Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Нозологические аспекты показаний к трансплантации печени




При определении показаний к ОТП наиважнейшим является прогноз кон­кретного заболевания печени.

Существует целый ряд диффузных и очаговых ее поражений с фатальным прогнозом, заставляющим думать о необходимос­ти трансплантации как единственной возможности сохранения жизни боль­ного.

Существуют 4 основные группы патологических состояний, при кото­рых могут возникать показания к ОТП:

• терминальная стадия хронических диффузных заболеваний печени;

• нарушения метаболизма на фоне врожденных дефектов развития гепатоцита;

• острая печеночная недостаточность;

• нерезектабельные очаговые заболевания печени.

Больные циррозом печенисоставляют основной контингент нуждающих­ся в ОТП. Независимо от этиологии, цирроз печени становится причиной гибели пациентов, как правило, в связи с развитием одного или нескольких ос­ложнений: кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и/или кардии, асцита, энцефалопатии, геморрагического синдрома, трансформации в гепатоцеллюлярную карциному.

1 Ортотопическая трансплантация предусматривает имплантацию донорского органа в позицию удаляемого органа реципиента, в отличие от гетеротопической, когда транс­плантат помещается в другую позицию.

Само наличие цирроза печени не рассматри­вается в качестве показания к ОТП, в то время как темп развития заболевания и присоединение основных осложнений ставит вопрос о необходимости и сро­ках выполнения трансплантации.

Пятилетнее выживание больных циррозом печени вирусной этиологии не превышает 55 %, а перерождение в гепатоцеллюлярную карциному на­блюдается в сотни раз чаще, чем при другой этиологии цирроза.

Определяя показания, следует учитывать, что при наличии репликации вирусов гепатита В, С или дельта трансплантация печени сопровождается инфицированием трансплантата практически у 100 % пациентов.

В 79 % инфицированных пече­ночных трансплантатов течение гепатита сопровождается гистологическими изменениями в виде хронического гепатита или цирроза, а также увеличением риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.

В 9 % случаев наблюдается острый гепатит вплоть до субтотального некроза трансплантата.

Таким обра­зом, выполнение трансплантации печени в условиях репликации вирусов ге­патита является малообоснованным.

В то же время, трансплантация печени при циррозе вирусной этиологии в стадии интеграции вируса вполне допусти­ма, и ее результаты практически не отличаются от таковых при других нозоло­гических формах.

Особенностью цирроза печени алкогольной этиологии являются значитель­ные сопутствующие токсические повреждения других органов, склонность к хроническим инфекциям, а также деформация личности, что резко ограничи­вает показания к трансплантации.

Цирроз печени в исходе аутоиммунного гепатита характерен для пациен­тов молодого возраста, а также для детей.

Существовавшая до недавнего вре­мени концепция о высокой частоте рецидива этого заболевания в пересажен­ной печени представляется несостоятельной, поскольку поражения транс­плантата обычно связаны с различными проявлениями реакции отторжения в условиях неадекватной иммуносупрессии.

ОТП является единственным эффективным способом лечения цирроза пе­чени, развившегося на фоне синдрома Бадда-Киари.

Благоприятные результаты наблюдаются при ОТП по поводу первичного билиарного цирроза, что объясняет преобладание реципиентов этой группы в статистиках многих трансплантационных центров.

Особое место среди поражений печени занимает первичный склерозирующий холангит.

Финалом этого заболевания является цирроз печени, однако показания к трансплантации должны быть поставлены раньше в связи с повы­шенным риском развития холангиокациномы (в 7000-14000 раз выше, чем в популяции), также как в случае болезни Кароли.

Наиболее частой причиной холестатического поражения печени у детей раннего возраста является билиарная атрезия.

Поскольку операция Kasai (портоэнтеростомия), которой подвергаются дети при билиарной атрезии, бывает эффективной только в 25 - 30 % случаев, остальные 70 %-75 % боль­ных становятся кандидатами для трансплантации печени.

Императивность выполнения ОТП определяется темпом нарастания печеночной недостаточ­ности и необходимостью профилактики необратимых нарушений питатель­ного статуса и центральной нервной системы.

Прогрессирующее течение и необратимость повреждения печени при билиарной гипоплазии, дуктопении и болезни Байлера,оказывающие влияние на физическое и интеллектуальное развитие ребенка, являются показаниями к трансплантации печени еще до развития вторичного билиарного цирроза.

Врожденные нарушения метаболизма,в зависимости от возраста паци­ентов, составляют от 9 % до 23 % среди показаний к ОТП.

Метаболические нарушения, при которых может быть показана ОТП, подразделяются на 2 группы: заболевания, клинически проявляющиеся тяжелым поражением печени; заболевания, при которых генетический дефект, вызывающий ано­мальное функционирование печеночных клеток, не влияет на структуру и функцию самой печени, но приводит к разнообразным нарушениям со сторо­ны других органов и систем.

Наиболее часто встречается гепатолентикулярная дегенерация, или болезнь Вильсона-Коновалова, обусловленная генетическим дефектом обмена меди и накоплением последней в гепатоцитах и других тканях.

Своевременно начатое лечение D-пеницилламином позволяет успешно противостоять прогрессированию болезни и препятствовать развитию цирроза печени.

При хроническом раз­витии заболевания и формировании цирроза печени вопрос об ОТП всегда ак­туален для пациентов с выраженной печеночно-клеточной недостаточностью и портальной гипертензией.

Прогноз после ОТП хороший, что обусловлено не­возможностью повторного развития болезни, а также исчезновением внепеченочных проявлений, в частности, неврологической симптоматики.

При других врожденных дефектах метаболизма, протекающих с пораже­нием печени: дефиците альфа-антитрипсина, галактоземии, гликогенозах 1 и 4 типов, болезни Гоше 1 типа, идиопатическом гемохроматозе, наследственной тирозинемии, протопорфирии - показания к трансплантации печени ставятся при наличии цирроза печени и его осложнений.

Производя трансплантацию печени в связи с другими заболеваниями, протекающими без поражения само­го органа (первичной гипероксалурией 1 типа, дефицитом С-протеина, семей­ной гиперхолестеринемией, гемофилией А и В, синдромом Криглера-Найяра I типа и др.), добиваются полного выздоровления пациентов, так как импланта­ция донорской печени без генетического дефекта устраняет имевшиеся прояв­ления нарушений метаболизма.

Острая печеночная недостаточностьсреди показаний к ОТП занимает са­мостоятельную позицию.

Несмотря на то, что причиной ее могут являться неко­торые из перечисленных выше заболеваний, результаты ОТП при острой пече­ночной недостаточности существенно хуже, чем при менее ургентных состояни­ях на фоне хронического течения заболевания печени.

Острая печеночная недостаточность может быть обусловлена острым гепатитом, например, вирусным (преимущественно А, В или дельта) или аутоиммунным, различными метабо­лическими расстройствами типа фульминантной формы болезни Вильсона-Ко­новалова.

Известны случаи фульминантного течения синдрома болезни Бадда-Киари.

Кроме того, острая печеночная недостаточность может быть следствием тяжелых интоксикаций, например, при фторотановой ингаляционной анесте­зии, передозировке парацетамола или отравлении грибами и др.

Оценка показа­ний и выбор момента для выполнения операции при острой печеночной недо­статочности весьма индивидуальны.

Известно, что, несмотря на тяжесть дест­руктивных изменений в печени, самостоятельное выздоровление вполне реаль­но.

Поэтому показания к экстренной ОТП становятся актуальными при прогрессировании энцефалопатии и переходе ее в стадию комы III.

К сожалению, период времени, когда показания к ОТП являются очевидными, бывает весьма ограничен, так как дальнейшее прогрессирование энцефалопатии и наступле­ние атонической комы делают выполнение ОТП бессмысленным в связи с нео­братимыми изменениями центральной нервной системы.

Нерезектабельные злокачественные опухоли печеникак показание к транс­плантации становятся все менее популярными исоставляют от 1 % до 3 % от чис­ла всех возможных показаний к ОТП, поскольку назначение необходимой меди­каментозной иммуносупрессии создает благоприятные условия для рецидива и генерализации онкологического процесса в посттрансплантационном периоде.

С другой стороны, такие опухоли как инфантильная гемангиоэндотелиома, цистаденома и другие, доброкачественные или менее злокачественные поражения, при невозможности выполнения радикальной резекции могут быть рассмотрены в качестве показаний к ОТП с последующим благоприятным прогнозом.

С увеличением количества ОТП в мире возрастает число реципиентов, нуждающихся в ретрансплантации печени.

Показаниями к ней служат пер­вичное отсутствие функции трансплантата, тромбоз артерии трансплантата (в случае невозможности реконструкции), некупирующийся криз острого клеточного или гуморального отторжения, а также хроническое отторже­ние,всегда являющееся необратимым процессом.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-18; Просмотров: 424; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.013 сек.