Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Диритромицин




Резюме

Кларитромицин является высокоэффективным макролидным антибиотиком, который может применяться как внутрь, так и парентерально. Он имеет следующие преимущества перед эритромицином:

· устойчивость в кислой среде;

· более стабильная биодоступность, не зависящая от пищи;

· меньшая кратность приема (2 раза в день);

· эффективность против атипичных микобактерий.

Позитивные результаты многих контролируемых клинических исследований дают возможность наиболее широко использовать кларитромицин при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей у взрослых и детей. В отличие от большинства других макролидов он является препаратом выбора для эрадикации H.pylori при язвенной болезни, а также при профилактике и терапии микобактериоза у больных со СПИДом.

 

Диритромицин является полусинтетическим 14-членным макролидом, продуктом конденсации эритромициламина и метоксиацетальдегида. Разработан фармацевтической компанией Dr. Karl Thomae GmbH, являющейся подразделением компании Boehringer Ingelheim (Германия). Представляет собой С9-оксазиновое производное эритромициламина, близкого по структуре к эритромицину (рис. 16). Особенностью диритромицина является то, что он как в условиях in vivo, так и in vitro подвергается быстрому неферментативному гидролизу с образованием эритромициламина, который, также как и исходное вещество, обладает микробиологической активностью.

 

Рис. 16. Химическая структура диритромицина

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-06; Просмотров: 453; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.