Тест № 7

1. Центр хиральности (асимметрический атом углерода) – это

1) атом углерода в sp ³-гибридизации, у которого два или более одинаковых заместителя

2) атом углерода в sp ³-гибридизации, у которого четыре различных заместителя

3) атом углерода в sp ²-гибридизации, все заместители которого разные

4) атом углерода в sp ²-гибридизации, у которого разное расположение заместителей относительно плоскости π-связи

2. Условиями хиральности молекулы являются

1) наличие одного или нескольких центров хиральности и отсутствие плоскости симметрии у молекулы

2) наличие одного или нескольких центров хиральности и наличие плоскости симметрии у молекулы

3) отсутствие центров хиральности

4) наличие плоскости симметрии

3. К оптическим стереоизомерам не относятся

1) зеркальные изомеры	3) π-диастереомеры
2) оптические антиподы	4) энантиомеры

4. Не имеет оптических антиподов молекула

1) молочной кислоты	3) яблочной кислоты
2) глицеринового альдегида	4) мезовинной кислоты

5. Стандартом для определения принадлежности к стереохимическому ряду является

1) глицерин	3) глицериновый альдегид
2) молочной кислоты	4) пропановая кислота

6. Из указанных структур к L-ряду относится

1)

2)

3)

4)

7. Соли молочной кислоты называются

1) тартраты	3) оксалаты
2) лактаты	4) пируваты

1) пировиноградная кислота	3) щавелевоуксусная кислота
2) фумаровая кислота	4) лимонная кислота

8. Продуктом обратимого окисления молочной кислоты в процессе метаболизма является

9. Соединение, не входящее в состав «кетоновых тел»

1) ацетон	3) ацетоуксусная кислота
2) β-гидроксимасляная кислота	4) ацетальдегид

1) средство для снижения артериального давления

2) средство для неингаляционного наркоза

3) ноотропное средство

4) анальгетическое средство

10. γ-Гидроксимасляная кислота применяется в медицине как

Вопросы к зачету по теме «Основные положения стереоизомерии. Реакционная способность гидрокси- и оксокислот как гетерофункциональных соединений»

1. Дайте определение стереоизомеров и назовите виды стереоизомерии. Что такое π-диастереомеры? Их отличие от оптических стереоизомеров. Покажите строение цис- и транс -изомеров бутендиовой кислоты. Дайте тривиальное название изомеров и покажите их действие на организм.

2. Дайте определение хирального центра, назовите условия хиральности молекулы. Напишите проекционные формулы энантиомеров молочной кислоты. Отметьте асимметрический атом углерода и укажите принадлежность к D- и L- стереохимическим рядам.

3. Дайте определение энантиомеров. Напишите проекционные формулы энантиомеров яблочной кислоты. Отметьте асимметрический атом углерода и укажите принадлежность к D- и L- стереохимическим рядам.

4. Какое вещество служит стандартом определения принадлежности соединения к D- и L- стереохимическим рядам? Напишите проекционные формулы его энантиомеров.

5. Что такое рацемическая смесь? Напишите проекционные формулы стереоизомеров винной кислоты, образующих рацемат.

6. Дайте определение σ-диастереомеров и укажите их отличие от энантиомеров. Напишите проекционные формулы D-винной кислоты и её σ-диастереомера.

7. Напишите проекционные формулы L-винной и мезовинной кислот. К какому типу стереоизомеров они относятся?

8. Покажите строение мезовинной кислоты. Отметьте асимметрические атомы углерода. Укажите причину отсутствия оптической активности у мезовинной кислоты.

9. Покажите на примере адреналина связь биологической активности и пространственного строения вещества.

10. На примере молочной кислоты напишите характерные для гидроксикислот реакции:

а) по группе –СООН

б) по группе –ОН

11. Напишите уравнение реакции окисления молочной кислоты в процессе метаболизма.

12. Напишите уравнение реакции межмолекулярной циклизации молочной кислоты. Как называется продукт реакции и к какому классу соединений он относится?

13. Напишите уравнение реакции межмолекулярной циклизации γ-гидроксимасляной кислоты (ГОМК). Назовите полученный продукт, покажите применение ГОМК в медицине.

14. Оксокислоты: пировиноградная, ацетоуксусная. Строение. Кето-енольная таутомерия.

15. «Кетоновые тела». Путь образования и патология, связанная с нарушением кинетики этого процесса.

16. Покажите схему биосинтеза лимонной кислоты в цикле трикарбоновых кислот (фрагмент цикла Кребса).

Дата добавления: 2014-11-06