КОД ПО МКБ-10. D58.1 Наследственный эллиптоцитоз

КОД ПО МКБ-10

КОД ПО МКБ-10

АНЕМИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И В ПРОЦЕССЕ ДИАЛИЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ

КОД ПО МКБ-10

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ЭЛЛИПТОЦИТОЗ (0ВАЛ0ЦИТ03) КОД ПО МКБ-10

D58.1 Наследственный эллиптоцитоз.

Наследственный эллиптоцитоз — заболевание, в основе которого также лежит дефект мембраны эритроцитов.

Причины развития наследственного эллиптоцитоза;

• мутации а- и (3-спектрина;

• мутация белка 4.1;

• мутация гликофорина С.

По-видимому, болезнь повсеместна. Распространённость хорошо изучена в США и составляет 3-5 случаев на 10 000 населения. В районах, эндемичных по малярии, она значительно выше: в Африке, например, достигает 0,6% всего насе­ления.

Анемия при хронических болезнях

D63.8. Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в дру­гих рубриках.

Анемия при хронических болезнях — заболевание, сопровождающее болезни соединительной ткани, сепсис, остеомиелит, туберкулёз и др. Анемию при хрони­ческих болезнях почти не учитывают как самостоятельное заболевание; сведений о её распространённости нет. При ряде хронических заболеваний частота встре­чаемости достигает 100%.

D63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубри­ках.

Преддиализная стадия ХПН сопровождается анемией в 60-80% случаев, в тер­минальной стадии ХПН анемию выявляют в 100% случаев.

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

(синдром Мошкович)

М31.1. Тромботическая микроангиопатия.

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) — редкое заболевание. Основные патофизиологические механизмы:

• множественное микротромбообразование;

• интенсивная агрегация тромбоцитов;

• диссеминированная закупорка мелких артерий и артериол пластиночными тромбами;

• вторичный неиммунный гемолиз;

• тромбоцитопения потребления;

• ишемическое поражение мозга, почек, печени, сердца и других органов.

В отличие от гемолитико-уремического синдрома при ТТП нет связи с инфекци­ей; обычно болезнь развивается у детей старше 3 лет. Сведений о заболеваемости нет.

Семейный наследственный эритроцитоз

D75.0. Семейный эритроцитоз.

Семейный наследственный эритроцитоз — заболевание, характеризую­щееся увеличением массы эритроцитов и повышением уровня гемоглобина. В России эндемический очаг семейного наследственного эритроцитоза выявлен JI.A. Поляковой в 1997 г. на территории Чувашии, причём только в популяции чувашей. Распространённость семейного наследственного эритроцитоза среди детей и подростков от 0 до 18 лет на территории Чувашской Республики составляет 11,8 на 100 ООО детей. Заболевание регистрируют среди девочек в 1,5 раза чаще.

Апластические анемии

Дата добавления: 2015-06-04