Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Відповідно електролітичної дисоціації вкажіть продукти дисоціації наступних кислот: HNO3, H2SO4, H3BO3. Дайте їм назву




Чому теорія електролітичної дисоціації не застосовується до розчинів сильних електролітів.

Електролітична дисоціація електролітів

Основи теорії електролітичної дисоціації заклав шведський фізико-хімік С.Арреніус (1887). Подальший розвиток ця теорія одержала в працях П.Дебая, Н.Планка, Є.Хюккеля та ін. За основу теорії електролітичної дисоціації взято такі положення:

1) електроліти в розчині дисоціюють на йони. В електричному полі позитивно заряджені йони (катіони) рухаються до катода, а негативно заряджені (аніони) - до анода;

2) електропровідність розчинів електролітів пропорційна до загальної концентрації йонів у розчині;

3) процес електролітичної дисоціації є оборотним:

дисоціація

KtАn D Kt + + Аn-

асоціація

Теорія Арреніуса дала можливість: проводити розрахунки йонної рівноваги розчинів слабких електролітів; визначити поняття кислоти основ та солей; з’ясувати термохімічні ефекти у розчинах електролітів, а також пояснити гідроліз солей. Однак теорія електролітичної дисоціації підтверджується тільки для слабких електролітів.

Згідно з сучасними уявленнями, розпад полярних молекул (наприклад, хлоридної кислоти HCl), або йонних кристалів (наприклад, натрій хлорид NaCl) розчиненої речовини на йони відбувається внаслідок їхньої взаємодії з полярними молекулами розчинника.

У процесі дисоціації утворюються вільні йони (катіони та аніони). Наприклад:

KCl D K+ + CL-

або Al2(SO4)3 D 2Al3+ + 3SO4 2-

 

Теорія електролітичної дисоціації добре пояснює властивості кислот та основ. Згідно теорії електролітичної дисоціації к ислоти – це сполуки, які при електролітичній дисоціації у водному розчині утворюють йони Гідрогену Н+ та аніони кислотного залишку:

HAn D H+ + An-;

HCl D H+ + Cl-

Для водних розчинів основ характерні такі спільні властивості:

а) взаємодіють з кислотами з утворенням солей;

б) змінюють колір індикаторів (наприклад, фенолфталеїн стає жовтим);

в) мають специфічний «мильний» смак.

Згідно теорії електролітичної дисоціації основи – це сполуки, які при електролітичній дисоціації у водному розчині утворюють гідроксид - йон ОН- :

KtOH ↔ Kt+ + OH-;

NaOH ↔ Na+ + OH-

Розчинні у воді основи називають лугами. В залежності від числа атомів, що здатні заміщуватися металами, кислоти поділяють на одноосновні (HCl, HNO3) та багатоосновні: двохосновні (H2SO4, H2S), трьохосновні (H3BO3, H3PO4), чотирьохосновні (H4P2O7, H4SiO4) та ін.

Багатоосновні кислоти та основи дисоціюють ступінчасто. Наприклад:

І ступінь: H3PO4 D H+ + H2PO4-;

ІІ ступінь: H2PO4- D H+ + HPO42-;

ІІІ ступінь: HPO42- D H+ + PO43-.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 1265; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.