КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Принципы лечения
Совместное наблюдение педиатром, ортопедом. Диета, богатая микроэлементами; лечебная физкультура, массаж, мануальная терапия; витаминно-минеральные (Супрадин4, Дуовит4, Олиговит4, Компливит4), аминокислотные комплексы, препараты кальция (Кальций-Б^-Никомед4, Кальцимакс), магния (CaMgxeлaт^ Магнерот4, МагнеВ64) хондроитинсульфат внутрь и местно, трофическая терапия (см. лечение синдрома Элерса-Данло). Рекомендуют курсовое назначение витаминов Е, С, В6 в лечебных дозах, препаратов полиненасыщенных жирных кислот (омега-3, супрема ойл, азеликапс), калия (панангин4), АТФ, рибоксина. Терапия зависит от ведущих клинических проявлений со стороны систем органов. Прогноз благоприятный, с возрастом проявления уменьшаются. СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Гладких Н.Н., Ягода А.В. Оценка комплекса внешних фенотипических признаков для выявления малых аномалий сердца // Клиническая медицина. — 2004. — 82(7). — 30-33 с. Дёмин В.Ф., Ключников С.О., Ключникова М.А. Значение соединительнотканных дисплазий в патологии детского возраста // Вопросы современной педиатрии. — 2005. — 4(1). - 50-56 с. Зазерская И.Е., Асеев М.В., Баранов B.C. и соавт. Остеопороз. Генетическая предрасположенность, современная диагностика, профилактика: Методические рекомендации / Под ред. Э.К. Айламазяна.— СПб.: Изд-во НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Огга РАМН, 2003. - 32 с. Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца.— СПб.: Политекс, 2000. — 115 с. Земцовский Э.В. Диспластические фенотипы. Диспластическое сердце. — СПб.: Ольга, 2007. - 80 с. Кадурина Т.И. Наследственные колагенопатии (клиника, диагносгика, лечение и диспансеризация).— СПб.: Невский диалект, 2000. — 271 с. Николаев К.Ю., Отева Э.А., Николаева А.А. и соавт. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей школьного возраста // Педиатрия. — 2006. — № 85(2). — 89-91 с. Шабалов Н.П. Детские болезни: Учебник. 6-е изд.— СПб.: Питер, 2007. — Т. 2. — 587- 603 с. Adib N., Davies К., Grahame R. et al. Joint hypermobility syndrome in childhood. A not so ben- ing multisystem disorder? // Rheumatology (Oxford). - 2005. - Vol. 44(6). - P. 744-750. Beighton R. Inherited Disoders of Sceleton. — Edinburgh: Churchill Livingstone, 1988. — • P. 403-433. Beighton P., De Paere A., Steinmann B. et al. Ehlers-Danlos syndromes: Revised nosology, Villefranche, 1997 // Am. J. Med. Genet. ~ 1998. - Vol. 77(1). - P. 31-37. Bravo J.F., Wolff C. et al. Clinical Study of Hereditary Disoders of Connective Tissues in a Chilean Population. Joint Hypermobility Syndrome and Vascular Ehlers-Danlos Syndrome // Arthritis Rheum. - 2006. - Vol. 54(2). - P. 515-523. De Paepe A., Devereux R.B., Dietz H.C. et al. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome//Am. J. Med. Genet. - 1996. - Vol. 62(4). - P. 417-426. Grahame R. Joint hypermobility and genetic collagen disorders: are they related // Arch. Dis. Child. - 1999. - Vol. 80(2). - P. 188-191. Grahame R., Bird H.A., Child A. The revised (Brighton, 1998) criteria for the diagnosis of bining joint hypermobility syndrome (BJHS) // J. of Rheum. - 2000. - Vol. 27(7). - P. 1777-1779. Grahame R. Time to take hypermobility seriously (in adults and children) // Rheumatology (Oxford). - 2001. - Vol. 40(5). - P. 485-487. Shaw N.J. Osteoporosis in paediatrics // Arch. Dis. Child. - 2007. - Vol. 92(2). - P. 169- 175. Рис. 9-1. ДНК-верификация делеции длинного плеча хромосомы 22 методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH): в одной хромосоме 22 — две метки, в другой — одна метка.
Рис. 21-4. Симметричная припухлость суста0°в'
DF0V 20.Ok an STND
Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 1023; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |