а) общий анализ крови: снижение уровня гемоглобина (ниже 110 г/л), уменьшение числа эритроцитов (ниже 3х1012 л), изменение цветового показателя (норма - 0,85-1,0), диаметра эритроцитарной клетки и характеристики эритроцитов (анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихромазия и др.), изменение числа ретикулоцитов (норма - 6-8%о), характеризующего функциональное состояние эритропоэза;
б) биохимическое исследование крови: гипо- и диспротеинемия, изменение содержания сывороточного железа (норма - 3,9-14,5 мкмоль/л для детей грудного возраста: 9,3-33,6 мкмоль/л для детей преддошкольногс возраста) в крови, взятой в 8 часов; снижение процента насыщение трансферрина и повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови.
Показатели ОЖСС (мг/л) и коэффициента насыщения трансферрина у здоровых детей
2 мес. - 5 мес.
2,27±0,11
35,3±2,1
6 мес. - 11 мес.
2,51 ±0,07
35,0 ± 1,4
1 год - 2 года
2,64 ± 0,07
34,0 ± 1,5
2 года - 3 года
2,31 ±0,09
43,3 ± 1,1
По показаниям исследуется миелограмма, число тромбоцитов, осмотиче екая стойкость эритроцитов, количество прямого и непрямого билирубина и пр.
Дифференциальный диагноз проводят между дефицитными анемиями, гипо и апластическими, гемолитическими анемиями, лейкозом.
Признаки
Дефицитные анемии
Гемолитическая анемия
Генеалогичес кий анамнез
Без особенностей. Иногда выявляется анемия у родителей ребенка
Наличие родственников с гемолити-ческой анемией, с неуточненной анемией, спленомегалией, холелитиазом, особенно в молодом возрасте, эпизодической или постоянной желтухой
Преморбид-ный анамнез
Без особенностей
Указания на перенесенную в периоде новорожденности "гемолитическую болезнь" без убедительной расшифровки ее связи с групповой или резус -ной несовместимостью, интенсивную желтуху
Синдромы хронической иноксикации, дистрофии и полигиповитаминоза
Характерны
Выявляются
Синдром ге-
молитических
кризов
Отсутствует
Выявляется у всех больных: темпера
турная реакция, повторная рвота с
желчью, боли в животе, жидкий стул.
Нарастающая бледность кожи и сли
зистых, слабость, вялость, сонли
вость. Возникают и усиливаются жел-
тушность кожи и слизис-
тых.одышка,тахикардия, снижается
артериальное давление, увеличи
ваются паренхиматозные органы, па
дает диурез, может потемнеть моча
Стигмы
дизэмбриоге-
неза
Не характерны
Выявляются при наследственных
формах
Гематологи
ческие пока
затели
Гипорегенераторная,
микроцитарная анемия.
Осмотическая рези-
стентность эритроци
тов не изменена. Лей
коцитарная формула
без особенностей. РОЭ
не ускорена
Нормо-, гиперхромная анемия, рети-
кулоцитоз от 2 до 80%. Обнаружи
ваются микросфероцитоз, эритроциты
аномальной формы (овалоциты, ши-
зоциты и др.). Снижение или повыше
ние осмотической резистентности
эритроцитов. В период кризов - ней-
трофильный лейкоцитоз со значи
тельным левым сдвигом вплоть до
миелобластов, нормобластов. РОЭ
ускорена
Анализ мочи
Без изменений
При внутрисосудистом гемолизе - ге-
моглобинурия, гемосидеринурия, ге-
матурия, протеинурия
Биохимичес
кие показа
тели крови
Гипо- и диспротеине-
мия, снижение содер
жания сывороточного
железа, процента на
сыщения трансферри-
на, повышение общей
железосвязывающей
способности сыворотки
крови
Повышение непрямого билирубина,
реже - прямого. Уровень сывороточно
го железа в пределах нормы или по
вышается. Уровень гаптоглобина сни
жается
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2025) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление