Вопросы кзачету по теме «Гидроксисоединения»

Тест № 4.2

1. Число изомерных спиртов состава С₄Н₉ОН

1) один	3) три
2) два	4) четыре

2. Группа ОН проявляет в этаноле и феноле электронные эффекты

1) –I и –I	3) +М и–I,+М
2) –I и –I,+М	4) +I и +М

3. Фенолы реагируют, а алифатические спирты не реагируют

1) с НCl	3) Cu(OH)2
2) NaOH	4) восстановителями

4. Конечным продуктом окисления этанола in vivo является

1) ацетон СН₃СОСН₃

2) угольная кислота Н₂СО₃

3) уксусная кислота СН₃СООН

4) этаналь СН₃СНО

5. Глицерин в щелочном растворе можно обнаружить реакцией

1) с ВаCl2	3) Ca(OH)2
2) FeCl3	4) Cu(OH)2

1) аминоспиртом, NH2 и ОН	3) двухатомным фенолом, ОН
2) тиоспиртом, SH	4) одноатомным спиртом, ОН

6. По химической природе кофермент А является … и содержит функциональную группу

1) серин НО-СH₂-СН(NH₂)COOH

2) фосфатидилхолин

3) холин

4) димедрол (С₆Н₅)₂СНОСH₂-СН₂-N(СH₃)₂

7. При метилировании коламина в организме образуется

8. С азотной кислотой и гидроксидом меди (II) взаимодействует

1) глицерин	3) этилацетат
2) фенол	4) этанол

1) нитроглицерин	3) глицериновый альдегид
2) трифосфатглицерина	4) α- и β-глицерофосфаты

9. При взаимодействии НОСН₂-СН(ОН)-СН₂ОН с фосфорной кислотой в организме образуется

10. Выбрать не верное утверждение

1) холестерин – многоатомный алифатический спирт

2)холестерин – одноатомный циклический спирт

3) холестерин синтезируется в организме и проступает с пищей

4) избыток холестерина приводит к атеросклерозу

1. Одноатомные спирты. Представители: метанол, этанол, холестерин. Строение, действие на организм, применение в медицине, биороль.

2. Реакционная способность одноатомных спиртов на примере этанола: образование алкоголята, простых и сложных эфиров, окисление in vivo. Биороль одноатомных спиртов.

3. Многоатомные спирты. Представители: этиленгликоль, глицерин, инозит. Проявление кислотных свойств в сравнении с одноатомными спиртами. Качественная реакция на диольный фрагмент.

4. Многоатомные спирты. Сложные эфиры глицерина с азотной, фосфорной и высшими карбоновыми кислотами. Строение, применение в медицине, биороль.

5. Тиоспирты. Свойства в сравнении с кислородными аналогами. Окисление SH- групп «in vivo», биороль. Кофермент А. Образование акетилкофермента А, биороль. 2,3-Димеркаптопропанол (БАЛ) и унитиол, применение в медицине.

6. Аминоспирты. Аминоэтанол (коламин) и его производное димедрол. Холин и ацетилхолин. Биороль этих соединений, применение в медицине. Кислотно-основные свойства аминоспиртов.

7. Фенол. Сравнение кислотных свойств фенола и этанола с учетом влияния радикалов. Качественная реакция на фенольный гидроксил. Фенолы как антиоксиданты («ловушки» свободных радикалов).

8. Двухатомные фенолы.

- Гидрохинон, строение. Система хинон-гидрохинон. Биороль.

- Пирокатехин (катехол), строение. Катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин), строение, биороль.

- Резорцин, строение, применение в медицине.

Дата добавления: 2014-11-06