КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
С преобладанием внутрипротокового компонента
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЙ ПРОТОКОВЫЙ РАК Этот вариант рака представлен сочетанием инвазивных и внутрипротоковых структур. К этой группе опухолей следует относить те новообразования, в которых количество компонентов внутрипротокового рака, по крайней мере, в 4 раз превышает количество компонентов инвазивного рака. Причиной для выделения указанной группы опухолей служит тот факт, что прослеживается определенная зависимость между агрессивностью протокового рака и относительным количеством неинвазивного и инвазивного компонентов. В связи с этим, после исследования достаточного количества материала в диагностическом заключении следует указывать относительное количество неинвазивного и инвазивного компонентов. Протоковый инфильтрирующий рак в результате иммуногистохимического исследования выявляет реактивность на кератин низкой молекулярной массы (особенно на типы 8, 18, 19) и ЕМА. Некоторые опухоли иммунореактивны на кератин высокой молекулярной массы (эпидермальный тип). В дополнение к ЕМА (который тоже выявляется в карциномах большинства других локализаций) клетки рака молочной железы реактивны на более органоспецифичный антиген, получаемый из молока - антиген мембран глобул молочного жира. Почти 70% карцином положительны на лактальбумин - еще один маркер, ограниченный эпителием молочной железы. СЕА положителен примерно в 70% случаев. Часть карцином (до 45%) иммунореактивны на S-100 протеин. Этот факт необходимо учитывать при дифференциальной диагностике метастатического поражения подмышечных лимфатических узлов, чтобы ошибочно не отнести метастаз рака молочной железы к метастазу меланомы. Компоненты базальной мембраны - ламинин и коллаген IV типа представлены пpepывистой линейной структурой либо оба они не выявляются, в противоположность их непрерывной структуре при внутрипротоковых карциномах. Увеличенное количество коллагена IV типа обнаруживается в десмопластической строме. Окраски на актин отрицательны, что подтверждает отсутствие миоэпителиальных клеток вокруг опухолевых гнезд. В небольшом количестве карцином выявляется очаговая реактивность на hCG, SP-1, либо другие плацентарные протеины, хромогранин, GCDFR-15, лактоферрин. В карциномах молочной железы выявляется повышенная экспрессия Т- и Th-антигенов (предшественников МN-системы крови), которые определяются с помощью нормальной человеческой сыворотки или пектинами земляного ореха. Примерно в половине случаев выявляется экспрессия антигена, дающего перекрестную реакцию с основным гликопротеином мышинного вируса опухоли молочной железы.
Дата добавления: 2015-05-09; Просмотров: 1387; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |