Выделяют две основные группы факторов, обусловливающих развитие витаминной недостаточности:
1) экзогенные, приводящие к первичным (алиментарным) авитаминозам и гиповитаминозам;
2) эндогенные.
По данным Н.П.Шабалова (1993), алиментарные гиповитаминозы развиваются:
- вследствие недостаточного поступления витаминов с пищей при длительном вскармливании одним коровьим (дефицит витаминов С, группы В, РР ,D или козьим (дефицит фолатов) молоком;
- при позднем введении овощных прикормов, соков, неправильном их приготовлении, недостаточном количестве фруктов и овощей (гиповитаминоз С);
- при большом потреблении рафинированных богатых углеводами высококалорийных продуктов (гиповитаминозы О, В1 С);
- вследствие неправильного приготовления и хранения пищевых продуктов (повторное подогревание, кипячение и др.). Развитию гиповмтаминозов могут способствовать некоторые лекарственные препараты (дифенин, фенобарбитал, сульфаниламиды, антибиотики, дигиталис и пр.).
Эндогенная витаминная недостаточность может быть:
а) резорбционной, т.е. обусловленной частичным разрушением витаминов в пищеварительном тракте или нарушением их всасывания при заболеваниях желудка, желчного пузыря и кишечника:
б) диссимиляционной, т.е. возникающей вследствие нарушения усвоения витаминов тканями. Последний вариант может развиться при любых тяжелых и длительных инфекционных заболеваниях, особенно протекающих с токсикозом; при избытке в пищевом рационе ребенка углеводов, недостатке белков, высокой физической нагрузке. Наконец, выделяют группу витамин-зависимых болезней. По мнению Ю.Е.Вельтищева, основной дефект при данной патологии обусловлен:
1) изменением связи кофермента и апофермента вследствие мутации молекулы апофермента;
2) мутацией ферментов, обеспечивающих преобразование витаминов в кофермент или вещество, обладающее аллостерическим эффектом;
3) мутацией белков, осуществляющих транспорт витаминов в плазме крови или мембранный транспорт.
Название витамина
Клиническая картина гиповитаминоза у детей раннего и дошкольного возраста
Продукты, богатые витамином
Лечение
Лабораторная диагностика
С (аскорбиновая кислота)
Скорбут. Раздражительность, одышка, снижение аппетита, капризность, апатия, анорексия, субфебрилитет, внутримышечные и субперио-стальные гематомы, болезненное увеличение эпифизов, на ребрах "четки", но более острые, чем рахитические. Ноги ротированы наружу и обез-движены (псевдопаралич), поза лягушки. Гиперестезия, болезненность при движениях и при прикосновениях к ребенку. Болезненное припухание диафризов костей. Анемия (из-за дефицита железа и фолатов). У старших детей судороги в ногах, медленное заживление ран. Если у ребенка нет зубов, то десны кровоточат, но имеется гингивит. Петехии на ногах и спине, гематурия, мелена. Субфебрилитет. Отеки голеней. Гипотрофия.
200-300 мг аскорбиновой кислоты в день (в первые дни парентерально 100-150 мг в сутки)
Содержание витамина С в плазме - менее 0,006 г/л, в суточной моче - менее 0,5 г. Резистентность капилляров по Нестерову - более 15 петехий. Рентгенограмма трубчатых костей (максимум изменений в области коленных суставов): увеличение их прозрачности, истонче-ние костных балок (вид матового стекла), зоны деструкции, периостальные кальцификаты, обилие переломов в ме-тафизе
А (ретинол)
Кератомаляция, у детей раннего возраста сухость и гнойнички на коже, кератинизация слизистых оболочек и кожи; частые катары дыхательных путей, пневмонии; пиурии, гипероксалурия, поражение интерстиция почек, уролитиаз; рецидивирую-щий гнойный отит; анорексия, задержка прибавления массы тела и психомоторного развития, гипер-тензионногидроцефальный синдром, анемия, апатия, гепатоспленомегалия; дефект формирования эпифизов костей и эмали зубов.
Печень, яйца, масло, коровье молоко, рыбий жир. Провитамина А много в шиповнике, салате, моркови, горохе, капусте, помидорах, облепихе, рябине, зеленом луке
500 МЕ витамина А 2 раза в день 05. При тяжелых формах дозу увеличивают до 25000 МЕ в сутки (500-1000 МЕ на 1 кг массы тела в сутки)
Содержание витамина А в сыворотке крови - менее 0,7 мкмоль/л, содержание каротина - менее 0,7 мкмоль/л, содержание каротина менее 1 мкмоль/л; темновая адаптация ниже нормы (по Ри-паку).
Содержание панто-теновой кислоты в крови менее 30 мкг/л
Вс (фолиевая кислота)
Спру-глоссит, стоматит, гингивит, хейлоз, язвенный гастрит и энтерит, понос. Себорейный дерматит с гиперкератозом. Макроцитарная мегалобластиче-ская анемия. Гиперсегментация нейтрофилов. Отмечается также задержка физического и умственного развития. Обычно у детей с синдромами мальаб-сорбции, получающими антифолиевые препараты.
Зеленые листья овощей, свежая печень, бобовые, свекла, яйца, сыр, орехи,злаки
0,001-0,005 г фолиевой кислоты 2 раза в день; одновременно витамин
В,2
Содержание фолиевой кислоты в плазме крови менее 4,8 нмоль/л
В-12
(цианко-баламин)
Мегалобластическая анемия и др. признаки, типичные для взрослых (кроме фуникулярного миелоза); лейкопения, гиперсегментация нейтрофилов, тромбоцитопения. Гиперпигментация открытых участков кожи, отставание психомоторного развития, судороги, кома.
Печень, почки, мясо, рыба, сыр, свекла, молоко
5-8 мкг/кг внутримышечно через день
Содержание витамина В12 менее 10 пмоль/л в плазме крови
РР
(никотиновая кислота)
"Пеллагра без пеллагры". Анорексия. Диарея. Аф-тозный и язвенный стоматиты, лакированный со сглаженными сосочками язык, склонность к атоническим состояниям желудка и кишечника (метеоризм), диспепсическим явлениям. Задержка прибавления массы тела, сухость кожи. Задержка развития психики, амимия, кататония, вялость, угасание сухожильных рефлексов, депрессия, но ранее раздражительность, беспокойство, болезненность языка, губ. Анемия.
5-10 мг витамина В1 2 раза в день, а при выраженном дефиците и сердечной недостаточности лучше внутримышечно (0,5 мл 5% раствора)
Содержание витамина В в плазме крови - менее 14,8 мкмоль/л, в суточной моче менее 100 мкг, в часовой моче натощак - менее 10 мкг. Пирови-ноградной кислоты в суточной моче более 30 мг, в плазме - более 0,144 ммоль/л (0,01 г/л)
В2 (рибофлавин)
Нормоцитарная анемия. Гипотрофия. Носогубная себорея, дерматит век, ушных раковин. Раздражительность и далее вялость, слабость парестезии, атаксия, судороги, задержки роста, гипотрофия. У детей раннего возраста клиническая картина стерта. Как правило, изолированного гиповитаминоза В2 не бывает. Чаще возникает полигиповитаминоз В.
0,005-0,01 г 4 раза в день под контролем ксантуренурии. В сутки 0,002 пиридоксина на 0,001 г кса-нуреновой кислоты. При судорогах 2,0 л 5% раствора витамина Ве внутримышечно
Ксантуренурия более 0,005 г в сутки, уровень 4-пиридок-синовой кислоты в часовой моче - менее 30 мкг, в суточной - менее 0,0005 г. Зеленый цвет мочи при добавлении 10% хлорного железа
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2025) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление