Тест № 3

1. В реакции радикального замещения S_R вступают

1) алканы, циклоалканы	3) арены
2) алкены, алкадиены	4) алкины

1) радикального замещения

2) электрофильного присоединения

3) нуклеофильного присоединения

4) электрофильного замещения

2. Углеводород СН₂=СН-СН₃ преимущественно вступает в реакции

3. Легче взаимодействует с бромом

1) этен	3) бутен-1
2) пропен	4) пентен-1

1) электронейтральные молекулы

2) свободные радикалы

3) электрофильные частицы

4) нуклеофильные частицы

4. В реакциях S_E реагентами являются

1) NH3	3) H^+
2) H2O	4) OH^-

5. К нуклеофилам не относятся

1) -NH2	3) -СНО
2) -NО2	4) -СОOH

6. К ориентантам I рода относится заместитель

7. Хлорирование бензойной кислоты протекает в положение

1) орто -	3) пара -
2) мета -	4) орто- и пара -

8. Ориентанты I рода в реакциях S_E

1) не влияют на активность, ориентируют в пара -положение

2) уменьшают активность, ориентируют в орто -положение

3) увеличивают активность, ориентируют в мета -положение

4) увеличивают активность, ориентируют в орто- и пара -положение

9. Галогенирование тирозина in vivo относится к реакциям

1) радикального замещения

2) электрофильного присоединения

3) электрофильного замещения

4) нуклеофильного замещения

1) образования электрофильной частицы

2) образования π-комплекса

3) образования σ-комплекса

4) образования продукта

10. Нарушение ароматичности в реакциях S_E наблюдается на стадии

Вопросы к зачету по теме «Реакционная способность углеводородов»

1. Напишите уравнение реакции монохлорирования метана и опишите механизм по стадиям.

2. Напишите уравнение реакции монохлорирования этана и опишите механизм по стадиям.

3. Напишите уравнение реакции монобромирования этана и опишите механизм по стадиям.

4. Напишите уравнение монохлорирования пропана реакции и опишите механизм по стадиям.

5. Покажите схему пероксидного окисления липидного слоя клеточных мембран.

6. Напишите уравнение реакции бромирования пропена и опишите механизм по стадиям. Что легче бромируется – пропен или этен и почему?

7. Объясните правило Марковникова на примере реакции пропена с бромоводородом, опишите механизм реакции.

8. Напишите уравнение реакции и опишите механизм взаимодействия бутена-1 с хлороводородом.

9. Напишите уравнение реакции гидратации непредельных соединений in vivo.

10. Напишите уравнение реакции гидратации бутена-1 в условиях кислотного катализа in vitro, опишите механизм.

11. Напишите уравнение реакции бромирования бензойной кислоты, опишите механизм. Что легче бромируется – бензойная кислота или бензол? Почему?

12. Напишите уравнение бромирования фенола реакции и опишите механизм. Ориентирующее действие OH – группы. Что легче бромируется – бензол или фенол и почему?

13. Напишите уравнение реакции алкилирования толуола. Покажите механизм. Что легче алкилируется – толуол или бензол и почему?

14. Напишите уравнение реакции алкилирования бензойной кислоты. Покажите механизм. Что легче алкилируется – бензойная кислота или бензол и почему?

15. Алкилирование ароматических субстратов в биосинтезе жирорастворимых витаминов и йодирование тирозина in vivo.

Дата добавления: 2014-11-06