КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Критерии диагностики. Insufficientia disachаridasa
Insufficientia disachаridasa ДИСАХАРИДАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ДИСАХАРИДОВ - это симптомокомплекс желудочно-кишечных расстройств, обусловленный нарушением процессов гидролиза и транспорта дисахаридов в слизистой оболочке кишечника вследствие первичной (генетически обусловленной) или вторичной (после заболеваний кишечника) дисахаридазной недостаточности. СХЕМА ПАТОГЕНЕЗА ДИСАХАРИДАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ Отсутствие или низкая активность фермента Накопление в тонком кишечнике нерасщеплен ных дисахаридов Задержка натрия и выход воды в просвет кишечника Бактериальный гидролиз дисахаридов в толстой кишке
Образование метаболитов бактериального брожения Образование газов в кишечнике Образование органических кислот Водянистая диарея, метеоризм, интоксикация Хроническое расстройство питания I. Анамнестические: указания на расстройство стула с первых месяцев жизни, появление жидкого стула на фоне сопутствующих воспалительных заболеваний кишечника, применения антибиотиков, особенно из группы аминогликози-дов; связь диспептических расстройств с употреблением молока (у ребенка и его ближайших родственников); наличие в анамнезе любого заболевания, протекающего с синдромом нарушенного кишечного всасывания. При наследственной природе заболевания - аутосомно-рецессивный тип передачи. II. Клинические: 1. Синдром мальабсорбции: стул частый, водянистый, пенистый, с большим количеством газов и кислым запахом, увеличение живота вследствие метеоризма. 2. Синдром дистрофии и обменных нарушений: гипотрофия I-II степени, признаки умеренно выраженного полигиповитаминоза, нередко рвота.
Клинические признаки заболевания относительно рефрактерны к традиционному лечению, эффект наступает, как правило, после исключения из рациона причинно-значимого моно- или дисахарида. III. Параклинические: а) копрограмма - рН кала ниже 5,0, высокое содержание углеводов, молочной кислоты и слизи; б) исследование толерантности к моно- и дисахаридам по характеру сахарной кривой - дисахариды вводят через рот в виде 10-20 % водного раствора из расчета 2г/кг или 30-50 г на 1м2 поверхности тела. Уровень сахара в крови определяют до нагрузки и спустя 15, 30, 45 и 60 минут после нее. Подъем гликемической кривой после нагрузки соответствующим дисахаридом менее чем на 20 мг% характерен для непереносимости углеводов; в) рентгеноскопия желудочно-кишечного тракта - кишечник растянут, перистальтика его активная, контраст продвигается ускоренно, гаустрация толстой кишки резко выражена; г) анализ мочи - транзиторная лактозурия и сахарозурия при непереносимости данных углеводов; д) эффективность диетотерапии, исключающей тот или иной углевод.
Дата добавления: 2015-06-27; Просмотров: 359; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |