетина и его эфиров (стеарата и сукцината). Требования к качеству, методы анализа. Аминодибромфенилалкиламины: бромгексина гидрохлорид, амброксола гидрохлорид.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по группе арилалкиламинов, оксифенилалкиламинов и их производных.

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какой целенаправленный поиск и отбор соединений проводится в ряду производных арилалкиламинов, оксифенилалкиламинов и их производных?

2.Дайте общую характеристику оксифенилалифатическим аминокислотам?

3.Какие эфиры левомицетина встречаются в медицинской практике?

4.Какие новые лекарственные препараты встречаются в ряду аминодибромфенилалкиламинов?

5.Какие методы выделения эфедрина из растительного сырья можете предложить?

6.Что можно сказать о значении стереоизомерии в ряду арилалкиламинов, оксифенилалкиламинов и их производных?

Тема № 6 – Бензолсульфаниламиды и их производные

Цель: Введение в курс изучения бензолсульфаниламидов и их производных

Тезисы лекции:

История получения и применения сульфаниламидов и их роль в развитии целенаправленного синтеза лекарственных веществ. Скрининг в ряду сульфаниламидов. Противомикробные соединения, диуретики, противодиабетические и антисептические лекарственные средства. Общий метод синтеза сульфаниламидов. Выбор химических и физико-химических методов для дифференцирования и количественного определения соединений, исходя из кислотно-основных свойств, реакции ароматического цикла, наличия заместителей по амидной и аминогруппам. Требования к качеству. Методы анализа (общие и частные).

Сульфаниламиды, замещенные по амидной группе, производные алифатического и гетероциклического ряда: стрептоцид, сульфацил-натрия, сульфаметоксазол + триметоприм (бисептол), сульфадиметоксин, сульфален. Замещенные по амидной и ароматической аминогрупп: фталазол, салазопиридазин.

Производные амида хлорбензолсульфоновой кислоты: фуросемид, дихлотиазид (гипотиазид), буметанид.

Замещенные сульфонилмочевины как противодиабетические лекарственные вещества: букарбан, глибенкламид, глипизид, гликвидон, гликлазид.

Производные бензолсульфохлорамида: хлорамин Б, пантоцид.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по бензолсульфаниламидам и их производным

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

1. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какой целенаправленный синтез проводится в ряду производных бензолсульфаниламидов?

2.Дайте общую характеристику бензолсульфаниламидам и их производным?

3.В чем заключается теория конкурентного антагонизма?

4.Какие лекарственные препараты встречаются в группе бензолсульфаниламидов и их производных?

5.Какая дифференциация существует в ряду производных бензолсульфаниламидов?

6.В вопросах выбора эффективных средств что можно сказать о противомикробных соединениях, диуретиках, противодиабетических и антисептических лекарственных средствах?

Тема № 7 – Гетероциклические соединения. Кислородсодержащие гетероциклы. Производные фурана и 5-нитрофурана

Цель: Введение в курс изучения гетероциклических соединений

Тезисы лекции:

Гетероциклические соединения как один из разделов, объединяющих лекарственные вещества природного и синтетического происхождения. Исторические и биохимические предпосылки создания лекарственных средств группы гетероциклов. Наиболее важные направления в изыскании лекарственных средств на основе гетероциклических соединений. Гетероциклические системы природных соединений – один из путей создания новых лекарственных веществ.

Исследования в области синтеза гетероциклических соединений природного происхождения для изучения взаимосвязи химической структуры с биологической активностью. Синтетические аналоги природных биологически-активных соединений в ряду гетероциклов.

Классификация гетероциклических лекарственных средств во взаимосвязи с профессиональной направленностью их изучения. Применение общих химических и физических закономерностей в формировании требований к качеству лекарственных веществ и в выборе методов анализа, исходя из структуры гетероциклической системы.

Амиодарон, гризеофульвин. Лекарственные средства нитрофуранового ряда: нитрофурал (фурацилин), фуразолидон, нитрофурантоин (фурадонин), фурагин.

Работы Института органического синтеза АН Латвии по созданию лекарственных средств нитрофуранового ряда. Требования к качеству, общие и частные методы анализа.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по гетероциклическим соединениям

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Укажите особенности химических свойств гетероциклических соединений?

2.Какие общие методы синтеза гетероциклических соединений Вы знаете?

3.Какие исследования проводились в области синтеза гетероциклических соединений синтетического ряда?

4.Какие предпосылки послужили основой для создания лекарственных средств группы гетероциклов?

5.Дайте пояснение химизму цветной и общегрупповой реакции производных 5-нитрофурана с раствором натрия гидроксида?

6.Какие новые лекарственные препараты появляются в ряду производных фурана и 5-нитрофурана?

Тема № 8 – Производные бензопирана: кумарины

Цель: Введение в курс изучения гетероциклических соединений производных бензопирана

Тезисы лекции:

Связь между строением и фармакологическим действием в ряду кумарина и хромана, определяющая их медицинское применение.

Кумарины и их производные, как антикоагулянты: неодикумарин, фепромарон, нитрофарин. Общие и частные реакции, методы анализа.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по производным бензопирана

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какая связь существует между химическим строением и фармакологическим действием в ряду кумарина и хромана?

2.Охарактеризуйте витамины группы Р, как производные флавана?

3.Какие две группы Р-витаминных препаратов существуют в медицинской практике?

4.Какие кислотно-основные свойства выражены в ряду производных 4-оксикумарина?

5.Приведите общие и частные реакции для производных кумарина.

6.Какие лекарственные препараты изучаются в группе производных 4-оксикумарина?

Тема № 9 -Хромановые и фенилхромановые соединения

Цель: Введение в курс изучения хромановых и фенилхромановых соединений

Тезисы лекции:

Хромановые соединения (токоферола) – витамины группы Е как лекарственные и профилактические средства: токоферола ацетат. Окислительно-восстановительные свойства, требования к качеству, методы анализа, хранение.

Фенилхромановые соединения – витамины группы Р – флавоноиды: рутин, кверцетин, дигидрокверцетин. Источники и методы получения, требования к качеству, методы анализа.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по хромановым и фенилхромановым соединениям

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какая группа витаминов из хромановых соединений используется в медицинской практике?

2.Какие вещества, обладающие Е-витаминной активностью, выделены из природных источников?

3.Как определяется примесь кверцетина в лекарственном препарате «Рутин»?

4.Какие требования к качеству рутина предъявляет ГФ Х издания?

5.Укажите фармакопейные методы определения токоферола ацетата и рутина в лекарственных препаратах.

6.Показания к применению и назначение лекарственных препаратов производных хромановых и фенилхромановых соединений.

Тема № 10 -Азотсодержащие гетероциклы. Производные пиррола

Цель: Введение в курс изучения азотсодержащих гетероциклов

Тезисы лекции:

Развитие химии лекарственных веществ в группе пиррола. Предпосылки для получения лекарственных средств на основе природных и синтетических соединений.

Макроциклические производные пиррола. Цианокобаламин – витамин В₁₂, гидроксикобаламин, кобамид. Анализ структуры, возможные аналоги. Требования к качеству, методы анализа.

Производные пирролизидина. Алкалоид платифиллина гидротартрат. Работы академика А.П. Орехова. Требования к качеству в связи с получением из растительного сырья. Методы анализа.

Производные тетрагидропиррола. Линкомицины: линкомицина гидрохлорид, клиндамацин.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по азотсодержащим гетероциклам

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какие предпосылки явились основой для получения лекарственных средств на основе природных и синтетических соединений?

2.Какие структурные исследования проводились в анализе макроциклических производных пиррола?

3.Какие работы проводились в области открытия алкалоидов пирролизидинового ряда?

4.Укажите аналогичные препараты, относящиеся к классу макроциклических производных пиррола, кроме цианокобаламина?

5.Какие лекарственные препараты из производных тетрагидропиррола нашли применение в медицинской практике?

6.Комплексный препарат кобамид и перспективы его применения в практике.

Тема № 11 -Производные индола

Цель: Изучение производных индола, как гетероциклических соединений

Тезисы лекции:

Производные серотонина. Серотонина адипинат. Биохимические превращения в ряду серотонина как предпосылки для получения новых лекарственных веществ: индометацин, суматриптана сукцинат, трописетрон, винпоцетин. Требования к качеству, методы анализа.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по производным индола

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какие произошли биохимические превращения в ряду серотонина, являющиеся предпосылками для получения новых лекарственных веществ?

2.Какие требования возлагаются к качеству производных серотонина?

3.Какие лекарственные препарата из производных серотонина нашли применение в медицинской практике?

4.Как осуществляется контроль за содержанием посторонних веществ в лекарственном препарате «Суматриптана сукцинат»?

5.Какие новые лекарственные препараты из производных серотонина применяются в настоящее время в стационарной практике?

6.Назовите методы контроля качества лекарственных препаратов производных серотонина.

Тема № 12 -Производные иохимбана

Цель: Изучение производных иохимбана, как гетероциклических соединений

Тезисы лекции:

Производные иохимбана – алкалоиды раувольфии: резерпин.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по производным иохимбана

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какие лекарственные препараты относятся к производным иохимбана?

2.Какие требования возлагаются к качеству производных иохимбана?

3.Какие посторонние алкалоиды содержатся наряду с основными алкалоидами в растительном сырье Рауфольфии Змеиной?

4.Как осуществляется контроль за содержанием сопутствующих веществ в лекарственном препарате «Резерпин»?

5.Какие алкалоиды явились основой для получения препаратов производных иохимбана?

6.Назовите методы контроля качества лекарственных препаратов производных иохимбана.

Тема № 13 -Производные лизергиновой кислоты

Цель: Изучение производных лизергиновой кислоты

Тезисы лекции:

Производные лизергиновой кислоты – алкалоиды спорыньи: эргометрина малеат, эрготамина тартрат, бромокриптин. Изомеризация, контроль за содержанием сопутствующих веществ.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по производным лизергиновой кислоты

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Какие лекарственные препараты относятся к производным лизергиновой кислоты?

2.Какие требования возлагаются к качеству производных лизергиновой кислоты?

3.Какие посторонние алкалоиды содержатся наряду с основными алкалоидами в растительном сырье спорыньи?

4.Как осуществляется контроль за содержанием сопутствующих веществ в лекарственном препарате «Эргометрина малеат»?

5.Какие алкалоиды явились основой для получения препаратов производных лизергиновой кислоты?

6.Назовите методы контроля качества лекарственных препаратов производных лизергиновой кислоты.

Тема № 14 -Производные пиразола

Цель: Изучение производных пиразола

Тезисы лекции:

Значение исследований в группе пиразолона для получения лекарственных веществ направленного действия: антипирин, анальгин, бутадион. Общий метод синтеза производных пиразолона и пиразолидиндиона. Общие и частные методы анализа. Проблемы стабильности, требования к качеству, хранение. Определение примесей.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по производным пиразола

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Каково значение исследований в группе пиразолона для получения лекарственных веществ направленного действия?

2.В чем заключается общий метод синтеза производных пиразолона и пиразолидиндиона?

3.Какие существуют общие и частные методы анализа для производных пиразола?

4.Как осуществляется контроль за содержанием примесей в лекарственном препарате «Анальгин»?

5.Какие существуют проблемы по определению стабильности лекарственных форм производных пиразола, применяемых в медицинской практике?

6.Назовите методы контроля качества лекарственных препаратов производных пиразолидиндиона.

Тема № 15 -Производные имидазола

Цель: Изучение производных пиразола

Тезисы лекции: Значение исследований в группе пиразолона для получения лекарственных веществ направленного действия: антипирин, анальгин, бутадион. Общий метод синтеза производных пиразолона и пиразолидиндиона. Общие и частные методы анализа. Проблемы стабильности, требования к качеству, хранение. Определение примесей.

Иллюстративный материал: слайды с информационными материалами по производным пиразола

Литература

1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.
2. Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.

Контрольные вопросы (обратная связь)

1.Каково значение исследований в группе пиразолона для получения лекарственных веществ направленного действия?

2.В чем заключается общий метод синтеза производных пиразолона и пиразолидиндиона?

3.Какие существуют общие и частные методы анализа для производных пиразола?

4.Как осуществляется контроль за содержанием примесей в лекарственном препарате «Анальгин»?

5.Какие существуют проблемы по определению стабильности лекарственных форм производных пиразола, применяемых в медицинской практике?

6.Назовите методы контроля качества лекарственных препаратов производных пиразолидиндиона.

Дата добавления: 2015-05-09