Вещество, которое определяется 4(ион), объем, вес, однородность смешивания
6
Состав лекарственного средства 3
5
N серии продукции
4
N рецепта (требования), серия фасовки 2,
N заполненного штангласа
3
N з/п
2
Дата
1
1 - При большом объеме работы за этой формой позволяется вести отдельные журналы с учетом специфики. За этой формой регистрируются также результаты контроля на идентичность растворов в бюретковой установке.
2 - Номер серии фасовки переносится из книги учета лабораторных и фасовочных работ.
3 - Заполняется при проведении химического контроля.
4 - Заполняется при проведении испытаний "Идентификация".
5 - Дата и подпись лица, которое заполнило и проверило (проставляются также и на штанглазах).
6 - Неудовлетворительные результаты подчеркиваются красным.
1 - В графах соответствующей части таблицы результаты контроля на отсутствие примесей отмечаются знаком (-).
2 - Допустимые примеси следует помечать знаком (-) или "в пределах эталона" (м/е).
Журнал
регистрации идентификации лекарственных средств
Подпись
лица, которое провело проверку
9
лицо, которое заполнило штанглас
8
Результат
контроля (+) или (-)
7
Вещество, что определяется(ион)
6
N заполненного штангласа
5
N серии или анализа завода-производителя или сертификата анализа лаборатории
4
Наименование
3
N з/п, он же N анализа
2
Дата
1
Примечания: 1. По этой форме регистрируются также результаты контроля идентификации растворов в бюреточной установке.
2. Дата и подписи лиц, которые заполнили и проверили, проставляются также и на штангласе.
1 - В графах соответствующей части таблицы результаты контроля на отсутствие примесей отмечаются знаком (-).
2 - Допустимые примеси следует помечать знаком (-) или "в пределах эталона" (м/е).
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление