Примеры тестов, используемых для входного и выходного контроля. проведения практического занятия

ПЛАН

проведения практического занятия

Занятие № 1. «Теоретические и правовые основы здравоохранения и фармации»

Тема посвящена правовым основам деятельности субъектов обращения лекарственных средств, действия по контролю и надзору, оказание государственных услуг, правоприменительную практику в соответствии, рассматривается система государственных органов, осуществляющих издание нормативных правовых актов, полномочия органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств. Данное занятие является вводным и необходимо для освоения основных понятий, предмета, методов, целей, задач, основных разделов Организации фармацевтической деятельности и Управления и экономики фармации как науки. Значение темы объясняется динамичностью предмета управление и экономика фармации, постоянно изменяющимися под действием социальных, экономических, политических факторов нормами.

1. Цели и задачи практического занятия:

Цель практического занятия:

− сформировать способность и готовность применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний (ПК-1).

Знать:

− теоретические и правовые основы здравоохранения и фармации.

Уметь:

− осуществлять информационное обеспечение фармацевтического бизнеса.

Владеть:

− нормативной, справочной и научной литературой для решения профессиональных задач.

2.Учебно-материальное обеспечение:

· бланки учебных документов по разделу: «Организация фармацевтической помощи населению»;

· персональные компьютеры;

· веб-квесты;

· схемы «структуры управления фармацевтической службы»;

· Законодательные акты по теме занятия:

· ФЗ РФ от 21.11.2011 г. № 323 «Об основах охраны здоровья граждан РФ».

· ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (рекомендуется иметь полный текст законодательного акта в печатном виде).

· ФЗ РФ от 08.01.1998 № 3 «О наркотических средствах и психотропных веществах».

· Закон РФ от 30.11.94 г. № 51-ФЗ Гражданский Кодекс РФ.

· Закон РФ от 07.12.92 № 2300 «О защите прав потребителей».

· ФЗ РФ от 13.03.06 № 38-ФЗ «О рекламе».

· ФЗ РФ от 29.11.10 № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации».

· ФЗ РФ от 30.03.99 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».

ПЛАН ЗАНЯТИЯ:

1. Входной компьютерный контроль (проводится в компьютерном классе).

2. Обсуждение учебных вопросов и нормативных правовых документов.

3. Самостоятельная работа студента (решение веб-квеста).

4. Выходной компьютерный контроль.

5. Подведение итогов занятия.

3. Вопросы для самоконтроля знания нормативно-правовой базы фармацевтической деятельности (ответы даются письменно в отдельной тетради при подготовке к практическому занятию, рекомендуется отводить не менее 5 часов на подготовку):

ФЗ РФ «Об основах охраны здоровья граждан».

Когда и кем принят закон РФ «Об основах охраны здоровья граждан»?

Что понимается под термином «охрана здоровья граждан»?

Каковы основные принципы охраны здоровья граждан?

Каковы задачи законодательства РФ в области охраны здоровья граждан?

Что относится к государственной системе здравоохранения?

Что относится к муниципальной системе здравоохранения?

Что относится к частной системе здравоохранения?

В чем заключается право граждан РФ на охрану здоровья?

В чем заключается право беременных женщин и матерей на охрану их здоровья?

В чем заключаются права пациентов при обращении за медицинской помощи?

В чем заключается право граждан на информацию об их состоянии здоровья?

В каких случаях медицинская помощь оказывается гражданам без их согласия?

В чем заключается правовое регулирование эвтаназии?

Кто имеет право заниматься медицинской и фармацевтической деятельностью?

В чем заключается правовая основа «врачебной тайны»?

Какие задачи решают профессиональные медицинские и фармацевтические ассоциации?

Как регулируется процесс возмещение вреда здоровью граждан, нанесенного медицинским работником.

З РФ «О защите прав потребителей».

Когда и кем принят закон РФ «О защите прав потребителей»?

Каково определение терминов: потребитель, изготовитель, исполнитель, продавец, недостаток товара, безопасный товар, импортер?

Какие правовые акты регулируют защиту прав потребителя?

В чем заключаются права и обязанности изготовителя?

В чем заключаются права потребителя на безопасный товар?

Каковы требования к режиму работы продавца?

Какова имущественная ответственность за принесенный вред, причиненный вследствие недостатка товара (работы, услуг)?

Каковы сроки предъявления потребителем требований в отношении недостатка товара?

Как осуществляется контроль и надзор за соблюдением законов и прочих правовых актов РФ, в области защиты прав потребителя?

ФЗ «О рекламе».

Когда и кем принят ФЗ «О рекламе»?

Каково определение терминов: реклама, ненадлежащая реклама, контрреклама, рекламодатель, рекламораспространитель, потребитель рекламы?

Каковы основные правовые требования к рекламе?

Каковы основания квалифицировать рекламную продукцию как недобросовестную, неэтичную, заведомо ложную, недостоверную или скрытую?

Какие имеются ограничения в области рекламы лекарственных средств?

Каковы меры воздействия на нарушителей законодательства РФ о рекламе?

ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Когда и кем принят ФЗ «Об обращении лекарственных средств»?

Каково определение терминов: лекарственный препарат, наркотическое лекарственное средство, фальсифицированное ЛС, недоброкачественное ЛС, контрафактное ЛС, нормативный документ, нормативная документация, психотропные вещества, патентованные лекарственные средства, незаконные копии лекарственных средств, оригинальные лекарственные средства, воспроизведенные лекарственные средства, качество лекарственных средств, безопасность лекарственных средств, эффективность лекарственных средств, фармакопейная статья, регистрационный номер лекарственного средства, государственная фармакопея, сертификат качества лекарственного средства, обращение лекарственных средств, субъекты обращения лекарственных средств, фармацевтическая деятельность, организация-производитель ЛС, организация разработчик ЛС, организация оптовой торговли ЛС, аптечная организация, контрафактное, фальсифицированное ЛС, недоброкачественное ЛС?

Как осуществляется государственное регулирование фармацевтической деятельности?

Как осуществляется государственная система контроля качества, эффективности и безопасности ЛС?

Какие требования к маркировке и оформлению ЛС?

Какая фармацевтическая продукция подлежит государственной регистрации?

Каков порядок ввоза ЛС на территорию РФ?

Каковы основные требования к организации производства ЛС?

Каковы основные требования к организации оптовой реализации ЛС?

Каковы основные требования к организации розничной реализации ЛС?

Какие товары реализуются через аптечные организации?

Каковы основные требования к организации разработки, доклинических и клинических исследований ЛС?

Каковы основные требования к информации о ЛС?

Каковы основные требования к организации рекламы ЛС?

Какие требования предъявляются законом к ценообразованию на ЛС?

Каковы требования по возмещению ущерба, связанного с вредом, нанесенном здоровью человека вследствие применения ЛС?

ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Когда и кем принят ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»?

Каково определение терминов: психотропное вещество, аналог ЛС, прекурсор наркотических средств и психотропных веществ, аналоги наркотических средств и психотропных веществ, оборот наркотических средств, незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, наркомания, незаконное потреблений наркотических средств и психотропных веществ, государственные квоты на наркотические средств и психотропных веществ?

К какому списку относятся наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен в РФ?

К какому списку относятся наркотические средства и психотропные вещества, в отношении которых установлены меры контроля в РФ?

К какому списку относятся психотропные вещества, оборот которых ограничен в РФ?

К какому списку относятся прекурсоры наркотические средства и психотропные вещества, в отношении которых установлены меры контроля в РФ?

Какова государственная политика в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров?

Каковы основные требования ФЗ к осуществлению деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров?

Как осуществляется отпуск наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам?

Когда и каким образом происходит уничтожение наркотических средств и психотропных веществ?

Какова ответственность должностных лиц за нарушение ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»?

ФЗ РФ «Об обязательном медицинском страховании граждан в Российской Федерации»

Когда и кем принят закон РФ «Об обязательном медицинском страховании граждан в Российской Федерации»?

Какую цель имеет медицинское страхование?

Какие виды медицинского страхования выделяются?

Какие Вам известны субъекты медицинского страхования?

Какой документ свидетельствует о наличии медицинской страховки у гражданина?

Какие основные права имеет гражданин в системе медицинского страхования?

Каковы источники финансирования системы здравоохранения РФ?

Задание для тестирования по теме №1 «Теоретические и правовые основы здравоохранения и фармации»

ВОПРОС N 1. Система здравоохранения представляет собой:

1. совокупность методологических средств, используемых для подготовки и обоснования решений по сложным проблемам охраны здоровья населения.

2. социально-экономический инструмент государства по оказанию населению медицинской помощи по проведению медико-профилактических мероприятий

3. морально - нравственный инструмент, в рамках которого рассматриваются этические аспекты

профессиональной деятельности врача

Верный ответ: 2

Дата добавления: 2015-05-09