Оценка чистоты. Раствор S (см. выше) должен быть бесцветным

Раствор S (см. выше) должен быть бесцветным.

Кислотность определяют индикаторным методом: к 10 мл раствора S добавляют 1 мл фенолфталеина. Не более 0,4 мл 0,1 моль/л раствора NaOH требуется для изменения цвета индикатора.

Содержание метанола определяют методом газовой хроматографии.

Сульфатная зола - не более 0,1% на 1,0 г вещества.

Количественное определение проводят методомобратного йодометрического титрования.

В мерную колбу на 100,0 мл вносят 2,5 мл воды и 2 мл раствора NaOH, добавляют 1,000 г раствора формальдегида, взбалтывают и доводят водой до метки. К 10,0 мл полученного раствора добавляют 30,0 мл 0,05моль/л раствора йода. Перемешивают и добавляют 10 мл раствора NaOH. Через 15 минут добавляют 25 мл разведенной H₂SO₄ и 2 мл раствора крахмала. Титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата.

Определение основано на окислении альдегидной группы стандартным раствором йода в щелочной среде, где протекает реакция диспропорционирования с образованием натрия гипойодита и йодида:

Образовавшийся гипойодит окисляет формальдегид в щелочной среде до натриевой соли муравьиной кислоты:

При добавлении избытка серной кислоты не прореагировавший гипойодит натрия выделяет йод, который оттитровывают стандартным раствором тиосульфата натрия.

1 мл 0,05 моль/л раствора йода эквивалентен 1,501 мг СН₂О.

Хлоралгидрат / Chloralum hydratum

2,2,2-трихлороэтан-1,1-диол

С₂H₃Cl₃O₂ Mr 165,4

Содержание действующего вещества в субстанции должно составлять не менее 98,5% и не более 101,0%.

Дата добавления: 2014-12-26