КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
IX. 6. Производство химического волокна
J Производство калийных удобрений размещается в районах сырья, поскольку расход сырья (4—5 т сильвинита и 10—12 т карналлита на 1 т удобрений) значительно превышает выход готовой продукции. IX. 4. Производство соды и хлора Содовая промышленность включает производство кальцинированной соды (Na2CO3), кристаллической соды (Na2CO3 • 10Н2О), двууглекислой или питьевой соды (NaHCO3) и каустической соды (NaOH). Каждый вид соды находит широкое применение. Кальцинированная и кристаллическая сода применяется в производстве стекла, алюминия, в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности, из них получают многие соли натрия и т. д. Двууглекислая сода применяется в пищевой, особенно хлебопекарной промышленности. Каустическая сода, или едкий натр, в большом количестве используется в производстве алюминия (по щелочному методу), мыловаренной промышленности, в производстве целлюлозы и искусственного волокна, для очистки нефтепродуктов, для получения металлического натрия и во многих других производствах. Для получения соды в основном используется поваренная соль, запасы которой в нашей стране практически неограниченны. Аммиачным способом соду получают из рассола поваренной соли, используя углекислый газ и аммиак. Для получения рассола бурят скважины в соляные пласты и опускают концентрически расположенные две трубы. По внутренней трубе закачивается вода, а,до внешней на поверхность поступает рассол. Углекислый газ получают тут же на содовых заводах путем обжига известняка в смеси с коксом в шахтных печах. Очищенный соляной раствор, поступивший в абсорбер, насыщается аммиаком и углекислым газом! Затем в карбонизационной колонне, куда поступает рассол, увеличивается приток углекислого газа и происходит окончательный процесс образования бикарбоната: NaCl -f NH3 -f CO2 +■ H3O *t NaHCO3 + NH4C1 Бикарбонат натрия выпадает в осадок в виде кристаллов, а хлористый аммоний остается в растворе. Их разделение производится на барабанном вакуум-фильтре. Затем технический бикарбонат натрия поступает в содовую печь для кальцинации. В содовых печах при нагревании бикарбоната происходит образование кальцинированной соды и углекислого газа: 2NaHCO3 = Na2CO3 + СО2 + Н2О Полученная сода'расфасовывается в мешки, а углекислый газ улавливается и снова используется для насыщения рассола. Хлористый аммоний, будучи отходом производства, используется для получения аммиака. На хлористый аммоний действуют известковым молоком:
2NH4C1 + Са (ОН), == СаС12 Восстановленный аммиак идет снова в производство. Его потери при этом незначительны — до 5 кг на 1 т соды. Отходами содового производства являются хлористый кальций и непрореагировавшая часть поваренной соли. Расход сырья на 1 т кальцинированной соды составляет 1,55 т (5 м3 рассола) поваренной соли, 1,4 т известняка. Производство соды размещается в районах добычи сырья — поваренной соли. Это определяется как расходом сырья, так и использованием природных или искусственных рассолов без добычи поваренной соли на-гора, за счет чего происходит экономия труда. Кальцинированная сода является исходным продуктом для получения других видов соды. Так, бикарбонат (питьевая сода) может быть получен путем насыщения раствора кальцинированной соды углекислым газом. Каустическая сода может быть получена несколькими способами — известковым, электрохимическим и др. В первом случае -на кальцинированную соду действуют гидратом окиси кальция. Образуется раствор каустической соды и выпадающий в осадок углекислый кальций. Отделенный раствор каустика затем поступает в выпарные аппараты, где его концентрация доводится до 92%- Расход топлива (угля) составляет 2—3 т на тонну готовой продукции, и, следовательно, это производство является топливоемким. Более прогрессивным способом получения каустической соды является электрохимический способ. Все вновь вводимые установки по получению каустической соды основываются на электролизе поваренной соли. Преимущество этого способа состоит в том, что одновременно с получением каустической соды получают хлор и водород. Через раствор поваренной соли пропускается постоянный ток. На катоде образуется водород, а на аноде выделяется хлор. Тот и другой газы раздельно откачиваются вентиляторами. Каустическая сода скапливается, на дне катодного отделения. Выливаемый из катодного отделения раствор каустической соды подвергается выпарке. Для получения каустической соды в твердом виде ее упарка продолжается. Расход поваренной соли (сырья) для получения 1 т каустической соды составляет 1,6 т с одновременным получением 0,84 т хлора. Расход электроэнергии составляет 2500 кВт • ч на 1 т едкого натра. IX. 5. Производство синтетического каучука и резиновых изделий Каучук является исходным продуктом для получения резины. Резина же благодаря своей механической прочности, эластичности, химической стойкости, водогазонепроницаемости применяется почти во всех отраслях народного хозяйства. Сначала использовался только натуральный каучук, состоящий из полиизопрена. СССР является 90 первой страной в мире, получившей синтетический каучук (СК) на базе бутадиена — С4Н6 (дивинила), полученного на основе этилового спирта. Честь открытия принадлежит академику С. В. Лебедеву. Все первые советские заводы СК работали по натрийбутадиено-вому способу, расходуя по 2—2,2 т спирта на 1 т СК. Для получения спирта расходовалось пищевое сырье: на 1 т расход составлял картофеля —: 10 т, овса — 5 т, ржи и пшеницы — 3,6 т, патоки — 3,5 т. Поэтому заводы СК были размещены в зерновой и картофельной зонах. В годы войны расширилось производство гидролизного спирта, а с 1955 г. производится синтетический спирт путем гидратации этилена. Это резко изменило размещение предприятий СК. Их размещение сместилось в нефтяные базы и центры нефтепереработки. Натрийбутадиеновый каучук, получаемый путем полимеризации бутадиена, ныне почти утратил свое значение. Бутадиен же стали получать непосредственно из нефтегазового сырья, минуя стадию винного спирта (помимо бутадиена, аналогичными способами получают изопрен, также являющийся сырьем для получения СК), и полимеризовать его со стиролом и другими углеводородами. Ныне производится более двух десятков марок СК, среди которых большое место занимают бутадиенстирольные, а также дивини-ловые, бутадиенметилстирольные, хлоропреновые, полиизоиреновые каучуки и др. Бутадиенстирольный каучук (СКС) производится путем совмест-1ТоД полимеризации бутадиена со стиролом (СбНзСН =.СНг) эмульсионным методом. В водную среду, где находятся частички нерастворимых мономеров бутадиена и стирола, вводят различные вещества, которые ускоряют процесс полимеризации. Используя ме-тилстирол, получают бутадиенметилстирольный СК. Эмульсионным способом также получают хлоропреновый каучук (СКХ) путем полимеризации хлоропрена (СН2 = CC1 — СН = СНг). Он отличается высокой стойкостью по отношению к растворителям. Исходным сырьем для его производства являются ацетилен и хлористый водород. Полиизопреновый каучук получают полимеризацией изопрена (CsHs) при температуре 30—40° в присутствии катализаторов (лития п др.). По свойствам он превосходит все синтетические каучуки и приближается к натуральному. Переход к получению дивинила и изопрена для выработки синтетического каучука непосредственно из нефтяных и попутных газов, минуя стадию выработки синтетического спирта, позволил создать новвге заводы СК в Закавказье (Сумгаит), Поволжье и Урале (Волжский, Тольятти, Стерлитамак, Нижнекамск, Чайковский), Западной Сибири (Омск), что привело к резкому изменению географии промышленности синтетического каучука. Главным районом его производства на основе месторождений нефти стало Поволжье. Натуральный и синтетический каучук путем вулканизации перерабатывают в резину. Обычно в состав сырой резиновой смеси иходят следующие вещества: каучук, вулканизатор (сера и др.), ускоритель вулканизации, пластификаторы, или мягчители (жирные кислоты, вазелин, сосновая смола, парафин и др.), противостарите-ли (фенолы, воск, фенил), наполнители (сажа, двуокись кремния, называемая белой сажей, цинковые белила, каолин, красители). Смешивание указанных компонентов производят в закрытых смесителях, представляющих собой камеру, в которой вращаются навстречу друг другу с разными скоростями два ротора (вала или барабана) овальной или трехгранной формы, снабженные гребнями. Камеры и роторы имеют устройство для охлаждения — отвода тепла, выделяющегося при пластификации каучука. Для избежания преждевременной вулканизации серу вводят в конце смешения. Приготовленную резиновую смесь формируют пропусканием через валки-каландры в виде непрерывной ленты равномерной толщины, разрезаемой затем на листы. Из сформованной в листы резиновой смеси и прорезиненных тканей вырубают или выкраивают детали и заготовки резиновых изделий. Дальнейшая переработка деталей и заготовок в изделии различна в зависимости от их форм. Для формирования резиновой смеси применяют также шприц-машины, в которых резиновую смесь продавливают через отверстия, разнообразные по форме и размерам. Так делают резиновые трубы, рукава'. Вулканизация является конечной стадией изготовления резиновых изделий. Вулканизацию каучука можно проводить при обычной температуре (холодная вулканизация) или при нагревании (горячая вулканизация). Холодная вулканизация происходит под действием 2—3%-ных. растворов нолухлористой серы в течение 1—3 минут. Холодную вулканизацию применяют только для изготовления тонкостенных изделий из резиновой смеси. Горячая вулканизация проводится при +150, + 160°С в прессах или специальных котлах — автоклавах. Химические волокна являются сырьем для производства тканей и трикотажных изделий. Опп требуют меньших затрат человеческого труда для своего производства и обладают более высокими механическими свойствами по сравнению с натуральными волокнами. Важной областью применения химических волокон являются шинная, сетевязальная, канатная и другие отрасли промышленности. Химические волокна делятся на искусственные и синтетические. Первые получают из природных высокомолекулярных соединений, главным образом из целлюлозы, а вторые — из высокополимерных соединений, получаемых на химических заводах. Исходным сырьем для производства таких полимеров служат ацетилен, этилен, фенол и другие вещества, которые получают из природных и нефтяных 1 См.: Ф у р м е р И. Э., Зайцев В. Н. Общая химическая технология. М., 1974, с 260. газов, нефти и каменноугольной смолы. Среди синтетических волей кон наиболее широкое распространение получили капрон, нейлон, Лавсан, нитрон, полихлорвиниловые волокна и другие. Искусственные и синтетические волокна получаются в виде бесконечной нити или коротких отрезков нити — штапельного волокна. Штапельное волокно изготовляют из некрученого волокна, нарезая. его на отрезки (штапельки) определенной длины (от 35 до 150 мм), соответствующей длине хлопкового волокна или шерсти. Штапельное волокно, подобно хлопку и шерсти, представляет собой полупродукт, из которого путем дальнейшей текстильной переработки получают пряжу. Часто штапельное волокно смешивают с хлопком или шерстью и прядут вместе. Искусственное волокно получают из целлюлозы древесины, по преимуществу ели, в которой содержится до 45% целлюлозы, отходов хлопчатобумажных очистительных заводов (хлопковый пух с содержанием 97—98% целлюлозы) и может быть получено из соломы, камыша и другого сырья, содержащего целлюлозу. Из 1 т целлюлозы можно получить до 4000 м2 шелковой ткани, а из 1 м3 древесины — до 200 кг целлюлозы, или 160 кг вискозного волокна. Для получения вискозного волокна используются каустическая сода, сероуглерод, серная кислота, сульфат цинка или натрия. Первоначально целлюлоза обрабатывается каустической содой в специальных пресс-ваннах. Здесь протекает процесс соединения целлюлозы и щелочи. Образуется комплексное вещество — щелочная целлюлоза.
' Листы щелочной целлюлозы отжимаются прессом под давлением 300 атмосфер и измельчаются. Измельченная масса погружается в медленно вращающиеся трубы, где она дозревает в течение суток, и обрабатывается сероуглеродом при температуре 20—25°. Сероуглерод вступает в соединение со щелочной целлюлозой и образует ксан-тогенат целлюлозы. При его растворении в разведенной натриевой щелочи образуется густая темно-бурая жидкость — вискоза. Она определенное время выдерживается и освобождается от пузырьков воздуха, после чего идет для получения вискозной нити. Вискозный раствор с помощью насосиков продавливается через фильеру (рис. 11). Струйки вискозы попадают в осадительную ванну, где содержится раствор серной кислоты, сульфатов натрия и цинка., Ксантогенат целлюлозы разлагается с образованием вискозного волокна, сероуглерода и образованием сернокислого натрия. Восстановленная вискоза имеет форму нити, которая и наматывается на бобину (катушку). Намотка произ-нодится или бобинпым способом, или центрифугаль-ним. В последнем случае вискозная нить скручивается с помощью центрифуги. Полученное вискозное волокно далее идет для получения корда или отправляется на текстильные предприятия. Для получения 1 т вискозного волокна расход сырья составляет: цел- люлозы (91,5%) — 1,2 т, едкого натра (92%)—0,93 т, серной кислоты — 1,34 т, сероуглерода — 0,34 т, сульфата цинка — 0,16 т. Как видно, производство вискозного волокна связано с большим расходом каустика и серной кислоты. Другой разновидностью искусственного волокна является ацетатное волокно. Оно обладает рядом ценных свойств: высокой механической прочностью, эластичностью, водостойкостью, пропускает ультрафиолетовые лучи. Для получения ацетатного волокна используются целлюлоза, уксусная кислота, ацетон и спирт. Целлюлоза обрабатывается уксусным ангидридом в присутствии уксусной и серной кислот. Образуется ацетилцеллюлоза, которая в просушенном виде представляет собой белую хлопьевидную массу. Ацетилцеллюлоза растворяется в смеси ацетона и спирта. При пропускании указанного раствора через фильеры происходит образование нитей ацетатного волокна, ацетон и спирт быстро испаряются, а ацетилцеллюлоза затвердевает. Испаряющиеся ацетон и спирт улавливаются и снова используются в производстве. Синтетические волокна получают путем синтеза простых углеводородов— продуктов переработки каменного угля (бензол), нефти, попутного и природного газа. Синтетическое волокно капрон получают из полиамидных смол. Исходным сырьем для получения полиамидных смол является белое кристаллическое вещество — фенол (CgHsOH). Путем взаимодействия фенола с различными добавками получают капролактам, который подвергают полимеризации. Процесс происходит в автоклавах при давлении 15 атмосфер и температуре 260°. В результате образуются молекулы капрона. Обычно на предприятия, выпускающие капрон, поставляется капролактам, который подвергается полимеризации. Образующаяся полиамидная смола продавливается через фильеры. В обычных условиях полиамидная смола застывает и поэтому, пройдя через фильеры, дает прочные нити, которые наматываются на катушки. Волокно анид (нейлон) получают из так называемой соли АГ. Соль АГ — белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде. Полимеризация указанной соли дает смолу анид, из которой получают волокно анид. Для превращения АГ-соли в смолу соль растворяют в дистиллированной воде и добавляют небольшое количество стабилизатора (уксусной или адипиновой кислоты). В специальных аппаратах — автоклавах — происходит поликонденсация АГ-соли и образование смолы. Весь процесс ведут в атмосфере чистого азота. Расплавленную смолу после тщательной отгонки воды (под вакуумом) продавливают через щелевое отверстие в днище аппарата в ванну, заполненную холодной водой. При этом лента смолы застывает. Затем ее сушат, измельчают и направляют на прядительные машины. Там ее плавят при температуре 275—280°. В дальнейшем производство волокна анид аналогично получению капронового волокна. Волокно анид более теплостойко и упруго, чем капрон, что важно для изготовления кордной ткани. Все полиамидные волокна характеризуются высокими механическими и физико-химическими показателями. Волокно нитрон формуют из смолы, получаемой полимеризацией акрилонитрила. Сырьем для синтеза акрилонитрила являются ацетилен (или этилен) и синильная кислота, синтезируемая из аммиака и окиси углерода. Акрилонитрил производится химической промышленностью в больших количествах, так как является одним из исходных материалов (наряду со стиролом и дивинилом) для получения некоторых видов синтетического каучука. .Смолу нитрон в виде мелкого белого сухого порошка растворяют в специальном растворителе.- Порошок сначала набухает, а затем при нагревании переходит в раствор, который и является прядильным раствором. Волокно нитрон обладает рядом ценных свойств. Оно превосходит все остальные волокна по светостойкости, отличается эластичностью, имеет шерстистый вид и пригодно для смеси с шерстью или для замены ее. Изделия из такого волокна хорошо сохраняют тепло. Производство волокна состоит из трех основных процессов: получения и подготовки смолы, формования волокна и его дальнейшей обработки. Полиэфирное волокно лавсан получают из смолы лавсан. Смола в виде сухой крошки поступает в прядильный цех. Формование волокна осуществляется на машинах, аналогичных машинам, применяемым в производстве капрона. Для получения штапельного волокна некрученые нити большого числа прядительных бобин, установленных на специальном шпуляр-нике,- складываются вместе, образуя толстый жгут из нескольких десятков тысяч тонких элементарных волокон. Лавсан по виду и свойствам подобен шерсти; ткани из лавсана носки и не мнутся. Волокно хлорин получают из ацетилена и хлористого водорода или этилена и хлора. На основе указанных продуктов получают ноливинилхлорид, который при обработке хлором превращается в смолу хлорин. Последняя и используется для получения хлорина. Производство химических волокон энергоемко: затрачивается от 5 до 13 ту. т.; материалоемко: на 1 т вискозного волокна расходуется... 4—5 т целлюлозы и химических материалов. В суммарном грузообороте предприятий промышленности химических волокон удельный вес перевозок топлива составляет 58—86%, перевозок сырья — 8—33%, а готовой продукции — всего около 5—13%. На 1т нолокна расходуется от 5 до 11 тыс. кВт • ч электроэнергии, до 1200 т воды. Исходя из топливо-энерго-водоемкости производств химических волокон их размещение осуществляется с учетом ука-аапных факторов (Поволжье, Украина, Сибирь и др.). IX. 7. Производство пластических масс Пластмассы — это высокомолекулярные соединения, состоящие или только из полимера, или полимера и добавок. В первом случае пластмасса называется простой, а во втором — сложной. Она вклю- чает связывающие материалы, наполнители, пластификаторы и красители. Связывающее вещество (синтетическая смола) определяет основные свойства сложной пластмассы. Наполнители (древесная мука, песок, стеклянная вата, ткань, бумага, асбест и др.) придают пластмассе определенные механические и другие свойства. Пластификаторы (камфора, глицерин и др.) придают пластмассам пластичность, что облегчает их обработку. Добавляемые в пластмассы красители окрашивают в нужный цвет. Основа пластических масс —- высокомолекулярное соединение смола может быть получена на базе различного сырья. Первоначально применялись природные полимеры — целлюлоза. Фенолформальдегидные пластмассы. Фенолформальдегидные пластмассы производятся промышленностью в большом количестве. Основу их составляют фенолформальдегидная смола — высокомолекулярное вещество, получаемое поликонденсацией фенола с формальдегидом. Реакция идет при нагревании смеси веществ в присутствии катализатора — кислоты или щелочи. Эта смола является термореактивной: при нагревании она постепенно твердеет, становится неплавкой и нерастворимой. На базе фенолформальдегидной смолы, изготовляемой в виде пресс-порошков, получают различные пластические массы — волок-нит, используя в качестве наполнителя хлопковые очесы, асбест, ткани или другие материалы, текстолит (наполнитель — хлопчатобумажная ткань), бакелиты и др. Пластмассы на базе этилена и стирола. В качестве исходного сырья для получения различных пластмасс все большую роль начинает играть этилен (СН2 = СН2). На базе этилена получают тетрафторэтилен (CF2 —CF2), винилхлорид и др. Полимеризация указанных продуктов ведет к получению простых пластмасс — полиэтилена, политетрафторэтилена (фторопласта), винипласта и др. Подобным образом могут быть использованы пропилен и стирол. Полиэтилен — твердый, бесцветный, жирный на ощупь, напоминающий парафин материал. Он легче воды, при поджигании загорается медленно и горит синеватым пламенем без копоти. Полиэтилен стал незаменимым материалом для изоляции проводов в радиолокационных, радиотехнических, телемеханических и тому подобных устройствах. В химической промышленности полиэтилен используется для антикоррозийных покрытий и для изготовления деталей аппаратов, работающих в условиях действия агрессивных (химически активных)__веществ. В строительном деле он используется для изготовления водопроводных труб. Прозрачные пленки из полиэтилена водонепроницаемы; их применяют при создании парников и теплиц вместо тяжелого хрупкого силикатного стекла, для укрытия плодово-ягодных культур и саженцев от заморозков. Полиэтиленовые пленки — хороший упаковочный материал для самых разнообразных предметов, начиная от продуктов питания до машин и механизмов включительно. Из полиэтилена изготавливают бытовую посуду. Полихлорвинил (поливинилхлорид) получают полимериза- цией хлорвинила (винилхлорида). На основе его изготовляются дна вида пластмасс: винипласт, обладающий значительной жесткостью, и более мягкий материал — пластикат, широко используемый кип в промышленности, так и в быту. Политетрафторэтилен (фторопласт-4) получают полимеризацией тетрафторэтилена. Политетрафторэтилен — белое, в топких слоях, прозрачное вещество, напоминающее парафин. По своей химической стойкости этот полимер превосходит все известные природные и синтетические материалы, в том числе полиэтилен и такие благородные металлы, как золото и платина. Полистирол получают ■• полимеризацией стирола. Это твердый, прозрачный, похожий на стекло материал. Он стоек к действию кислот и щелочей, растворяется в некоторых органических растворителях (бензоле)' и поэтому может склеиваться, имеет высокие электроизоляционные свойства. 15удучи термопластичным1, полистирол легко поддается формо-iiaiiuio. Из пего готовят исключительно широкий ассортимент изделий. Он идет на изготовление деталей в электро- и радиотехнике; пленки ил полистирола применяются при изготовлении конденсатором и для изоляции проводов в электрических кабелях. Пластмассы на базе этилена и его производных — пропилена и стирола — относятся к числу- простых пластмасс, получаемых цепной полимеризацией, т. е. соединением большого количества однородных молекул, расположенных в виде цепи. Сам процесс полимеризации как вышеуказанных, так и других продуктов происходит при высо-itoi'r температуре, высоком давлении и наличии катализаторов. Основой для получения пластмасс могут быть также полиэфирные смолы, кремиийорганнческне смолы и некоторые другие. Ряд пластмасс изготовляется в виде пресс-порошков, которые обрабатываются прессованием, литьем под давлением, выдавливанием, выдуванием и формованием. Получение, пластмассовых изделий осуществляется или на специальных заводах, или в цехах машиностроительных заводов. Имея примерно те же расходные нормы сырья, топлпиа, электроэнергии, воды, что и химические волокна, произ-иодстно пластмасс первоначально тяготело к угольным, бассейнам (Донбасс и др.), а с переходом на нефтяное сырье стало тяготеть к нефтяным базам и центрам нефтепереработки (нефтехимические комбинаты). Получение готовых деталей и изделий из смол и пресс-порошков осуществляется в центрах потребления — на машиностроительных или заводах пластмасс. ГЛАВА X. МАШИНОСТРОЕНИЕ X. 1. Значение машин и машиностроения Машина — это механизм или сочетание механизмов, совершающих управляемые целесообразные движения для производства, paботы или преобразования энергии. 1 Термопластичпость — способность ряда пластмасс размягчаться при на-1'|м>н!ш1ш и затвердевать при охлаждении. 4:iiiKtia 41 97 Исторически машина возникла из простого орудия, каковыми являются топор, лопата, пила, веретено, шило, ведро и т. п. К. Маркс историю техники и машинного производства периодизировал следующим образом: «Простые орудия, накопление орудий, сложные орудия; приведение в действие сложного орудия одним двигателем — руками человека, приведение этих инструментов в действие силами природы; машина; система машин, имеющая один двигатель; система машин, имеющая автоматически действующий двигатель,— вот ход развития машин» '. •/ Машина является средством производства, с помощью которого используются природные силы и природные ресурсы. В. И. Ленин отмечал:'«...берет верх тот, у кого величайшая техника, организованность, дисциплина и лучшие машины» 2. Исторически машинному производству предшествовало мануфактурное производство, при котором использовались лишь отдельные орудия производства, но не машины. Создание и внедрение машин привело к промышленной революции. Передовой общественный строй — социализм опирается на крупное машипное производство, которое постоянно совершенствуется. Материально-техническая база коммунизма будет представлять прежде всего высококонцентрированное машинное производство, получившее высокую степень механизации и автоматизации.^Машины облегчают труд человека, делают его более производительным, их широкое внедрение делает возможным производить больше прибавочного продукта и повышать благосостояние народаУ^Благодаря развитию машинного производства создаются условия преодоления существующих различий между городом и деревней, физическим и умственным трудом.Цр условиях же капитализма машина является средством производства прибавочной стоимости, средством эксплуатации рабочего класса капиталистами. уу (Развитие машинного производства привело к формированию самостоятельной отрасли промышленности — машиностроения. Ныне эта отрасль является ведущей в промышленности всех развитых стран. На долю машиностроения в СССР приходится 27,9% промышленной продукции и 23,3% основных производственных фондов. '^Машиностроение — это важнейшая отрасль технического про ' Машиностроение обеспечивает все отрасли народного хозяйства орудиями труда и является основным потребителем металла, пластмасс, резины и другой продукции разных отраслей промышленности. * X. 2. Общее понятие о машинах Машина, механизм совершает своими орудиями те же действия и операции, которые ранее теми же орудиями совершал человек. Для выполнения этих операций машина или система машин должна, ио-иервых, приводиться в движение, во-вторых, передавать силу днпжепия, в-третьих, иметь соответствующие орудия, воздействующие на предмет. Этим трем операциям соответствуют три части системы машин. К. Маркс отмечает: «Всякое развитое машинное устройство состоит из трех существенно различных частей: машины— двигателя, передаточного механизма, наконец машины-орудия, или рабочей машины» \. Главное место в системе машин занимает рабочая машина. Именно она воздействует на предмет труда. От ее совершенства зависят полнота и скорость выполняемых операций. Рабочая машина может выполнять только основные операции, часть вспомогательных операций или все операции без содействия человека. Эти ступеии развития рабочей машины свидетельствуют о степени механизации и автоматизации процесса. К. Маркс отмечает: «Когда рабочая машина ш.шолняет все движения, необходимые для обработки сырого материала без содействия человека и нуждается лишь в контроле со стороны рабочего, мы имеем перед собой автоматическую систему машин, которая, однако, способна к постоянному усовершенствованию н деталях» 2. В век научно-технического прогресса трехзвенная система машин заменяется четырехзвенной системой машин: контрольные функции ми работой системы машин берет па себя система машин и приборов. 1'ол1> человека в производстве сводится к наблюдению за регулирующим устройством системы машин, пуском их в действие, наладкой. Все машины могут быть разделены на^дщбшщпие jrpynnbi4 или классы: машины-двигатели и машины-орудия (рабочие машины). 15 зависимости от фу шош_и_-Ьхе машины подразделяют на средства производства, предметы потребления, средства обороны. Машины-двигатели преобразуют один вид энергии в другой. Например, энергии воды превращается в механическую, механическая — в электрическую или электрическая энергия превращается в механическую н т. д. Машины-орудия, воздействуя на предмет, производят изменение фирмы, свойства и качества предмета труда. Габочие машины служат для преобразования какого-либо вида :>11<>рпш в конкретную работу для обработки данного продукта. На-
Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 723; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |